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本文就目前牛早期胚胎体外培养的常用基础培养液、牛早期胚胎的体外培养方法以及影响牛早期胚胎发育的一些常规添加成分的发展现状做了较全面系统的概括,并指出了体外培养体系的研究价值和意义。 相似文献
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探讨家兔稳定高效的超数排卵方法,旨在获得充足的优质兔卵母细胞。采用国产促性腺激素对中国白兔进行超数排卵试验,研究激素、季节及超排次数对超排效果的影响。结果发现:FSH组平均排卵数(23.86±2.47个/只)显著高于PMSG组(18.43±2.31个/只)(P〈0.05)。母兔在春、夏、秋、冬的排卵数为(27.34±3.32、12.21+2.77、21.16±3.54、18.87±3.47)个/只。春季的处理效果显著优于其他3个季节(P〈0.05),而秋季和冬季处理组之间差异不显著(P〉0.05),但都显著高于夏季(P〈0.05)。母兔在第1次、第2次、第3次超排后排卵数分别为(24.46±2.68、19.67±2.54、13.37±1.73)个/只,相互之间差异显著(P〉0.05)。以上结果表明,FSH超排效果优于PMSG;且在春季对母兔进行超排处理比较合适;母兔一次超排比多次超排效果更好。 相似文献
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本研究探讨卵巢保存温度、激素及体外培养时间对延边黄牛卵母细胞体外成熟的影响.研究结果表明,将卵巢分别保存在25~29℃、30~35℃、36~40℃的生理盐水中运输时,卵母细胞体外成熟率分别为55.3%、70.1%、60.7%,各组间无显著性差异(P>0.05);当将卵母细胞分别培养在无激素的对照组(TCM199 10?S)、添加雌二醇(estradiol)-17β组、LH 雌二醇-17β组时,卵子的成熟率分别为57.8%、64.3%、70.1%,对照组与LH 雌二醇-17β组差异显著(P<0.05);卵母细胞各自培养22~25 h、26~30 h、31~34 h时,卵子体外成熟率分别为56.3%、65.4%、68.4%,3组间无显著差异(P>0.05). 相似文献
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天祝白牦牛三个功能基因部分序列的PCR-RFLP研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PCR—RFLP技术,检测了天祝白牦牛αS1酪蛋白(αS1-casein,αS1-CN)基因、κ-酪蛋白(κ-casein,κ-CN)基因和生长激素(growth hormone,GH)基因部分序列的遗传多态性。结果表明,天祝白牦牛群体中αS1-CN基因PCR—RFLP位点呈单态;κ—CN基因和GH基因两个PCR—RFLP位点均呈多态性。κ—CN基因PCR—RFLP位点等位基因A和B的基因频率分别为0.0745和0.9255,GH基因PCR—RFLP位点等位基因A和B的基因频率分别为0.1277和0.8723;该3个位点平均基因一致度和基因多样度分别为0.8798和0.1202。 相似文献
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牛早期胚胎体外培养的研究进展 总被引:3,自引:1,他引:3
本文就目前牛早期胚胎体外培养的常用基础培养液、牛早期胚胎的体外培养方法以及影响牛早期胚胎发育的一些常规添加成分的发展现状作了比较全面的概括,并指出了体外培养体系的研究价值和意义。 相似文献
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影响核移植后小鼠重构胚存活因素的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
将不同类型的供体细胞(卵丘细胞、心肌细胞和上皮细胞)的遗传物质注射到去核的MⅡ卵母细胞中,获得各种重构胚胎,以分析对小鼠卵母细胞进行核移植操作获得重构胚过程中的各种影响因素。结果表明,用Gi emas染料将挤出的卵母细胞质染色证实,可以完整地去除MⅡ卵母细胞核。对370个MⅡ卵母细胞进行去核,去核成功率为92.4%,注核成功率为82.1%;给予90 v/mm,80μsec,1次电脉冲刺激,融合率为72.1%;将融合激活后的重组胚转入KSOM培养基中,平均囊胚率达到35.8%。在胚胎重构过程中,出现了核仁显著变大,出现不同数量核仁的现象。通过比较各种重构胚胎体外后续发育,结果卵丘细胞重构胚胎的体外发育率最好。 相似文献
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采用成年小鼠的卵丘细胞核、胎儿成纤维细胞作核供体细胞来进行核移植,研究小鼠卵母细胞的去核程序和影响重构胚附植前发育的激活条件;随后将重构胚与供体细胞系共培养后获得囊胚阶段的小鼠重构胚,并将其移植到受体鼠体内后获得了24%克隆胚胎。结果表明,小鼠卵母细胞质能够进行重编程来支持早期的胚胎发育。 相似文献