复方中草药散剂的抗菌效力测定

用琼脂扩散法和平板划线法对９种试验菌进行了中药散剂的体外抑菌试验。结果表明，金黄色葡萄球菌，沙门氏副伤寒杆菌对该药高每（卅）抑菌圈直径为２９～２０ｍｍ；绿脓杆菌，肠炎杆菌，鲍氏痢疾杆菌，腊样杆菌对该药中敏（卅），抑菌圈直径１９～１７ｍｍ，羊大肠杆菌，乳房炎链球菌对该药低敏（＋），抑菌圈直径１６～１０ｍｍ；而克雷伯氏杆菌对该药钝敏。     

绵羊中草药饲料添加剂预试初报

为了帮助我国北方旱区或半干旱区绵羊度过草枯严寒的漫长冬、春季，开发研制一种能够提高现有草料利用率的绵羊中草药饲料添加剂。根据中兽医药学的辨证施治理论，采用小鼠日粮添加倍量秸秆粉和不同中草药复方的方法，在120只小鼠上进行了增重率和重料比的中草药复方的筛选研究。结果表明，以益气养血和消食健胃为主的两个中草药复方能够较好地改善小鼠的增重率和重料比。     

富锌酵母的实验研制

将啤酒酵母菌株在高锌条件下进行５０代的适应性培养，获得了具有较高产率的富锌酵母菌株，含锌量达１５０００μｇ／ｇ。对该株酵母的最适生长条件（无机锌浓度、接种量、培养基成份）进行了研究，取得了较为满意的结果。     

中兽药现代研究的发展概况及思考

中兽药作为中兽医学的重要组成部分,是我国人民在几千年来和家畜疾病作斗争过程中所积累的宝贵经验和财富。结合中兽医理论,中兽药有着自己独特的应用理论体系,在我国兽医预防和治疗领域独树一帜,为保障我国畜牧业的健康发展起着不可忽视的作用。回顾过去,尽管中兽药的发展随着中兽医理论的发展和人们用药经验的积累而发展,但由于社会历史条件的限制,中兽药学术的发展未能得到充分的发挥,很多宝贵经验甚至湮没失传,造成了难以弥补的损失。新中国成立以后,党和政府充分认识到我国传统医药学濒临困境的历史现实,及时指出了中兽医药学对祖国畜…     

静注克洛素隆在绵羊体内的药代动力学研究

应用YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),WatersTM 486型可调波长紫外检测器(检测波长265 nm);0.01 M磷酸钾(pH=7)乙腈(3 1)为流动相;含量测定采用标准曲线法,建立了RP-HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法.同时对绵羊单剂量静脉注射7 mg/kg克洛素隆的药代动力学进行了研究.血药浓度在0.005～2.0 μg/ml及2.0～50.0μg/ml范围呈良好线性关系(r=0.9941、0.9970),平均回收率93.2%,血药最低检测浓度0.005μg/ml,日内日间变异系数分别小于10%、11%.血药浓度结果经MCPKP药代动力学统计软件处理,体内药物运转符合三室开放模型,主要药物动力学参数t1/2γ=14.14 h,Kel=0.3260 h-1,AUC=153.95 mg/l@h,fc=0.055.结果表明克洛素隆静脉单次给药后体内分布较为广泛,持续作用时间长,主要通过肾脏排泄.     

国产头孢噻呋钠的毒性试验

为了解国产头孢噻呋钠的毒性,进行了小鼠的急性毒性及对鸡的亚慢性毒性试验。结果表明,小鼠肌肉注射头孢噻呋钠,LD50为1 673.02 mg/kg;鸡注射头孢噻呋钠21 d,未发现与药物相关的体征变化,各组间的体重变化无显著性差异;采食量、饮水量随鸡龄增加而增加,平行比较无显著性差异;各阶段鸡的RBC、WBC分类记数(中性粒细胞/N、碱性粒细胞/B、酸性粒细胞/E、大单核细胞/M、淋巴细胞/L)均在正常值范围内,各组间无显著性差异;各组间血清生化值BUN、GPT、ALB也无显著性差异;各组脏器无显著性差异,说明该药毒性较低。     

盐酸林可霉素-硫酸大观霉素的急性毒性试验

将60只昆明系小白鼠随机分成6个组,口服剂量分别为3000、4500、6000、7500、9000和18000mg／kg．进行了为期一周的盐酸林可霉素-硫酸大观霉素的急性毒性试验。结果各剂量组均无一例死亡,且精神、饮食欲、行为体征等均无异常。根据兽药规范中毒理学评价标准可视为实际无毒。     

国产克洛素隆驱除山羊肝片吸虫的临床试验

为了验证国产克洛素隆的抗肝片吸虫疗效 ,对 14 0只山羊自然病例 ,进行了临床疗效观察实验。结果表明 :单次用药治疗 2 1d后 ,克洛素隆具有明显的驱除肝片吸虫作用 ,其每 kg体重 6,4,2 mg组的精计驱虫率分别为 91.0 %、90 .7%和 60 .6% ,驱净率分别为 95 %、92 .5 %和 75 % ,粗计驱虫率分别为 9 7.2 %、95 .8%和 80 .6%。较阳性对照组均有极显著性差异 ( P<0 .0 1) ;每 kg体重 6mg和 4mg组与对照药物丙硫苯咪唑组精、净、粗驱虫率 ( 63 .3 %、80 %和 83 .3 % )比较分别有显著性差异 ( P <0 .0 5 )。克洛素隆的临床推荐剂量为 4m g/kg。     

白术提取液急性毒性试验

测定白术提取液对小鼠腹腔注射和肌内注射的急性毒性,评价其安全性,为临床安全用药提供依据.采用最大给药量法,将60只小鼠随机分为3组,每组20只,分为白术提取液100g/kg腹腔注射组、20 g/kg肌内注射组和生理盐水100mL/kg腹腔注射组,注射给药后连续观察7 d,测定其1日最大给药量,确定白术提取液的急性毒性.结果表明,小鼠腹腔注射和肌内注射的1日最大给药量依次为100和20 g/kg,分别相当于临床犬日用量的400和80倍.说明白术提取液较为安全,可在临床研究试用.     

射干麻黄地龙散对鸡脏器和血液生理指标的影响

为测定射干麻黄地龙散对鸡生长的影响,选用120只21日龄三黄肉鸡,随机分为4组,每组30只,给药组连续混饲给药28 d,对照组不给药,分别于第14天和第28天每组随机抽取5只和10只鸡测定其体重和脏器指数,用全自动血细胞分析仪测定白细胞、红细胞和血小板等13项血常规指标。结果表明,给药第14天,低剂量组体重明显高于高剂量组(P0.05),淋巴细胞百分率显著高于高剂量组和对照组(P0.05),而中间细胞显著低于对照组(P0.05),低剂量组和中剂量组中间细胞百分率显著低于高剂量组和对照组(P0.05)。给药第28天,高剂量组粒细胞和粒细胞百分率显著低于对照组(P0.05),而红细胞显著高于对照组(P0.05)。至少6倍剂量的射干麻黄地龙散连续给药28d对鸡的生长发育和血常规指标无明显不良影响。