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11.
12.
13.
甜(辣)椒病毒病、疫病和炭疽病是甜(辣)椒三种主要病害.病毒病以TMV、CMV为主(TMV占30%、CMV占60%),在全国普遍发生,造成减产30%~70%,严重时绝产. 相似文献
14.
1 发病情况 黄牛由于吃了发霉感染的黄曲霉菌的玉米和玉米秸等饲料所致,使瘤胃臌气,产生大量毒素而引起自身中毒。2003 年3 月20 日,梅河口市新合镇保安村农民张义斌饲养的1 头3 岁黄色可繁殖母牛,因长时间吃了发霉玉米秸秆和发霉玉米面,使牛发生慢性中毒。几年来,共治疗病牛21 例,治愈20 头,治愈率达95.2%。2 临床症状 黄牛对黄曲霉毒素敏感性较高,容易中毒,当出现中毒时,心脏亢进,食欲废绝,精神委顿,脉搏加快,90 次/min,呼吸频数为13 次/min 以上。体温正常,全身衰弱,行走摇摆,步伐无稳,胃肠臌胀,消化紊乱,初期便秘,后变为下痢,蠕动音… 相似文献
15.
一、兽药行业现状改革开放以来,随着养殖业的迅速发展,对兽药的需求也不断地增加。20世纪80年代初,我国兽药行业处于快速发展时期,企业数量和兽药品种大幅度增长。据2002年初统计,我国现有兽药生产企业约2600家,年产值135亿元;经营企业约72000家,兽药使用单位数十万计,经营额约200亿元。多年来,兽药在保障动物疫病防治与促进养殖业发展过程中发挥着无可替代的巨大作用,同时也产生了一系列动物性产品安全问题。如产品技术含量低、质量差;生产企业规模小、条件差;经营环节问题多;使用混乱;管理乏力等。这些问题的存在阻碍了我国药品或兽药进入… 相似文献
16.
17.
笼底材料、密度和性别组群对肉鸡胸囊肿发生及胸肌成分的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
该研究采用了三因素三水平的正交试验设计,就笼底材料、饲养密度、性别组群等三因素对3~6周龄笼养AA肉仔鸡发生胸囊肿及对其胸肌成分的影响进行了研究。结果表明:铁丝笼底、高饲养密度(17.25只/m2)、公鸡组的发病率最高,平均达34.09%,并显著高于其他组(P<0.05)。铁丝笼底显著高于塑料和竹竿笼底(P<0.05),高密度(17.25只/m2)显著高于低密度(10.98只/m2)(P<0.05),笼底材料是导致胸囊肿发病的主要环境因素,而性别组群对其无显著影响(P>0.05)。不同笼底下胸肌水分和蛋白质含量以竹竿笼底的含量最高,铁丝笼底下的胸肌蛋白含量最低(P<0.05)。胸肌脂肪则不受笼底、密度和性别组群的影响。因此,该试验表明,竹竿笼底和塑料笼底材料可降低笼养肉仔鸡胸囊肿的发病率,有利于提高其胸肌品质。 相似文献
18.
以采自贵州省贵阳市和遵义市的辣椒炭疽病病样为试材,采用组织分离法分离病原菌,依照柯赫氏法则确定病原菌的致病性,根据菌株形态特征及rDNA-ITS序列分析鉴定,研究引起贵州省辣椒炭疽病的病原;采用菌丝生长抑制法,研究了致病菌株对甲基硫茼灵等11种原药和10%苯醚甲环唑等6种成品药的敏感性,从而在此基础上选择不同作用机理的药剂组合复配,测定抑制活性.结果 表明:结合形态学及分子生物学确定其为辣椒炭疽病菌,分别为尖孢炭疽菌(Colletotrichum acutatum)、斯高维尔炭疽菌(Colletotrichum scovillei)和疑似新种(Colletotrichum sp.);经敏感性测定,所选药剂对菌株均有一定程度的抑制作用;咪鲜胺、双苯菌胺、唑胺菌酯、戊唑醇等4种原药对3株辣椒炭疽病菌药效比较稳定,抑制效果较好;辣椒炭疽病菌对22.50%啶氧菌酯和10%苯醚甲环唑2种成品药剂的敏感性较高,EC50值分别为1.60 mg·L-1和2.12 mg·L-1;戊唑醇与吡唑醚菌酯3∶1和1∶1复配时,SR分别为1.7453和2.0611,1∶1时增效效果最好.啶氧菌酯与咪鲜胺1∶3、1∶1和1∶5复配时,SR分别为1.7234,1.6611和1.6585,1∶3增效效果最好.综上所述,引起贵州省辣椒炭疽病的病原菌有GY-1尖孢炭疽菌(C.acutatum);ZY-1斯高维尔炭疽菌(C.scovillei);ZY-2疑似新种(Colletotrichum sp.). 相似文献
19.
早春蔬菜主要病害及防治技术 总被引:1,自引:0,他引:1
1猝倒病和立枯病
猝倒病和立枯病是蔬菜苗期的主要病害。猝倒病可危害茄子、番茄、辣椒、甘蓝、芹菜、洋葱等多种蔬菜,是发生在早春苗床或育苗盘上的毁灭性病害,常见的有烂种、死苗和猝倒(该病由瓜果腐霉菌等侵染所致的真菌病害);立枯病主要危害茄子、辣椒、番茄、黄瓜、豆类、芹菜、洋葱、甘蓝等多种蔬菜出土后的幼苗,尤以育苗中后期发生危害严重, 相似文献
20.
为研制马传染性贫血病毒(EIAV)标记疫苗株,本研究在EIAV驴胎皮肤(FDD)细胞弱毒疫苗株感染性克隆pEIAVFDDV3-8的S2基因内部引入两个终止密码子,致使S2基因终止表达,构建了一株S2基因突变的感染性克隆pEIAVFDDV3-8△S2。用该重组质粒转染FDD细胞,盲传至第4代时,转染细胞病变明显,电镜下可见细胞内的典型病毒颗粒。反转录酶活性检测和Real-time PCR对病毒拷贝数的检测均证明,获得了EIAVS2基因终止表达的感染性克隆毒株,命名为EIAVFDDV3-8△S2。 相似文献