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991.
本文按照《立法法》新增要求,对现行《动物防疫法》及其配套规章进行了系统梳理,总结了其中授权国务院兽医主管部门规定的法律条文接口及完成情况,查找当前立法中存在的漏洞,提出了研究制定尚存空白的规定、完善现有的规定和研究修订《动物防疫法》等建议,以期为完善兽医法律体系提供参考。  相似文献   
992.
官方兽医制度为有效防控重大动物疫病、维护动物和动物产品安全发挥了作用,但至今仍缺乏一部专门的、系统的、规范的配套管理办法对其进行规制。本文主要从制定《官方兽医管理办法》的必要性、调整范围和法律要素等角度进行探讨,旨在为完善动物卫生法律体系提供参考。  相似文献   
993.
为分析肥胖对围产期奶牛生产性能的影响,并阐明奶牛从分娩到产后30d这一时间段的最佳体况标准,研究应用BCS软件对某集约化牛场的泌乳天数在0~30d的荷斯坦奶牛共40头进行体况评分(BCS),将体况评分≥3.75的20头奶牛设为试验组,体况评分在3.0~3.5的20头奶牛设为对照组,跟踪统计两组奶牛的年龄、胎次、产犊难易、胎儿出生重、泌乳量等指标。结果表明,30d时试验组产奶量极显著低于对照组(P<0.01);试验组奶牛的怀孕天数和干物质采食量显著低于对照组(P<0.05);试验组10d体况损失和30d体况损失显著高于对照组(P<0.05),表明围产期肥胖会导致奶牛的泌乳性能下降和早产,因此在牧场的日常生产管理中要合理控制牛群的体况,提高奶牛的生产性能。  相似文献   
994.
为了探究CDV-N重组狂犬病病毒的毒力及对小鼠的免疫效果,将CDV-N重组狂犬病病毒于BSR细胞上扩毒培养、浓缩后测定其FFD50及LD50;将浓缩后的重组病毒液与复合佐剂按一定比例混匀,按不同免疫剂量、不同免疫方式分组免疫接种小鼠,利用ELISA试剂盒对狂犬病、犬瘟热的特异性抗体进行定性/定量检测。结果显示,重组病毒浓缩后的FFD50值为7.85logFFD50/0.1 mL,LD50值为7.67logLD50/0.03mL;免疫接种后第14天抗体阳性率达100%,小鼠血清中的特异性抗体IgG水平随着免疫剂量的递增而递增。试验结果可为CDV-N重组狂犬病病毒制备口服弱毒疫苗的进一步研究提供试验数据。  相似文献   
995.
为确定大庆市某养殖户的金丝雀因呼吸困难死亡的病原及其耐药性,试验对死亡金丝雀进行病理解剖观察,并采集病料进行病原分离、染色镜检和生化试验、致病性试验以及药敏试验。结果表明:剖检显示皮下水肿,肺淤血水肿;病原分离确定为链球菌;药敏试验得到高度敏感药物为氧氟沙星,而阿米卡星、新霉素、链霉素、左氧沙星、庆大霉素对链球菌为中度敏感。送检的金丝雀确诊感染了马链球菌兽疫亚种,导致败血症死亡。本研究为该养殖户饲养金丝雀的死亡病因分析和防治提供了参考。  相似文献   
996.
官方兽医制度是我国新型兽医制度的重要内容。本文分析了解决当前官方兽医范围认识分歧的必要性,梳理了当前官方兽医范围的争议,介绍了OIE及英美等国政府兽医与官方兽医的配置,探讨了引入政府兽医概念解决官方兽医范围认识分歧的思路,探析了政府兽医的范围、资质、职权与层级、与官方兽医的关系等框架,以期为优化官方兽医制度提供参考。  相似文献   
997.
2018年5月中旬,新疆和田地区某驴养殖场刚引进的8 000余头肉驴陆续出现一种急性、高热性群发疾病,平均日死亡数高达20余头。发病驴临诊表现为体温升高(40~43℃)、心跳加快、腹式呼吸、食欲废绝以及分泌灰黄色浓稠鼻液等。剖检病死驴可见,肝脏肿大、淤血,肺脏充血、出血,气管内聚集大量暗红色液体,脾脏暗黑且极度肿大,有些死驴有胃破裂现象,腹腔内充满胃内容物,其他脏器未见明显病理变化。无菌采集驴心血、肺脏、肝脏、脾脏和肾脏样本,进行细菌分离鉴定和药敏试验,通过触片镜检、分离培养、16S鉴定、生化试验等,鉴定分离菌为马链球菌马亚种。药敏试验显示,该分离菌株对β-内酰胺类药物敏感,对氨基糖苷类药物和四环素类药物敏感性低。根据药敏试验结果迅速选择合适药物进行治疗,驴群病情很快得到控制。结合临床症状、剖检病理变化、实验室诊断、干预治疗等,最终确诊该驴场发生的疫病是由马链球菌马亚种引起的驴腺疫。  相似文献   
998.
在我国的经济发展中,畜禽养殖活动非常繁荣。它不仅能满足人们对肉禽蛋奶等食物的基本需求,而且还能切实增加人们的经济收益。基于此我们要认真做好畜禽养殖业的发展工作。然而伴随畜禽养殖业发展而来的粪污对环境的污染问题,不仅影响了人们的生活质量,也制约了养殖业的进一步发展。因此,相关部门必须对粪污处理问题加以重视真正做到养殖环保并重均衡发展。在这就要求我们要特别重视畜禽粪污的问题,利用专业技术将其资源化利用,使畜禽养殖能创造更大的效益。本文以畜禽粪污资源化利用为例,详细介绍畜禽养殖污染防治技术以促进畜禽产业的良好发展。  相似文献   
999.
实施转基因产品定量标识制度需要建立准确可靠的定量检测技术和方法。数字PCR(dPCR)不依赖标准 物质,实现对DNA分子的绝对定量,已成功用于转基因含量检测和标准物质定值。为建立可靠的dPCR方法,获得 准确测量结果,本研究以耐除草剂玉米MON87427为材料,探索建立二重微滴数字PCR(ddPCR)的策略。以构建的 聚合MON87427转化体和5个玉米内标基因的重组质粒pUC57-M为质控样品,将5个不同的玉米内标基因分别与 MON87427组合,通过优化退火温度,根据阳性微滴与阴性微滴分辨率、中等信号强度雨滴数量及测量值与理论值 的一致性等,确定了二重ddPCR组合为MON87427/zSSIIb,最适退火温度为58.4℃。MON87427/zSSIIb 二重ddPCR的 动力学范围为10~60 000拷贝。对盲样进行定量检测,二重ddPCR的定量结果与荧光定量PCR有良好的可比性, 表明MON87427/zSSIIb 二重ddPCR可取代qPCR方法进行转基因玉米MON87427的定量检测及标准物质定值。  相似文献   
1000.
该文系统总结国内、外对毒蕈基础研究和应用研究的进展和成果,通过这些使人们逐步认识到毒蕈也具有重要的经济价值,从而使这些宝贵的资源加以更好的利用。  相似文献   
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