用对流免疫电泳方法诊断水貂病毒性肠炎的研究

应用对流免疫电泳方法诊断水貂病毒性肠炎的结果表明,该方法敏感性、特异性、重复性均好,而且操作简便、快速,适合各类水貂场应用。     

对流免疫电泳法诊断水貂病毒性肠炎

水貂病毒性肠炎是由水貂细小病毒引起的,以剧烈下痢为特征的急性传染病,常呈暴发性地方流行,死亡率高达90%,给养貂业造成重大损失。     

狐脑炎犬肾传代细胞弱毒苗的研制和应用

采用A 72细胞复壮CAV—2弱毒、CK细胞培养病毒的方法,成功地研制出狐脑炎犬肾传代细胞弱毒苗。经安全试验、效力试验、免疫期试验等证明,该苗不仅制造工艺简单、纯度高、安全可靠,而且免疫原性好、免疫期长,能有效地预防狐脑炎。     

水貂细小病毒性肠炎弱毒疫苗的研究

用猫泛白细胞减少症病毒(FPV)弱毒作为制苗毒种,经CRFK细胞培养15代,使其滴度稳定在10~(5.0)～10~(5.0)TCID_(50)/0.03mL之间.经4代猫体返祖试验证明,该弱毒无返祖现象.10倍免疫剂量的水貂安全试验证明,该弱毒毒力稳定,对水貂无感染性.用FPV弱毒4～15代病毒研制成功的水貂肠炎弱毒疫苗,各项试验证明,该苗安全可靠,免疫剂量为10~(3.0)×1mL,免疫效果好,保护率在95%以上,免疫期6个月以上.     

水貂病毒性肠炎特异性诊断——血凝(HA)及血凝抑制(HI)试验

水貂病毒性肠炎是水貂三大病毒性疫病之一。最早于1949年在加拿大发现本病,目前已流行于世界很多国家。我国最先由姜廷秀作过疑似本病流行的报道,但因没有特异性诊断方法一直没能确诊。由于我国养貂业不断发展,经常由国外引进种貂,带入     

犬腺病毒Ⅱ型病毒株的致弱及狐狸脑炎弱毒苗的研究

 将犬腺病毒Ⅱ型（CAV-2）病毒株用PK#-15细胞继代53代后毒力减弱，然后用A#-72细胞继续继代20代。经对继代毒的毒力测定和抗原稳定性试验证明，53-73代毒对狐无致病性，而且毒力稳定。我们选用60-69代毒做制苗种毒，成功地研制出狐狸脑炎弱毒苗。试验表明，该苗具有使用安全、免疫原性好等优点。狐免疫接种10#+(4、5)TCID50/ml疫苗，保护率可达100%，该苗免疫21天后狐狸能耐受10#+2CAV-1强毒的攻击，免疫期为一年。现场应用26754头份均取得良好的免疫效果。     

水貂阿留申病PPA-ELISA诊断方法的研究

用感染水貂阿留申病病毒G株(ADV-G)的猫肾传代细胞(CRFK)建立了检测水貂阿留申病病毒抗体的PPA-ELISA法。该方法敏感性高于CIEP 16倍,具有快速,准确的优点,可用于病原定位,是水貂阿留申病检疫和研究较为理想的方法.