碘醚柳胺脂质体定向剂在绵羊体内的药代动力学及组织残留量

应用碘醚柳胺脂质体定向剂 (包封率 58%)给绵羊单剂量皮下注射 ( 0 .3m g/ kg) ,用反相高效液相色谱法 ( RP- HPLC)测定了该药在绵羊体内不同时间的血浆药物浓度以及组织中的药物残留量。利用 3p87实用药代动力学软件分析 ,结果表明 ,该药的药代动力学符合一室模型 ,动力学方程为 :C =3.116 4( e- 0 .0 192 t- e- 1.5 15 5 t)。药代动力学参数为 :达峰时间 ( Tmax)为 ( 2 .8112± 0 .74 92 ) d,峰浓度 ( Cmax)为 ( 2 .874 2±0 .8716 ) mg/ L,生物半衰期 ( t1/2β)为 ( 36 .386 1± 3.0 385) d,曲线下面积 ( AU C)为 ( 14 3.5530± 4 7.2 354 )μg·m L- 1· d- 1。与皮下注射碘醚柳胺注射液 ( 3mg/ kg)相比 ,达峰浓度时间提前了 1.4 6 47d,半衰期延长了 16 .2 0 97d。碘醚柳胺在绵羊组织中的残留量 ,2 8d时肝脏中为 ( 2 3.0 331± 3.2 0 4 8) μg/ g。肾脏、肌肉和胆汁中一直检测不到药物。与皮下注射碘醚柳胺注射液相比 ,肝脏等富含巨噬细胞的脏器中药物含量明显增高 ,肾脏、肌肉中药物含量相对较低。本试验结果表明 ,碘醚柳胺脂质体定向剂优于碘醚柳胺注射液。     

健长宝饲料添加剂对生长肥育猪促生长作用的研究

利用72头4月龄生长肥育猪进行健长宝饲料添加剂饲养对比试验。结果,试验组平均日增重(721g)比对照组(615g)提高17.2％(P<0.01),试验组饲料利用率比对照组提高9.4％(P<0.05),试验组每头猪比对照组多收入30.68元。     

杂交粳稻新组合粳优586高产制种技术

粳优586是辽宁省水稻研究所以不育系粳139A为母本,以恢复系C586为父本配组而成的杂交粳稻组合,2015年通过国家农作物品种审定委员会审定.介绍了该组合亲本的特征特性,总结了其高产制种技术.     

番茄灰叶斑病原菌的鉴定及抗性种质资源的筛选

<正>番茄灰叶斑病是一种世界性病害,近年来,该病在北京、台湾、海南、山东和浙江等地均有发生,极大地限制了我国番茄生产的竞争力~([1])。该病害主要由Stemphylium spp.不同的4个种引起~([2])。本研究采用形态观察法、ITS和gpd序列分析法对从番茄病株分离得到的病原菌进行鉴定,并对番茄灰叶斑病抗性鉴定方法进行研究,以期为番茄灰叶斑病的抗病育种研究及其利用提供理论依据。     

基于TMS320LF2407 DSP芯片的水电机组高速数据采集系统

介绍了一种以该芯片为核心、以PCI总线为通讯平台的水电机组高速数据采集系统.与传统的单片机系统相比,该系统能够更好地满足水电机组数据采集的实时性、精确性与采集数据量大的要求.     

佛子岭电站微机励磁系统

佛子岭电站是一座中型水电站 ,共有大小水轮发电机组 8台 ,各机组容量、特性相差较大 ,配套控制设备五花八门 ,给运行、检修带来极大不便。为了规范管理 ,提高全站综合自动化水平 ,电站正在对相关设备进行更新改造 ,励磁系统的改造是其中非常重要的环节。佛子岭电站原励磁系统是带直流励磁机的相位复式励磁装置。这种电磁式调节器开环放大倍数小 ,响应速度慢 ,维持电压的能力差。而佛子岭电站又处于系统电压的末端 ,导致机端电压波动较大 ,严重地影响了系统的稳定性和供电质量。1996年底 ,结合机组的增容改造 ,决定将励磁系统改造为微机控制…     

优良行道绿化树种凤凰木的生长效应分析

介绍了凤凰木的生态习性、在厦门岛的生长情况、厦门岛栽植凤凰木的生长模型、凤凰木的绿化调节气候效应、凤凰木对台风的抗逆性及危害凤凰木的病虫害,并对凤凰木作为城市行道树种进行综合评价,以期为凤凰木的应用提供参考。     

犬盐酸土霉素急性中毒1例

犬盐酸土霉素急性中毒迄今尚未见记载.笔者在进行该药的药物代谢动力学实验中曾遇到1例,现报道如下.实验犬(健康,雄性,杂种,体重16.5kg)经戊巴比妥钠麻醉(30mg/kg静注)后,按常规方法插入套管、连接描记装置.当呼吸、血压、心电趋于正常时,静脉快速推注4%盐酸土霉素溶液(生理盐水配制)3.3mL注入过程约5s.没等到拔出针头,实验犬血压便急剧下降,由正常时的20kPa(150mmHg)猛降至6.67kPa(50mmHg)左右,同时伴有心律减慢、呼吸促迫、肌肉震颤、不安挣扎、心电图T波倒置等急性中毒性休克危象.经急救于20min后,其血压、呼吸、心电图等恢复正常.     

左旋咪唑擦剂的药代动力学——离子对HPLC法研究

给家兔背部皮肤涂擦左旋咪唑擦剂后,用离子对HPLC法测定了血浆左旋咪唑的含量.以μ-Bondapak C_(12)为固定相,以水-甲醇-庚烷磺酸(v/v为55/45/2)的0.2%乙酸液(pH3.5)为流动相,在波长291nm处检测.最低检测浓度为0.02μg/mL,平均回收率为71.25±3.79%(n=5).左旋咪唑经皮吸收后,其药动学符合—室模型,动力学方程为:(?)=1.75(e~(- 0.0025t)—e~(-0.5129t);其吸收达峰时间(T_(max))为4.03h;峰浓度(C_(max))为0.99μg/mL;消除半衰期(T_((1/2)β))7.49;曲线下面积(A_(mu))为15.57(μg·h)/mL.同时与肌注左旋咪唑的药动学进行了比较.