猪丹毒的诊断及治疗

猪丹毒俗称"打火印",是由猪丹毒杆菌引起的急性败血性传染病,主要侵害架子猪,临诊表现或急性或亚急性(疹块型),慢性多发生关节炎,有的发生心内膜炎。对猪丹毒的流行特点、临床症状进行分析,提出防治措施。     

青海省森林调查设计和森林可持续经营分析

正青海省属于我国的西部地区,近几年来国家对西部地区的生态环境建设越来越重视,特别是森林覆盖的相关调查等,对维持森林的可持续发展来说具有极其重要的作用。1提高森林调查设计的策略分析对于青海省森林调查设计的现状以及当地的实际情况来说,考虑可以采取以下几种方式来提高森林调查设计的效率以及科学性。1.1提高工作人员的整体素质工作人员的个人素质对于整体的森林调查设计来说具有十分重要的影响,提高工作人员的整体素质不仅仅能够使调查设     

锡林郭勒盟莜麦品种对比试验

2016~2017年锡林郭勒盟农业科学技术推广站引进了7个莜麦(裸燕麦)新品种在锡林郭勒盟农区(农牧交错带)与当地品种坝莜1号进行对比试验,记录了其生育期、经济性状、产量等特点,优选出了坝莜3号、坝莜6号、坝莜9号、坝莜14、宁莜1号等适合当地自然条件的优良品种,为锡林郭勒盟农区大面积推广提供技术依据。     

参麦与黄芪注射液联用治疗卡氏肺孢子虫肺炎

为研究参麦与黄芪注射液联用对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的治疗效果,以地塞米松连续肌肉注射Wistar大鼠6周,建立PCP大鼠模型,用参麦与黄芪注射液皮下注射治疗患病大鼠,同时设复方磺胺甲恶唑(SMZ-TMP)治疗对照组和PCP模型阳性对照组。通过各组大鼠基本情况变化、肺组织印片检查包囊、肺组织病理切片染色观察组织变化,探讨其治疗效果。结果发现,参麦与黄芪注射液联用治疗后,大鼠饮食、饮水增加,活跃程度恢复,体重不同程度增加,肺印片Pc包囊数量比治疗前明显减少,肺组织炎症反应减轻,高剂量组治疗效果接近复方磺胺甲恶唑组。研究结果表明,参麦与黄芪注射液对肺孢子虫有明显的治疗作用。     

昭苏马场燕麦草地适时刈割及青贮调制研究

试验对伊犁昭苏马场燕麦地分别于7月中旬和8月中旬刈割调制青干草,比较和分析不同刈割期对产草量及加工牧草品质的影响;并用7月份刈割燕麦草调制青贮,查明其发酵品质和营养成分。结果表明,7月份刈割燕麦草地的鲜草产量显著高于8月份刈割,但不同刈割期干草产量无显著影响(P0.05)。8月份刈割草的中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)含量极显著增加(P0.01),而粗蛋白(CP)含量极显著降低(P0.01)。适时刈割的燕麦草青贮的乳酸含量达到3.19%,p H下降至3.85。青贮的CP含量与原料相比极显著增加(P0.01),而NDF和ADF含量与原料相比分别减少16.13%和12.46%。结果表明,昭苏马场种植燕麦并适时刈割可提高产草量和品质,刈割燕麦草的青贮调制能保持原料草有的营养成分含量。     

试论如何以科学发展观审视推进草原生态建设和草牧产业发展

以科学发展观剖析草地资源属性和生产模式的突出矛盾,进一步认识草地资源和草产业的本质与优势,把形成新的草地利用配置体系、新的人工饲草料生产体系、新的现代草牧业经营体系和提高生态、经济、社会效益作为主攻方向,因地制宜地制定实施方案,推进现有规划、工程项目更趋完善,得到国家更大的支持,使之更见成效.     

中日农业信息化的比较研究——以农业信息化政策，互联网和手机在农业中的应用为例

1引言 人类已进入发达国家科技技术为引领的信息化时代。信息化时代从20世纪50年代．以计算机为代表．主要以信息技术为主体．智能化工具为代表的新生产力造福于社会的历史过程。随着农业时代和工业时代的衰落，人类社会正在向信息时代过渡．跨进第三次浪潮文明．     

变异黄芪种子的采集及前期处理方法研究

变异黄芪（Astragalus variabilis）是豆科黄芪属多年生有毒植物，可引起牛、羊、马、骆驼等家畜中毒，给牧民的生产和生活带来灾难。但是经过研究变异芪的主要有毒物质是吲哚兹定生物碱一苦马豆素，是一种具有较好的抗癌作用的物质，已引起了国内外的极大关注。为了研究变异黄芪的人工种植技术，有效利用这一资源，增加牧民经济收入，开展了此项试验工作，现将有关情况报告如下：     

羊源D型多杀性巴氏杆菌感染小鼠脾脏转录组分析

试验旨在探索羊源D型多杀性巴氏杆菌入侵宿主脾脏组织中引发的免疫应答途径。首先利用羊源D型多杀性巴氏杆菌(HN01菌株)感染小鼠,建立羊源D型多杀性巴氏杆菌感染的动物模型;之后利用转录组测序技术获得感染小鼠与正常小鼠的脾脏转录组数据,并使用COG、KOG、eggNOG、GO、KEGG数据库对测序结果中的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)进行功能注释与分析,同时对于显著富集到关键免疫通路的差异表达基因使用STRING软件和KEGG mapper进行蛋白互作分析,筛选出核心通路中起关键作用的基因;最后选取关键的10个基因进行实时荧光定量RT-PCR验证。转录组分析结果显示,与正常组相比,感染组中筛选出3 380个差异表达基因(P<0.01,log₂|FoldChange|≥0.5),其中1 691个基因上调,1 689个下调。基因功能富集分析结果表明,感染组脾脏中的差异表达基因主要发挥信号转导的功能,其主要参与的生物途径包括细胞因子与细胞因子受体互作通路、趋化因子信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路。蛋白互作分析筛选出约28个核心差异表达基因,结合实时荧光定量RT-PCR验证后,其中9个基因的表达结果与测序一致,分别是C3、Cd4、Cxcl13、Lck、Gnai1、Grap2、IL-6、Cxcr6及Serping1基因。本研究初步证明了脾脏在抵抗多杀性巴氏杆菌入侵中参与了一系列免疫应答反应,为进一步研究羊源D型多杀性巴氏杆菌与宿主之间相互作用的分子机制奠定理论基础。