头孢噻呋钠在猪体内的药代动力学和生物利用度研究

用微生物杯蝶法测定血清药物浓度,6头实验猪按5 mg/kg单剂量静注、肌注头孢噻呋钠(Ceftiofur Sodium),对其药代动力学和生物利用度进行了研究.试验菌为蜡样芽孢杆菌1.1687,结果平均回收率为96.52%,血清最低检测浓度为0.15 μg/ml,日内日间变异系数为2.5%～4.9%,血清浓度在0.3～0.8 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9884).药时数据经Mcpkp药代动力学计算机程序处理,猪静注、肌注头孢噻呋钠体内药物运转都符合二室开放模型,其中静注的药代动力学参数为T1/2α=2.22 h,T1/2β=14.64 h, K12=0.09/h, K21=0.078/h, Kel=0.20/h, V1=0.34 l/kg, VB =1.38 l/kg, CLB=0.07 l/kg/h,AUC=76.56 mg/l*h; 肌注药代动力学参数为Tmax=0.69 h,Cmax=12.09 μg/ml,T1/2ka=0.19 h,T1/2β=15.18 h,Kel=0.23/h,K12=0.14/h,K21=0.08/h;生物利用度为AUCi.m/AUCi.v=87.97%.     

硫酸安普霉素可溶性粉对仔猪白痢的治疗试验

仔猪白痢是由大肠杆菌引起的仔猪多发性常见肠道伟染病。该病传染快、病程短、死亡率较高，因而仔猪存活率降低，生长发育停滞，给养 猪业造成巨大的经济员失，本试验应用国产安普纱饮水散剂，试验治疗仔猪白痢，收到良好的治疗效果，现将试验报告如下。     

硫酸安普霉素可溶性粉对雏鸡人工感染大肠杆菌的治疗试验

采用我国自主研制开发的硫酸安普霉素可溶性粉对人工感染大肠杆菌O2 的雏鸡进行治疗试验。其结果显示 :在每升饮水含安普霉素(Apramycin) 2 50mg～ 50 0mg的范围内 ,能有效地控制仔鸡大肠杆菌感染 ,降低由大肠杆菌感染所引起的死亡率 ,其治疗效果要优于对照组药物硫酸新霉素     

根黄分散片对肉鸡部分生理生化指标的影响

试验旨在研究复方中药根黄分散片对肉鸡部分生理生化指标的影响。选取120只19日龄的三黄肉鸡,随机分为低剂量组、中剂量组、高剂量组和对照组,每组30只。连续给药30 d,在给药后第10、20、30天各组随机选取10只进行称重、采血和解剖,考察肉鸡的体重、脏器系数和肝肾功能指标。用药后各剂量组肉鸡的体重与对照组相比无显著性差异(P＞0.05),脏器系数和给药剂量之间无规律性变化,药物对肉鸡的血清丙氨酸氨基转移酶活性及肌酐含量的影响较小。试验结果表明,复方中药根黄分散片对肉鸡的体重、脏器系数及肝肾功能的影响小,是一种适合于临床应用的安全低毒的中药制剂。     

桑杏平喘颗粒对大鼠部分生化指标的影响

本试验旨在了解桑杏平喘颗粒的安全性,为临床用药提供数据支持。选用健康Wistar大白鼠80只,随机分成4组(1个对照组和3个试验组),每组20只,雌雄各半,对照组灌服生理盐水,试验组分别以桑杏平喘颗粒煎剂,相当于原药材3、15、30 g/kg体重灌胃给药,连续给药30 d,在给药10、20、30 d采血,测定血清中部分生化功能指标。试验结果表明,桑杏平喘颗粒对大鼠肝脏、肾脏、心脏功能的影响较小,是一种适合临床应用的低毒、安全的中药制剂。     

国产硫酸安普霉素对仔猪在体盲肠内常在菌的影响

为了探讨国产硫酸安普霉素对仔猪肠道菌群的影响,给断奶后1周的仔猪口服、肌注硫酸安普霉素5d后,做了在体抗菌试验。结果表明,硫酸安普霉素对仔猪在体盲肠内大肠杆菌、肠球、肠杆菌等有害菌群影响不大,但能使乳酸、双歧杆菌等有益菌有所增殖;口服、肌注均能排除或抑制人工感染大肠杆菌O149的仔猪盲肠内的致病性大肠杆菌及肠球菌,使乳酸、双歧杆菌等有益菌群在体内大量增殖。从而使猪逐渐康复。     

