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为观察和验证生物工程平衡蛋白在生长中猪中的应用效果,试验用153头断奶三元杂交中猪进行了为期30d的试验。试验猪只随机分成3组,每组3个栏,每个栏中饲养17头中猪。其中,对照组饲喂基础日粮,含20.0%的豆粕;试验1组为发酵菜粕组,基础日粮中20.0%的豆粕完全由发酵菜粕替代;试验2组为生物工程平衡蛋白组(棉粕+菜粕+杂粕+其他),基础日粮中豆粕由生物工程平衡蛋白替代。结果发现:试验前期,试验各组平均日增重、平均日采食量和料肉比之间没有统计学差异;试验后期,试验2组的日均增重最高,饲料转化率也是最优的,和其他2组相比差异显著(P〈0.05)。试验各组均出现腹泻现象,但组间没有统计学差异(P〉0.05)。人试的第1天和第7天试验各组猪只的血细胞数没有差异(P〉0.05);到试验结束的第30天,试验2组血细胞数显著(P〈0.05)高于其他两组,试验1组和对照组的血细胞数差异不显著(P〉0.05)。试验2组的总蛋白水平显著(P〈0.05)高于其他两组,对照组和试验1组之间差异不显著(P〉0.05)。对于总胆固醇而言,试验2组和试验1组都显著(P〈0.05)高于对照组,但是试验2组和试验1组之间差异不显著(P〉0.05)。表明生物工程平衡蛋白能通过高活性益生菌群、复合酶、小肽、寡糖、有机酸等的协同作用,提高饲料的适口性和消化效率、提高中猪的增重、激发中猪的免疫功能、保证中猪机体的肠道健康、提高中猪生长性能,进而增加养殖经济效益。 相似文献
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本试验探讨了细胞因子含量的变化与体细胞数的关系,确定其变化是否由乳房炎引起,为今后乳房炎的诊治提供参考依据。依据奶牛生产性能测定体细胞数的检测结果,将82头泌乳奶牛分为低体细胞组(体细胞评分≤2分)、中体细胞组(29〈体细胞评分≤6分)和高体细胞组(体细胞评分〉6分),分别检测各组奶牛血清和乳清中细胞因子TNF-a、IL-6的含量,对结果采用SPSS分析。结果显示,随着体细胞数的增加,血清和乳清中TNF—a的含量呈上升趋势;乳清样本各组间TNF-a含量差异显著,高体细胞组显著高于低体细胞组(P〈0.05),中体细胞组TNF—a的含量极显著高于低体细胞组(P〈0.01)。血清样本中IL-6的含量差异显著,中体细胞组血清中IL-6的含量显著高于低体细胞组(P〈0.05),高体细胞组与低体细胞组血清中IL-6的含量差异接近显著(P值为0.059)。 相似文献
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为了探究还原型谷胱甘肽(GSH)、咖啡因(caffeine)和染料木黄酮(genistein)及其组合对牛冷冻精液解冻后精子运动能力和体外受精后早期胚胎发育的影响,将精液解冻后用分别添加不同组合GSH、caffeine和genistein的Sp-TALP和Fert-TALP培养基处理,2h后用计算机精子辅助分析(CASA)系统分析精子运动参数;并在受精滴中分别添加不同组合的GSH、caffeine和genistein,统计卵裂率、桑椹胚发育率和囊胚发育率。结果表明:(1)SpTALP培养基中添加5mM GSH+5mM caffeine,精子活率(TM)、平均曲线速度(VCL)以及平均鞭打频率(BCF)均显著高于10μM genistein+5 mM caffeine(P0.05)。(2)FertTALP培养基中添加5 mM GSH+5 mM caffeine和10μM genistein,直线运动精子活率(PM)均显著高于对照组(P0.05);同时5mM GSH+5mM caffeine也显著提高了精子运动参数VCL、BCF以及平均移动角度(MAD)(P0.05)。(3)在Fert-TALP培养基中添加5mM GSH+5mM caffeine,与Sp-TALP培养基相比,精子的VCL显著增加(P0.05),直线性(LIN)、摆动性(WOB)以及非前向运动(C级)精子百分率均显著降低(P0.05)。(4)受精滴中添加5mM GSH+5mM caffeine以及10μM genistein,卵裂率和桑椹胚发育率与对照组相比有较大幅度的提高,但差异不显著(P0.05)。10μM genistein处理组的囊胚发育率最高,但与对照组差异不显著(P0.05)。因此,10μM genistein或5mM caffeine+5mM GSH处理冻精,可以改善牛冷冻精子运动性和生存能力,并轻微促进体外胚胎的发育。 相似文献
