从国产细羊毛拍卖会分析我国绵羊毛质量评价体系

2005年国产优质细羊毛拍卖交易会于8月2日在南京羊毛市场进行,科技部国家公益性研究“动物纤维、毛皮产品质量评价技术的研究”项目组对这次拍卖会进行了全程跟踪调研,笔者就这次拍卖会的情况及通过这次拍卖会对我国羊毛质量评价体系现状及发展对策进行分析研究,提出了建立健全国产细羊毛质量评价体系的建议。1拍卖会概况分析参加这次拍卖会的羊毛主要来自我国五大细羊毛主产区新疆、内蒙古、甘肃、青海、吉林。可以说国产细羊毛的精华都集中到了这里。举牌竞拍的商家主要是来自江苏省的一些毛纺企业。拍卖会根据南京羊毛市场交易条款及有关…     

L-肉碱与辅酶Q10添加对腹水症敏感肉鸡生产性能和部分免疫功能的影响

研究了日粮L-肉碱与辅酶Q10(辅酶Q)添加对腹水症敏感肉鸡生产性能和免疫功能的影响。L-肉碱添加水平分别为0、75、100 mg/kg,辅酶Q添加水平分别为0、40 mg/kg。480只1日龄艾维茵公肉鸡随机分为12组,每组设5个重复,每个重复8只鸡。试验持续6周。试验结果表明:单独添加L-肉碱或辅酶Q对肉鸡生产性能没有显著影响,可显著提高肉鸡0~3周的心脏指数(P<0.05),而对免疫器官的发育没有影响。日粮中单独添加L-肉碱能够显著降低红细胞压积(PCV)(P<0.05),而单独添加辅酶Q却没有显著效果。分别单独添加L-肉碱、辅酶Q以及二者同时添加时均可显著降低肉鸡的腹水心脏指数(AHI)以及腹水症死亡率(P<0.05)。单独添加L-肉碱显著提高肉鸡血清中IgG的含量(P<0.05),而单独添加辅酶Q以及二者同时添加时IgG含量没有显著变化;L-肉碱与辅酶Q共同添加时显著提高血清溶菌酶活性(P<0.05)。单独添加辅酶Q以及二者同时添加时,刀豆素A(ConA)刺激丝裂原淋巴细胞增殖反应显著降低(P<0.05)。本试验结果表明肉鸡腹水症敏感性的降低,可能与日粮中L-肉碱和辅酶Q的共同添加改善了机体部分免疫功能作用有关。     

当前我国生猪产业现状及后期走势判断

进入2013年,全国生猪市场迎来开门红,春节前多地生猪价格直逼18元/kg.全国猪价在第3周达顶点后,于第4周开始跌潮并席卷全国,猪价下跌之快令养殖户措手不及.春节需求旺季过后,随着终端消费需求的萎缩,供求关系的变化,猪价、肉价均呈下行趋势,至3月上旬全国1半以上地区猪价已经跌破14元/kg.而饲料价格继续小幅上涨,从而导致猪粮比价跌至5.85∶1,养猪亏损程度进一步扩大.而此次拐点出现后的目标位可能将跌破成本线、跌入亏损区,在二季度探底,三季度起价格有望反弹.     

易错PCR技术提高耐碱木聚糖酶基因xylBYG耐热性的研究

为了研究耐碱木聚糖酶基因xylBYG耐热性,试验采用易错PCR技术对耐碱木聚糖酶基因xylBYG进行定向进化,经过2轮易错PCR产生突变基因产物,重组于表达载体pET-32a(+)中,并导入大肠杆菌BL21构建突变体文库。结果表明:经筛选获得了最佳突变菌株37D07,包含4个氨基酸替换,其最适作用温度比野生型提高了13℃,酶活约提高了17%,热稳定性也相应提高。     

新疆不同动物源大肠埃希菌耐药性比较

为了比较新疆不同动物源大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的耐药情况,从猪场、羊场和牛场分别分离猪源大肠埃希菌454株、羊源大肠埃希菌638株和牛源大肠埃希菌89株,用微量肉汤法对上述细菌进行临床常用β-内酰胺类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类和酰胺醇类抗菌药物最小抑菌浓度测定。结果表面,猪源大肠埃希菌对氨苄西林(67.0%)和阿莫西林/克拉维酸(63.7%)耐药率较高,其他药物耐药率在10.4%~41.2%之间;羊源大肠埃希菌对安普霉素(33.9%)和阿莫西林/克拉维酸(21.2%)耐药率较高,其他药物耐药率在3.1%~15.6%之间;牛源大肠埃希菌对氨苄西林(24.4%)和阿莫西林/克拉维酸(8.9%)耐药率较高,其他药物耐药率在1.1%~6.7%之间。多药耐药结果,猪源大肠埃希菌以2耐~5耐为主,羊源大肠埃希菌以0耐~2耐为主,牛源大肠埃希菌以0耐~1耐为主。新疆猪源大肠埃希菌对临床常用抗菌药物耐药情况最严重,羊源菌次之,牛源菌最轻;猪源大肠埃希菌多药耐药现象严重。     

水泥混凝土路面病害机理与工程措施探讨

水泥混凝土路面是公路工程常用的形式之一,而路面病害问题也日益突出。系统分析水泥混凝土路面常见的病害类型,分析其病害机理,有针对性地提出相应的工程应对措施,可以减少和预防病害的发生,提高水泥混凝土路面的质量,确保道路的运行安全。本文主要就水泥混凝土路面常见病害机理和工程措施进行了探讨,希望可以为水泥混凝土路面的病害预防和处理提供一定的参考。     

山西左权县养蜂业调查及发展建议

通过对山西省左权县养蜂业调查,初步了解了左权县境内蜜粉源植物种类和养蜂状况,指出该地区养蜂业存在的问题,并提出该地区蜂业发展建议.     

犬瘟热病毒和犬腺病毒2型双重PCR方法的建立及应用

根据犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)和犬腺病毒2型(Canineadenovirus type2,CAV-2)GeneBank登陆的基因序列各设计一对引物,经试验条件优化,建立了检测CAV-2的PCR方法和CDV的RT-PCR方法,CAV-2可扩增1108bp片段、CDV可扩增560bp的目的片段,特异性试验表明建立的方法只能特异扩增CAV-2和CDV,不能扩增犬细小病毒、犬冠状病毒、犬副流感病毒、犬钩端螺旋体和犬黄胆出血群、狂犬病病毒。敏感性试验表明,所建立的双重PCR方法可以扩增4.63ng总核酸量。在上述试验基础上继续优化条件建立了能同时检测CAV-2和CDV两种病毒的双重PCR检测方法,并用该方法检测来自辽宁、吉林等15家动物医院134份鼻液和眼眵样品,与商品化试纸条检测结果相比,本方法更加敏感和方便。研究结果表明,本实验建立的方法敏感、特异,适用于动物犬瘟热病毒和犬腺病毒2型的快速检测和鉴别诊断。