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91.
研究旨在优化辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备条件。试验首先以包封率为评价指标,筛选辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备方法。确定改良乙醇注入法后,采用单因素试验考察磷胆比、药脂比、生理盐水体积、超声时间、表面活性剂用量因素对包封率的影响;再通过Box-Behnken响应面法进行3因素3水平优化,选取磷胆比、药脂比、生理盐水体积等3个因素进一步优化;确定最佳的脂质体制备条件后,通过后插入法将DSPEMPEG 2000插入辣蓼黄酮纳米脂质体上,制成辣蓼黄酮长循环纳米脂质体并进行表征。结果显示,改良乙醇注入法制备辣蓼黄酮长循环纳米脂质体最优条件是:磷胆比(质量比) 6.8∶1、药脂比(质量比) 1∶10.3、生理盐水体积9.5 mL。选择摩尔比为5%的DSPE-MPEG 2000制备长循环纳米脂质体,在最优条件下制备的辣蓼黄酮长循环纳米脂质体平均包封率为(72.60±2.44)%,脂质体粒径为(80.93±0.30) nm,多分散性指数(PDI)为0.14±0.01,Zeta电位(-1.70±0.29) mV。 相似文献
92.
芹菜温室老根移栽采种法利用温室芹菜老根(即短缩茎)移栽采种,冬季可采收芹菜供应市场,避免采用传统方法因贮藏老根不当而导致采种失败及小株采种导致品种退化变劣。采用此法采种籽粒充实,亩产达100多公斤,亩纯收入5000元左右,还可根据成株的经济性状进行选... 相似文献
93.
94.
薛栋森 《农业环境科学学报》1990,(5)
温室效应在过去10年中对地球气温的影响十分明显。 1989年尽管在热带地区的太平洋水域出现了反常的寒气,但气候学家Philip Jones(挪威安哥利亚大学)和英国气象局David Parker关于地球气温的第二份年报中指出, “1989年的气温等级仍然是所记载的最热年份之一。” 从七十年代中,地球开始变暖的趋势持续发展,这给主张温室效应是根本原因的观点提供了依据。虽然至今对这一观点还有分歧,没得出最后的定论,但Jones说: “按照目前气候变暖的速率,再过十年左右,就可以证实温室效应是存在的。” 相似文献
95.
96.
濒危植物羽叶丁香组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
以濒危植物羽叶丁香的芽和种子为外植体,采用植物组织培养法,研究了不同消毒方法对无菌体系建立、不同浓度的蔗糖和激素组合对种子初代培养、不同基本培养基和激素组合对增殖和生根的影响,以期为羽叶丁香的组培快繁、种质资源保护和开发利用提供依据。结果表明:新枝为较适宜的外植体,适宜的消毒方式为75%酒精消毒30s,0.1%升汞消毒7min,最适增殖培养基为MS+5.0mg·L~(-1) 6-BA+0.01mg·L~(-1) IBA;最适种子初代培养基为MS+20g·L~(-1)蔗糖汁+3.0mg·L~(-1) 6-BA+0.10mg·L~(-1) IBA,最适增殖培养基为MS+7.0mg·L~(-1) 6-BA+0.05mg·L~(-1) IBA;最适生根培养基为WPM+2.0mg·L~(-1) IBA。 相似文献
97.
98.
超临界CO2流体萃取蜂胶工艺前景灿烂 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍利用超临界CO2流体(SFE-CO2)工艺萃取的蜂胶和传统乙醇提取的蜂胶不同和比较。 相似文献
99.
【目的】研究沙地桑、罗布麻、沙木蓼和沙枣4种沙生植物光合生理指标的日变化规律及其影响因素,为干旱沙区防沙治沙植物材料的筛选提供依据。【方法】在新疆西北部精河县选择沙地桑、罗布麻、沙木蓼和沙枣的1年生幼苗为研究对象,利用CIRASⅡ光合测定仪,于10:00-20:00每隔2h测定1次光合生理指标和环境因子,分析植物的净光合速率(Pn)与其他光合生理指标及环境因子的关系。【结果】沙地桑和沙枣Pn日变化呈双峰曲线,沙木蓼和罗布麻呈单峰曲线,沙地桑和罗布麻Pn日最大值出现在12:00,分别为(26.23±2.46)和(17.37±2.44)μmol/(m2·s),沙木蓼和沙枣出现在10:00,分别为(31.07±1.97)和(23.17±1.07)μmol/(m2·s)。Pn与气孔导度(Gs)、瞬间光能利用效率(LUE)的相关性最大,呈极显著相关(P0.01),与蒸腾速率(Tr)相关性次之;大气温度(Ta)、叶片温度(TL)、水汽压亏缺值(VPD)等生态因子对4种植物Pn的影响较大。【结论】4种植物对高温和高光强沙生环境的适应能力依次为沙木蓼沙枣沙地桑罗布麻。 相似文献
100.
试验旨在对多杀性巴氏杆菌recN基因进行克隆和原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中recN基因序列(登录号:CP003313.1)设计1对引物,通过PCR扩增获得目的基因片段,构建pET-28a(+)-recN重组质粒并转化E.coli DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定,将鉴定正确的重组质粒转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达,对融合蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting鉴定。结果表明,试验成功克隆了大小约为1 677 bp的recN基因序列,通过诱导表达的His-Tag融合蛋白大小约为66.94 ku,主要以包涵体形式存在。经生物信息学分析,recN蛋白的分子式为C2735H4428N786O855S16,消光系数为24 785,不稳定系数为43.99,属于不稳定蛋白;理论等电点(pI)为5.62,为酸性蛋白;总平均亲水性为-0.316,与试验表达的包涵体蛋白性质相同,即同为疏水性蛋白;recN蛋白在哺乳动物网织红细胞的半衰期为30 h,在酵母(体内)中的半衰期>20 h,在大肠杆菌(体内)中的半衰期>10 h;二级结构主要以α-螺旋(64.87%)及无规则卷曲(21.00%)为主;经疏水性分析,预测该蛋白有3个高疏水性区域和9个高亲水性区域。本试验结果为进一步探究多杀性巴氏杆菌recN基因的功能提供了参考依据。 相似文献