萆Xie中薯蓣皂甙的分离及其对鸡痛风的作用

从萆Ｘie中分离出一种白色针状结晶,经ＴＬＣ和ＭＰ鉴定为薯蓣皂甙。萆Ｘie粉经乙醇提取后制成水剂,比色法测定薯蓣甘质量浓度为４．７８５７g．Ｌ＾－１将３０只痛风鸡随 鸡分成３组,每组１０只,第Ⅰ组为对照;第Ⅱ组每日用肾肿清按１０g．kg＾－１的比例拌料饲喂;第Ⅲ组每日饮水中添加５２．５mＬ皂甙水剂。每间隔３d颈静脉采血３～５mＬ /只,分别测定血液尿酸、血清钙、血清磷的含量。结果表明,第Ⅱ,Ⅲ组血液尿酸含量比     

不同揭膜培土技术对云烟87品质的影响

采用田间试验研究了不同揭膜堵土技术对云烟87的生长发育、经济性状、物理指标及化学成分的影响.结果表明:与不覆膜的烤烟相比,经过揭膜处理的烤烟在叶片面积、有效叶片数、株高、茎围方面有一定的优势;产量和产值均有不同程度的提高;初烤后叶片的叶长、叶宽及单叶重均有所增加;且在化学品质方面更为协调.总体而言,移栽后地膜覆盖至旺长期揭膜可以显著提高云烟87的品质.     

一只野生大熊猫死亡的病理学诊断

对一只死亡的野生雌性大熊猫进行了系统的病理学检查。主要病变：右侧下颌有一洞创深达皮下结缔组织；咽部食道与颈椎间有一形态不规则的大脓肿，颈下结缔组织中散布多个小脓肿，脓液灰白糊状；颌下、肺门等处淋巴结肿大化脓；右后肢腓骨和右侧第９，１０肋骨呈未愈合陈旧性骨折；肝门区有两个已钙化脓肿，肝细胞及间质局灶性变性坏死，少量炎细胞浸润；化脓性支气管肺炎，颈下皮下蜂窝织炎；多种组织器官内可见球菌样物质和微血栓。病理学诊断为脓毒败血性休克。     

陕西关中某羊场羊口疮病毒的分离鉴定与基因序列分析

羊口疮疫病的暴发可严重影响畜牧的经济效益,为探明陕西地区该病的发病原因。本研究从陕西关中地区某羊场出现特征症状病羊嘴部痂皮中分离病原,经过感染MDBK细胞系,获得1株病毒,经形态学、理化学、PCR检测及病理组织学等方法鉴定,该病毒分离株为羊传染性脓疱病毒(Orf virus,ORFV),命名为ORFV-SXGZ。依据GenBank中发表的ORFV特异性B2L、F1L及VIR基因的核酸序列,设计并合成3对引物,应用PCR方法成功对ORFV-SXGZ毒株的B2L、F1L及VIR基因进行克隆,并将其基因序列及推导的氨基酸序列与其他不同来源ORFV分离株进行比较分析。序列分析结果表明,ORFV-SXGZ毒株的B2L、F1L和VIR基因与其他已发表ORFV毒株之间的核苷酸同源性分别为96.7%~99.6%、95.8%~97.9%和95.0%~99.3%,氨基酸同源性分别为95.3%~99.7%、95.8%~98.2%和95.5%~98.4%。系统进化树分析结果显示,ORFV-SXGZ毒株与国内新疆和甘肃等西北部地区分离株的亲缘关系更近,证实陕西关中地区养殖场中存在羊口疮病毒感染。     

油松专用包膜肥养分释放及育苗效果研究

利用水浸法和培养基淋溶法对包膜肥的养分释放特征做了初步的研究,表明包膜肥比普通肥料能够延缓肥料的释放时间.通过油松育苗试验,发现2种肥料对苗木在最初1月内的生长影响不显著,普通肥料在初期的养分释放速度比包膜肥释放快,在后2个月的生长期内,施用包膜肥的苗木,其生长情况与施用普通肥料的苗木的生长情况出现显著性差异,而且施用包膜肥的培养基中各营养元素的浓度明显高于施用普通肥料的培养基.     

