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911.
蝇蛆病是养蚕业的重要病害,应用"灭蚕蝇"是目前生产中最为常用的防治方法。本试验从市场抽取"灭蚕蝇"样本,对其化学有效成分进行了测定,并进行了临床药效的测定。结果表明:目前市场上的"灭蚕蝇"存在有效成分含量严重不足的现象;推荐浓度的药效指数可达50.83;推荐减半浓度剂量将导致临床效果的极显著下降;推荐加倍浓度剂量不能显著增加临床效果,但会导致家蚕部分经济性状的下降;有效成分不足的"灭蚕蝇"虽然可以通过降低稀释倍数达到防治效果,但同时造成较为明显的副作用。基于有机磷农药对环境的不良作用和养蚕作业安全的需要,研究和开发取代"灭蚕蝇"的防治方法将是一项重要的工作。 相似文献
912.
养蚕业分布的变化是产业经济规律作用下的结果。本文在分析养蚕业分布的历史变化和我国现有分布的基础上,认为市场需求、养蚕业的经济地位、生态和社会环境,以及科技和文化等因素都会影响养蚕业的分布,其中市场因素是最为基本的因素,经济地位是最为核心的因素。 相似文献
913.
刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种专性细胞内寄生原虫,可以感染包括人在内的所有温血动物的有核细胞.如今,刚地弓形虫病已成为影响公共卫生的重要的人畜共患病:世界人群的刚地弓形虫慢性感染率约为25%,在法国和巴西,人的刚地弓形虫血清阳性率甚至高达75%~80%,我国各地人群弓形虫感染率从0.13%到47.13%不等.刚地弓形虫具备精密而复杂的细胞入侵、细胞内分裂和逸出机制.在这3个过程中,刚地弓形虫的各种蛋白质起着举足轻重的作用.因此,刚地弓形虫的蛋白质合成、分拣和分泌机制逐渐成为寄生虫学研究的热点之一.这些研究既可以更好的揭示刚地弓形虫的致病机理,又可以为其他寄生虫研究,如疟原虫,提供理论上的借鉴.本文主要阐述的是刚地弓形虫虫体内外蛋白质的分拣与分泌定位研究进展. 相似文献
914.
915.
扩繁条件对3种丛枝菌根真菌(AMF)的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高AM真菌的培养效率,降低培养成本,采用温室盆栽法,以玉米和红三叶草为宿主,以摩西球囊霉(Glomus intraradices,G.i)、根内球囊霉(Glomus mosseae,G.m)地表球囊霉(Glomus versiforme,G.v) 3种AM真菌为供试菌种,在以河砂、草炭、珍珠岩、蛭石和泥炭不同配比组成的3种基质中进行培养,并设置2个营养液浓度梯度(无营养液;10%浓度霍氏营养液),进行3×2因子交叉实验,通过测定侵染率、孢子密度以及宿主的光合特性,从而筛选出各菌种最优的轻型基质配方及其相应的营养液浓度。结果表明,P2(蛭石:草炭:河砂=4:1:1)配方是G.m和G.i良好的扩繁基质,P3(珍珠岩:蛭石:草炭:河砂=2:2:1:1)配方是最适合G.v的扩繁基质,在对菌种的侵染率、产孢量以及宿主植物的光合效率的提高等方面优于其他配方。与以往研究结果不同的是,本研究中的3个基质配方,施加营养液的处理都明显降低了3种AM真菌的孢子数,降幅分别为43.51%~96.26%、57.50%~99.39%、27.79%~92.56%;且每个菌种的侵染率也不同程度地降低,其机理有待于进一步研究。 相似文献
916.
杨伊萌 《河北农业大学学报》2011,34(6):122-126
本文分析了存在于当今上海不同的典型里弄民居公共空间的结构特征,调查了里弄居民社会交往活动与分布情况,发现里弄空间形式与居民社交网络存在着一定的内在关联,里弄中多样性的活动节点、渗透在建筑与街道间的灰空间等,为里弄居民的交流提供了良好的物质支持,方便居民户外活动的展开,对里弄改建和新型居住组团公共空间设计有广泛借鉴意义. 相似文献
917.
采用液相-质谱检测甘草次酸在HBSS磷酸盐缓冲液中的转运量,结果表明:甘草次酸的转运量受时间、浓度以及p-糖蛋白抑制剂维拉帕米和汉防己甲素的影响,表观渗透系数P(appBL-AP)为(17.1±4.2) ×10-6~(54.3±6.3) ×10-6cm·s-1、P(appAP-BL)为(15.6-±3.4) ×10-6... 相似文献
918.
[目的]探讨水稻应答N+束辐照机制中相关miRNA的表达差异。[方法]各选取3组N+束辐照处理水稻种子和未处理的水稻种子,提取其在30℃发芽96 h幼苗总RNA,采用Agilent单通道水稻基因表达谱芯片筛选2组水稻幼苗差异表达基因。芯片中含有miRNA探针510个,分析其在样品间表达差异2倍左右作为域值范围。[结果]辐照组与对照组相比表达差异显著的miRNA分子有14个,且均为下调。[结论]水稻N+束辐照组和对照组中存在差异表达的miRNA分子,可能调控某些基因的表达来应答离子辐照,从而表现出与对照不一样的生理生化和表型差异。 相似文献
919.
920.
LrrG和表面免疫原性蛋白(Sip)是无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)的2种表面蛋白,具有良好的免疫原性。为获得罗非鱼无乳链球菌表面蛋白LrrG和Sip蛋白的融合蛋白,该试验采用基因拼接技术中的双酶切法分2步逐个将Sip和LrrG基因插入pColdⅡ载体中,构建原核表达载体pColdⅡ-LrrG-Sip。将成功构建的融合基因原核表达载体转化感受态细胞BL21(DE3),进行诱导表达条件的优化。结果显示,15℃、IPTG 0.5 mmol·L-1诱导9 h,目的蛋白呈可溶状态的表达量最高。Western Blot检测结果显示LrrG-Sip融合蛋白大小与预测一致(162kDa),说明成功构建了融合基因,为罗非鱼源无乳链球菌亚单位疫苗的研制奠定了基础。 相似文献