甲苯胺蓝循环伏安法测定硫酸软骨素

在pH=4.8的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中, 用循环伏安法研究了甲苯胺蓝(TB)与硫酸软骨素(CS)的相互作用. 在最佳实验条件下, TB与CS通过静电作用形成复合物, 导致溶液的氧化峰电流和还原峰电流均明显降低, 其峰电流差值(Δip)与CS的浓度成正比, 据此建立了一种测定CS浓度的新方法, 测定的线性范围为1.0～21.0 μg/mL, 相关系数R＝0.998 1, 检测限(3σ)为0.26 μg/mL. 该法应用于硫酸软骨素针剂的测定, 结果满意.     

银（Ⅰ）邻菲罗啉体系共振瑞利散射测定肝素钠

基于在pH=5.4的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,银(Ⅰ)可与邻菲罗啉形成配阳离子[Ag(Phen)2]+,进而与肝素钠结合形成离子缔合物,使溶液的RRS强度显著增强这一现象,建立了一种简便、快速、灵敏度高的检测肝素钠的方法,考察了方法的适宜反应条件、影响因素和共存物质的影响,对肝素钠的检出限为20 ng/mL,并将该方法应用于实际样品的测定.     

酸性磺酞类染料共振Rayleigh散射光谱法测定奈替米星

用共振Rayleigh散射(RRS)光谱研究了酸性磺酞类染料溴甲酚绿和溴酚蓝分别与奈替米星的相互作用.溴甲酚绿和溴酚蓝在酸性介质中分别与奈替米星相互作用,导致RRS光谱显著增强,最大的RRS峰分别位于606nm和572nm处,散射强度与奈替米星的质量浓度在一定的范围内成正比.此方法具有很高的灵敏度,对于奈替米星的检测限(3σ)分别为30ng/mL和10ng/mL,据此发展了一种测定奈替米星的新方法.     

咖啡酸掺杂聚苯胺修饰玻碳电极的制备及其电化学特性

采用电化学聚合的方法制备了咖啡酸掺杂的聚苯胺修饰电极,并研究了该修饰电极的电化学性质.研究发现该修饰电极在中性和弱碱性的介质中也能显示出良好的电活性,拓展了聚苯胺类修饰电极的应用范围;探讨了近中性介质中抗坏血酸,多巴胺,尿酸在咖啡酸掺杂聚苯胺修饰电极上的电化学行为,研究表明在pH为7.0左右的磷酸盐缓冲溶液中,抗坏血酸,多巴胺,尿酸在该修饰电极上具有明显的电化学响应.     

流动注射化学发光法测定水中的甲萘威

在酸性介质中硫酸铈与甲萘威作用,有微弱的发光现象,基于罗丹明B对该发光反应有明显的增敏效果,结合流动注射技术建立了一种测定甲萘威的简便快捷灵敏的方法。该方法的检出限为5．6×10^-9mol／L,线性范围是2．0×10^6～1．0×^10^-4～mol／L。对1．0×10^-5mol／L的甲萘威进行了11次连续平行测定,相对标准偏差为1.8％。对饮用水源中甲萘威的测定,回收率为95．4％～104．0％,其结果令人满意。     

基于邻苯二胺聚合膜的纳米金自组装NADH修饰电极测定肾上腺素

研究了基于邻苯二胺聚合膜的纳米金自组装NADH修饰玻碳电极的制备,并探讨了肾上腺素在此修饰电极上的电化学行为,在pH=7.2的磷酸盐缓冲液中,肾上腺素在该修饰电极上产生一个灵敏的氧化峰,峰电流与肾上腺素浓度在3.0×10-6～5.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.15×10-7 mol/L.该方法可用于盐酸肾上腺素注射液中肾上腺素的检测.     

荧光法测定当归中阿魏酸的含量

根据在一定条件下阿魏酸的相对荧光强度与其浓度在3．0×10^-7到5．0×10^6 mol／L浓度范围内呈线性关系,建立起一种荧光法测定阿魏酸含量的新方法,方法的检测限为9×10^9 mol／L,同时测定1．0×10^-6 mol／L阿魏酸10次,相对标准偏差为2．1％．该法操作简便,灵敏,迅速,用于当归中阿魏酸含量的测定,得到了比较满意的结果．     

亚甲蓝循环伏安法测定肝素

在pH=3．3的Britton—Robinson（B-R）冲溶液中,用循环伏安法研究了亚甲蓝（MB）与肝素（Hep）的相互作用．在最佳实验条件下,MB与Hep通过静电作用形成复合物,导致溶液的氧化峰电流和还原峰电流均明显降低,其峰电流差值（Ai,）与Hep的浓度成正比．据此建立了一种测定Hep浓度的新方法,测定的线性范围为1．0～5．0ug／mL,相关系数R=0．9986,检测限（3σ）为0．23ug／mL．该法应用于注射液中肝素含量的测定,结果满意．     

L-半胱氨酸自组装修饰金电极对尿酸和肾上腺素的同时测定

研究了在半胱氨酸自组装修饰金电极的电化学行为, 发现该电极对肾上腺素(EP)和尿酸(UA)具有良好的电催化氧化作用. 同时测定EP和UA采用差分脉冲法在pH为7. 7的磷酸缓冲溶液中进行. 尿酸的检出限为6. 5×10-7 mol/L, 肾上腺素的检出限为2. 4×10-7 mol/L. 该方法应用与EP和UA的同时测定, 结果令人满意.     

亚甲蓝循环伏安法测定肝素

在pH=3.3的Britton –Robinson(B-R)缓冲溶液中, 用循环伏安法研究了亚甲蓝(MB)与肝素(Hep)的相互作用. 在最佳实验条件下, MB与Hep通过静电作用形成复合物, 导致溶液的氧化峰电流和还原峰电流均明显降低, 其峰电流差值(Δip)与Hep的浓度成正比, 据此建立了一种测定Hep浓度的新方法, 测定的线性范围为1.0～5.0 μg/mL, 相关系数R＝0.998 6, 检测限(3σ)为0.23 μg/mL. 该法应用于注射液中肝素含量的测定, 结果满意.