重庆试种期问绿玉树病害初报

绿玉树是一种集药用、观赏等多用途于一体的树种，病害的发生严重影响了绿玉树在重庆试种期间的健康生长。病害调查和病原鉴定结果表明：试种期间危害最严重的病害是灰霉病和根结线虫病。其中灰霉病由葡萄孢霉（Botrytis sp．）危害所致，可使绿玉树的各个部位发生水渍状腐烂，上生灰色霉层，持续阴雨有利于病害的发生和流行。南方根结线虫（Meloidogyne incognita）为害引起根结线虫病，使绿玉树根部组织过度生长形成瘤状根结。发生严重可导致根部坏死腐烂。     

涪陵榨菜根肿病病菌鉴定及主要特性

重庆市涪陵榨莱根肿病标样经扫描电镜观察,其休眠孢子囊近球形,孢壁不光滑,直径为2.1～2.6μm;休眠孢子囊萌发产生双鞭毛游动孢子.结合症状特征,鉴定为十字花科根肿病(Plasmodiophora brassicae Woron).该菌的休眠孢子囊萌发的最适温度为24℃,最适pH值为6.2,致死温度为45℃,光照对体眠孢囊萌发有明显抑制作用.     

重庆稻瘟病菌遗传谱系与生理小种的关系研究

采用rep-PCR分子指纹技术对重庆地区的稻瘟病菌进行了DNA指纹分析.结果显示70个供试菌株分别扩增到2～15条DNA带.经UPGMA聚类分析,在0.80遗传相似水平下,供试菌株划分为9个遗传谱系.结合传统的植病学方法,洲定了分布于各个遗传谱系中的40个稻瘟病菌菌株的生理小种类型.40个菌株共分为5群,15个小种,其中ZA,ZB群占优势,ZA1,ZA3,ZB1为优势小种.结果还发现菌株遗传谱系与生理小种间并不存在确定的一一对应关系.同一遗传谱系可由多个不同的生理小种组成,而同一生理小种亦可分属于几个不同的谱系.     

烟草病毒病及防治

烟草病毒病害是烟草的主要病害,发病普遍严重,损失较大并有逐年加重的趋势.烟草病毒病的种类很多,已报道的有20多种.     

普通植物病理学课程教学实习模式的适应性评价

介绍了普通植物病理学课程教学实习模式,通过匿名问卷的方式,全面调查了植物保护专业学生对教学实习课程掌握的情况,以及教师的指导水平。结果表明：学生对绝大部分实习项目掌握得较好,能够获得正确结果;学生的主观努力程度在90.0%以上;认为教师指导水平为＂好＂的学生占90%以上,其中,对＂田间病害识别与采样＂＂病原菌制片技术与鉴定＂＂培养基（棉塞）制作与灭菌＂3项实习内容评价为＂好＂的比例达100%。     

蝴蝶花枯斑病病原鉴定

蝴蝶花枯斑病在重庆地区发生严重,通过对病原菌形态鉴定、培养性状观察和致病性测定,确定蝴蝶花枯斑病是由尖孢镰刀菌(Fusarium oxsporum Schl.)引起的.     

贵州辣椒疫病病原鉴定及生物学特性研究

对来源于贵州省不同辣椒产区的5个辣椒疫病病原菌分离物进行分离鉴定.其孢子囊形态各异,多为圆形、近圆形、长椭圆性,孢子囊平均大小为43.5～52.7×33.3～38.8μm,长宽比1.0～2.3,乳突明显,一般单乳突,偶见双乳突.单株培养不产生卵孢子.病菌能在12℃以上、35℃以下生长,对浓度为1:8×106的孔雀石绿不敏感,部分菌株可利用淀粉作碳源.根据这些特征将这5个菌株鉴定为Phytophthora capsici Leonian.     

甘蓝黑腐病菌细菌学研究

对１１个地区的甘蓝黑腐病菌菌株的细菌学研究表明，在３６℃下，均不能在肉汁胨培养液中生长，而能在胰蛋白胨营养液中生长。     

重庆烟草赤星病菌致病力分化及培养性状研究

利用离体叶片悬滴法，将从重庆烟区采集分离的烟草赤星病菌13个代表株进行了致病力测定．在PDA平板上对其培养性状进行研究。结果表明，不同菌株之间致病力有明显的差异。其中，3株表现较强的致病力．病指为68．6、63．2和61．8；2株表现中等致病力，病指为57．0和55．6；1株表现较弱致病力，病指为22．9；5株表现弱致病力．病指为4．9、5．6、9．7、14．6和4．8；不致病的有2株，病指为0，未发现有强致病力菌株。通过不同菌株对离体叶片的穿透生长能力与致病力以及病菌来源说明，病菌对离体叶片的穿透生长能力与致病力有一定的一致趋势；在不同的烟区中存在着致病力不同的菌株，同一烟区中也存在着致病力不同的菌株。在培养性状上．13个代表菌株同以往报道的相一致．菌株致病力的强弱与其生长量和产孢量有一定的关系。     

烟草疫霉拮抗菌株P 72 10的鉴定及其拮抗代谢 产物 初步分析

 为探讨烟草根际生防细菌的生防机制,从重庆地区连作烟田健康烟株根际土壤中分离筛选到1株对烟草疫霉具有较强拮抗作用和对黑胫病具有良好防效的细菌菌株P-72-10。根据培养性状、形态特征、生理生化特性、基因组DNA的(G+C)mol%含量测定以及16S rDNA基因序列分析确定该菌株的分类地位。该菌株菌落乳白色,能产生水溶性荧光色素,革兰氏染色反应阴性,菌体杆状、大小(8.1~16.2)μm×(1.8~4.8)μm,单端生鞭毛,不形成芽孢。The BIOLOG GN2 结果显示该菌株属于假单胞菌属Pseudomonas。该菌株基因组DNA的(G+C)mol%含量为 60.72 mol%。16S rDNA基因序列分析显示该菌株与假单胞菌属荧光假单胞杆菌多个菌株的序列同源性达到99%,GenBank上的登录号为：HQ888871。结合其形态特征和生理生化特性,将菌株P-72-10鉴定为荧光假单胞杆菌P. fluorescens。平板检测拮抗代谢产物结果表明：该菌株具有分解纤维素、蛋白质和结合Fe ³⁺的能力,但不能分解几丁质。