牛支原体vspY基因克隆及序列分析研究

通过对牛支原体vspY蛋白基因的扩增、克隆及序列分析,研究vspY蛋白基因的保守性。结果:扩增vspY基因片段长度约为1 121 bp,vspY基因克隆测序显示基因片段确定为1 121 bp,与引物设计扩增长度相符;vspY基因序列分析显示,与牛支原体参考株基因同源性为98%,仅在533、728位点存在点突变;系统进化树显示,牛支原体贵州分离株与参考株处于不同系统进化分支,存在一定进化距离。结果表明:牛支原体vspY蛋白基因相对保守,不同地区分离株存在一定进化关系。     

甘薯新品种综合性状鉴定与利用分析

为了及时鉴定福建省近年来选育的甘薯新品种的丰产性和适应性,加快品种更新更换。2006、2007连续两年组织了泉薯76、福薯8号、金山679、龙薯13号等7个甘薯新品种,在福州等9个点进行三重复试验,通过试验,结果表明不同品种间产量存在极显著差异,品种与地点互作也存在极显著差异。泉薯76、福薯8号、龙薯14号3个品种食味评分、晒干率、出粉率均高于对照,且抗蔓割病、中抗薯瘟病以上。金山679、金山763、龙薯13号3个品种鲜薯产量比对照增产极显著,其他性状与对照相当。这6个品种可在全省进一步加大试验力度;福薯9号食味评分、晒干率、出粉率均高于对照,薯肉带紫色。但仅在莆田、浦城、龙岩、南安、泉州5个试点表现丰产性较好,可在这些区域进一步加大试验力度。     

猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA基因克隆与生物信息学分析

通过提取猪传染性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA基因组DNA,运用PCR方法扩增ApxⅠA基因片段,并采用TA克隆技术获得pMD18–T–ApxⅠA重组质粒,进行生物信息学分析。结果表明:成功获得长度为1 209 bp的ApxⅠA基因;ApxⅠA蛋白的理化性质稳定;ApxⅠA蛋白有磷酸化位点,但无糖基化位点;信号肽预测ApxⅠA蛋白无信号肽;ApxⅠA蛋白为亲水性蛋白,无跨膜结构;预测二级结构主要由无规则卷曲构成,占50.62%,α–螺旋占25.56%,β–折叠占23.82%,三级结构主要由无规则卷曲和β–折叠构成。     

鉴定猪产毒素大肠杆菌多重PCR方法的建立

根据GenBank数据库的基因序列建立了一种快速鉴定仔猪产毒素致病性大肠杆菌 3种常见毒素LTⅠ、STa和VT2e的多重PCR方法。将待检样本接种麦康凯琼脂平板 ,然后挑取单一的红色菌落直接作模板 ,加入预混好的PCR反应液进行PCR即可对产生这 3种毒素的猪大肠杆菌进行鉴定。 3种毒素基因的PCR产物的大小分别是 2 83bp、2 2 1bp和 4 87bp。     

国产西洋参叶中一油状组分气/质联用法鉴定研究

自国产西洋参叶中经乙醚提取,硅胶柱怪析分离得一橙色油状组分,经ＧＣ／ＮＳ／Ｃｏｍｐｕｔｅｒ法进一步分离鉴定,结果表明,该组分由２,６－二叔丁基－４－甲基酚甲氨基甲酸酯（２,６－ｂｉｓ（１,１－ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌ）－４－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｏｌ ｍｅｔｈｙｌ ｃａｒｂａｍａｔｅ）,６,１０－１４－三甲基十五酮－２（６,１０,１４＝－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ ｐｅｎｔａｄｅｃａｎｏｎｅ－２）,α－     

人参总皂苷提取分离工艺的优选

为研究D-101型大孔吸附树脂富集纯化人参总皂苷的工艺条件，以人参总皂苷得率为考察指标。确定了D-101型大孔吸附树脂富集纯化人参总皂苷的性能和洗脱参数。结果表明；以50%乙醇为洗脱剂效果最佳。人参总皂苷洗脱率在85%以上。纯度约为60%。此工艺简便，无污染，成本低，利于推广。     

不同供K~+水平对人参叶片——1.6—二磷酸酯酶活力的影响

通过人参FDP-酶活力的测定,研究了K~+对FDP-酶活力的影响。结果表明,K~+对FDP-酶活力的提高有一定的促进作用,并随供K~+水平的提高而使酶活力逐渐增强,3个施肥水平处理的酶活力平均高于对照13.89％;外源K~+也同样促进该酶活力的提高,2个供K~+水平的酶活力平均高于对照48.73％。     

四川烤烟生产面临的主要问题及对策

影响四川烤烟生产的主要问题是广种薄收、粗放经营、烟叶生产款专用差。基本对策应为稳定面积、调整布局、重点发展;狠抓基础建设,改善生产条件,做好技术培训和服务工作;形成烟农自我积累、自我发展的机制。     

两色裹尸姬小蜂寄生粘虫的初步观察

两色裹尸姬小蜂Euplectrus bicolor Swederus是寄生于粘虫幼虫体外的一种天敌。吉林、内蒙古均有此蜂;但安徽过去未见报道,1985～1986年进行本项研究。 一、发生时期 此蜂在吉林6月中旬出现,9月下旬田间已无法查得。在安徽阜阳地区6月上旬寄生麦田粘虫,6月中旬羽化,以后则不见此蜂。据报道:该蜂寄主除粘虫外,尚有稻苞虫、稻螟蛉、稻纵卷叶螟等;在安徽的其它寄主有待研究。     

人参花丝植株培育试验研究简报

组织培养是近代育种技术的重要手段之一。在作物育种中,利用组织培养方法缩短了获得纯系材料的时间,为加快育种工作进程开创了新路。人参是一种靠种子繁殖的多年生的药用植物,有性繁殖周期长,自然异交率较高,常规育种年限很长,个体生长发育缓慢,有病毒危害等。用组织培养技术寻求缩短繁殖周期,探讨个体发育缓慢的原因,对加快人参育种工作进程和促进参业生产的发展具有重要意义。为此我们进行了人