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多羔性状是肉用山羊的重要经济性状之一,针对该性状的品种改良及选育一直都是产业关注的重点。随着以基因组测序为代表的分子生物学技术的不断发展,分子辅助标记及基因编辑等分子育种技术为地方山羊品种改良及多羔山羊新品种培育提供了效率高、成本低、耗时短的新路径。基于此,多羔性状候选基因的筛选及鉴定工作已成为山羊遗传改良领域的研究热点,并且取得了重要进展。文章对卵泡刺激素受体(follicle stimulating hormone receptor, FSHR)基因、促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor, GnRHR)基因、促黄体生成素β(luteinizing hormone β, LHβ)基因、骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15, BMP15)基因、骨形态发生蛋白受体1B(bone morphogenetic protein receptor 1B BMPR-1B)基因、生长分化因子9(growth differentiation factor 9, GDF9)基因、吻素(kisspe... 相似文献
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本研究旨在揭示干扰素刺激基因ISG15和OAS1在中国荷斯坦奶牛早期妊娠阶段外周血中的表达规律,为利用干扰素刺激基因进行早期妊娠诊断提供理论和方法上的指导。试验用青年母牛共27头,其中自然发情牛10头,同期发情牛17头;人工授精后0、14、18、21和28d采集外周血并分离总白细胞或白细胞亚类(淋巴细胞、单核细胞、NK细胞);采用荧光定量PCR检测ISG15和OAS1的相对表达量。结果表明:人工授精后18d妊娠牛外周血中ISG15和OAS1的相对表达量均显著高于空怀牛;ISG15在妊娠牛中一致上调(平均3.92倍),空怀牛中一致下调(平均1.46倍);OAS1在妊娠牛中平均上调3.49倍,空怀牛平均下调1.28倍。自然发情条件下,妊娠牛外周血中ISG15和OAS1的相对表达量均显著高于空怀牛,同期发情条件下两个基因在表达趋势上与之类似,但差异不显著;进一步分析显示:人工授精后18dOAS1在妊娠牛淋巴细胞中的表达显著高于空怀牛,其中妊娠牛中OAS1一致上调表达,平均上调2.14倍,空怀牛中OAS1一致下调,平均下调1.80倍。研究提示:人工授精后第18天妊娠牛与空怀牛之间ISG15的差异表达比OAS1更明显;自然发情状态下,妊娠牛与空怀牛之间两个基因差异表达情况比同期发情状态下更明显;相对于外周血总白细胞,妊娠牛与空怀牛外周血淋巴细胞中ISG15、OAS1的差异表达倍数更低。综上表明,利用外周血中ISG15的表达水平可望能够在人工授精后18d对自然发情奶牛较为准确地做出早期妊娠诊断;对于ISG15、OAS1在外周血免疫细胞亚类中的表达分析,为深入研究奶牛早期妊娠识别的分子机制奠定了基础。 相似文献
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试验旨在研究微生态制剂与酶制剂联合使用对断奶仔猪生长性能、血液指标和肠黏膜防御屏障功能的影响。选取180头体重相近、健康状况良好的24 d断奶的"长×大"仔猪,随机分为两组,每组3个重复,每个重复30头猪。对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂在基础日粮中添加100 g/t酶制剂+微生态制剂的试验日粮,试验期25 d。结果显示:①与对照组相比,断奶仔猪日粮中添加酶制剂和微生态制剂有提高其平均日增重和平均日采食量,降低料重比的趋势(P0.05);②试验组猪只血清中谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性均显著低于对照组(P0.05),IL-2和TNF-α的含量均显著高于对照组(P0.05),血液抗氧化能力与对照组相比无显著差异(P0.05);③试验组猪只空肠黏膜sIgA的含量显著高于对照组(P0.05);④紧密连接蛋白ZO-1(P0.05)和Occludin(P0.01)在试验组猪只空肠黏膜中的表达量显著高于对照组。综上表明,断奶仔猪日粮中添加100 g/t酶制剂+微生态制剂具有一定改善其生长性能、促进肝脏健康和增强肠黏膜防御屏障功能的作用。 相似文献
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[目的]通过分析空怀水牛血常规数据,从血液生理变化层面探讨水牛人工授精后早期妊娠失败的原因。[方法]采集14头摩拉水牛人工授精后0d、18d、20d、23d和28d血液样本,利用全自动血液细胞分析仪进行血常规检测。于人工授精后的42d进行直肠检查和B超诊断,对确诊为空怀的摩拉水牛血液参数进行统计分析。[结果]人工授精后0d和18d白细胞(WBC)参数均在正常值范围或接近正常值。20d、23d和28d白细胞数显著高于0d(P0.05),并且超出正常值范围;其中,18d和20d嗜中性粒细胞绝对值(NEU)及其比例显著低于0d(P0.05),18d~28d淋巴细胞绝对值(LYM)及其比例均高于0d。与0d相比,18d及之后,红细胞数(RBC)和红细胞压积(HCT)均极显著下降(P0.01),但红细胞平均体积(MCV)和红细胞分布宽度变异数(RDW)均极显著上升(P0.01)。[结论]妊娠失败摩拉水牛中淋巴细胞及其比例上升是导致外周血白细胞数显著上升的主要原因;妊娠失败一方面与胚胎发育早期母体较弱的免疫耐受/妊娠识别能力有关,另一方面,人工授精后牛群的贫血体况也提示有必要进一步加强对与配母牛的繁殖管理。 相似文献