国产表阿佛菌素在绵羊体内的药代动力学研究

用反相高效液相色谱结合荧光检测法,对试验绵羊经静脉、皮下单剂量注射0 2 mg/kg表阿佛菌素的药代动力学进行了研究。血样提取物通过C18小柱富集、洗脱,甲醇洗提部分经加入1 甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈液衍生化后进行色谱分析。血药浓度在 2. 5 ~ 200 ng/mL 范围呈良好线性关系(R= 0 996 8),方法平均回收率96 65%±3.84%,血药最低检测限 2.5 ng/mL,日内、日间变异系数分别小于 10%、12%。2 种途径给药后体内药物运转分别符合二室和一室开放模型。主要药代参数如下,静脉注射:消除半衰期(T1/2β)12.66±2.05 h,药时曲线下面积(AUC0~74)1.02±0 30 (mg/L)·h,fc=0 13±0 05; 皮下注射:吸收半衰期(T1/2ka )4.42±1.04 h,峰浓度(Cmax)0 02±0 01 μg/mL,峰时(Tmax ) 15. 36±2. 91 h,消除半衰期(t1/2k ) 26. 22±9. 04 h,药时曲线下面积(AUC0~122)1.19±0 37 (mg/L)·h。上述结果表明,绵羊静脉注射表阿佛菌素后体内药物分布广泛,消除较慢。皮下注射吸收好,消除比静脉注射更为缓慢,体内药物平均滞留时间长。     

富锌酵母的药代动力学及生物利用度研究

选用10只健康蛋鸡进行口服富锌酵母和硫酸锌的药物代谢动力学和生物利用度研究。采用原子吸收法测定血浆锌浓度,药-时数据经MCPKP程序处理,结果口服富锌酵母和硫酸锌在蛋鸡体内运转适合一室开放模型,主要药代动力学参数:富锌酵母为tmax=2.11h,Cmax=2.42μg/mL,Ka=1.06h-1,t1/2Ka=0.76h,t1/2K=2.47h,Kel=0.29h-1;硫酸锌为tmax=2.27h,Cmax=1.63μg/mL,Ka=1.19h-1,t1/2Ka=0.74h,Kel=0.31h-1,t1/2K=2.32h;口服高锌酵母的相对生物利用度F(AUC富锌酵母/AUC硫酸锌)=148%,显示蛋鸡口服富锌酵母要比硫酸锌效果好,为其1.48倍。     

林可-大观可溶性粉治疗雏鸡大肠杆菌和支原体人工混合感染试验

目的:观察国产盐酸林可霉素-硫酸大观霉素(Lincomycin Hydrochloride and Spectinomycin Sulfate)可溶性粉对鸡支原体和大肠杆菌混合感染所致雏鸡气囊病的治疗效果.方法:雏鸡气囊人工混合感染鸡毒支原体和大肠杆菌.结果:林可-大观可溶性粉按0.75～1.88g/l饮水治疗5 d,能有效地控制雏鸡大肠杆菌及支原体感染,降低感染鸡发病率、气囊病变指数、支原体抗体阳性率和死亡率;其效果与对照药物利高霉素100相近.     

氟喹酸类药物的体外抗菌作用

采用试管二倍稀释法,测定ＦＱＳ３１２、ＦＱＳ３１３、ＦＱＳ３１４、ＦＱＳ７１４对１６株细菌的最小抑（杀）菌浓度,结果显示：ＦＱＳ３１２、ＦＱＳ３１３、ＦＱＳ３１４对革兰氏阴性菌及阳性菌具有较强的抑菌活性。其中对乳房炎链球菌的抗菌活性最强,ＭＩＣ分别为１．６８μｇ／ｍｌ、１．８４μｇ／ｍｌ、２．７１μｇ／ｍｌ,ＭＢＣ分别为６．７２μｇ／ｍｌ、６．５６μｇ／ｍｌ、６．８２μｇ／ｍｌ。