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长江流域棉花区域试验是在财政部农业司、农业部财务司、种植业管理司的大力支持下,在农业部国家农作物品种审定委员会棉花专业委员会的精心指导下,在全国农技中心的具体组织安排下,在相关省级种子管理部门、试验汇总单位、试验承担单位、抗性鉴定单位、品质检测单位的密切配合下完成的大型区域性田间试验,目的是依照公平、公正、科学、效率的原则,通过多环境试验鉴定棉花新品种(系)在长江流域棉区的丰产性、抗逆性、适应性、纤维品质、综合表现及与对照品种的差异,客观评价参试品种特性与生产利用价值,为国家品种审定和推广提供科学依据。本文以《2005年国家棉花品种区试总结报告汇编》的相关内容为依据重新整理简化而成,扼要介绍了2005年长江流域棉花区域试验的实施概况和参试品种的综合表现,供棉花科研单位、种子管理经营部门以及广大棉农参考。 相似文献
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利用BSA-seq发掘棉花适宜机采的果枝长度相关QTL 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】将群体分离分析法与下一代测序技术相结合,定位与棉花果枝长度关联的数量性状位点。【方法】以Ⅰ式果枝品系苏机棉125和Ⅱ式果枝品种泗抗1号为亲本,构建棉花F2分离群体。根据F2群体单株中部果枝节间平均长度,选择极端性状单株分为2组,构建DNA混池。再对2个混池进行重测序,分析2个混池之间的单核苷酸多态性和插入缺失突变,并利用欧式距离法关联与果枝节间长度相关的数量性状位点。【结果】利用测序获得的单核苷酸多态性位点数据,在A3染色体上定位到1个与果枝节间长度关联的区域,区间范围为0.8Mbp;利用测序获得的缺失突变位点数据,也在A3染色体上定位到1个关联区域,区间范围为1.09Mbp;2个关联区域互相重合,重合区间为0.77Mbp。【结论】本研究中Ⅰ式果枝相关基因被定位在A3染色体上,说明棉花Ⅰ式果枝和〇式果枝的差异是因为遗传位点和模式的不同,而不是同一基因的剂量效应。 相似文献
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