萆薢提取物治疗鸡痛风的剂量筛选试验

称取萆薢粉 １２００ ｇ经甲醇提取后，按每克萆薢粉加蒸馏水 ７ ｍＬ制成水剂。用高蛋白、高钙高蛋白日粮从２３日龄起饲喂红白粉商品代鸡，定期随机抽样２０只，翅静脉采血，测定血液尿酸、钙、磷含量，观察临床症状，进行病理学检查。试验表明，高钙、高蛋白日粮能引起鸡痛风。将用高钙、高蛋白日粮复制的８３日龄红白粉商品代痛风鸡 ３０只，随机分为 ５组，每组６只，Ｅ组为对照．Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ组每日饮水中分别深加 ３９． ９，３５． ７，３１． ５，２７． ３ ｍＬ萆薢水剂，每天采血测定血液尿酸、钙、磷含量，用药后 １０ ｄ剖检观察。结果用药组血液尿酸含量显著低于对照组，差异极显著（Ｐ＜０．０１）．钙、磷含量与对照组差异不显著（Ｐ＞０．０５）。萆薢水剂的用药理想剂量为每只５．２５ ｍＬ／ｄ，相当用原药萆薢粉０．７５ ｇ／ｄ。     

烤烟四层密集烤房试验研究

将密集式三层烤烟房改造成四层,对四层密集烤房烟叶烘烤过程的温度与烟叶变化进行了研究。结果表明,与三层密集烤房相比,四层密集烤房装烟量增加了33．9％,烤房内整体温度更均衡,烟叶变化更趋于一致,节煤率达28．1％,每公斤干烟耗能成本下降29．0％,对提高上部烟叶烘烤质量和改善烤房性能具有积极意义和推广应用价值。     

SAS统计软件在生产试验中的应用

SAS是目前世界上应用最广泛的数据统计分析软件,具有强大的数据处理功能。熟练掌握SAS对高效处理数据大有裨益。为此,通过不同作物田间试验数据介绍了SAS软件在实际运用过程中进行X2测验、方差分析及直线回归等的操作,以期为现代农业的推进提供信息技术支持。     

猪流行性腹泻病毒的RT-PCR鉴定及其 M、N和E基因的序列分析

对引起仔猪严重腹泻的猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)进行RT-PCR检测,并对PEDV部分基因进行克隆和序列分析。从陕西省某发生严重仔猪腹泻的养猪场采集肠道内容物,利用RT-PCR技术成功检测到PEDV感染。克隆检测到的PEDV M、N和E基因片段,并将该基因核苷酸序列和推导的氨基酸序列与其他不同来源的PEDV毒株进行比较分析。结果表明,克隆的M、N和E基因与其他已经发表的PEDV毒株核苷酸的同源性分别为96.3%～99.9%、95.2%～99.5%和96.1%～96.9%,氨基酸同源性分别为95.6%～99.6%、96.1%～99.5%和96.1%～98.7%;系统进化树结果表明,试验检测的PEDV与国内分离株的PEDV株亲缘关系更近。可见:陕西省养殖场存在猪流行性腹泻病毒感染,其M、N和E基因变异不大。     

豆类丝核菌中生物碱的提取及苦马豆素含量测定

将豆类丝核菌菌株 7-1、7-3接种于改良 Czapek′s培养基 ,置 2 5～ 2 7℃培养箱培养 1 4d。收集菌丝体 ,自然干燥后乙醇索氏提取 ,回收乙醇至糖浆状 ,H2 O∶ CH2 Cl2 (3∶ 1 ,v/v)萃取 ,水层调 p H1 0后 ,再用 H2 O∶CH2 Cl2 (3∶ 1 ,v/v)萃取 ,水层调 p H7,浓缩后上 73 2型强酸性阳离子交换树脂 ,用 1 mol/LNH4 OH洗脱 ,收集氨洗液 ,调 p H7,浓缩后冻干 ,得到一种浅黄色粉末。取苦马豆素标准品 1 0 0 μg及浅黄色粉末提取物 1 0mg,分别用 1 ml吡啶溶解 ,取 0 .1 ml加 BSTFA0 .1 ml,5 0℃水浴 3 0 min。取反应液 1 μl,直接进样作 GC。结果表明 ,在相同的气相色谱条件下 ,在相同出峰时间 (1 .2～ 8min)内 ,标准品的峰形与总生物碱的峰形完全一致 ,可以判定生物碱中含有苦马豆素。根据计算得出菌株 7-1、7-3生物碱中苦马豆素含量为 5 .90 3 mg/g和 7.0 0 6mg/g。