唑酮·三环唑20％可湿性粉剂气相色谱分析方法研究

以5％ OV-101色谱柱为固定相,邻苯二甲酸正戊酯为内标物,利用FID检测器通过程序升温方法对20％唑酮·三环唑可湿性粉剂中三唑酮和三环唑进行气相色谱分离和测定.结果表明:唑酮·三环唑20％可湿性粉剂中三唑酮和三环唑及杂质得到了有效分离,三唑酮和三环唑的标准偏差分别为0.075和0.093,变异系数分别为0.71％和...     

百·霉威28%可湿性粉剂的气相色谱分析

介绍了以5%OV-101色谱柱固定相,邻笨二甲酸二正戊酯为内标物,用FID检测器利用程序升 温对百.霉威28%可湿性粉剂两种组分的气相色谱分离测定方法.结果表明,百菌清和乙霉威的标准偏 差分别为0.044、0.047,变异系数分别为0.28%、0.37%,百菌清的回收率为99.11%-101.01%,乙霉威的回收率为99.23%～100.64%.该方法简便、快捷、准确.     

异稻·三环唑20％可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以5％OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物．用FID检测器利用程序升温对异稻·三环唑20％可湿性粉剂定量分析。三环唑、异稻瘟净的标准偏差分别为0．121、0．064,变异系数分别为0．99％、0．78％,三环唑的回收率为98．47％-102．99％．异稻瘟净的回收率为98．13％～103．64％。该方法方便、快捷、准确。     

反相高效液相色谱法测定30%二氯吡啶酸水剂的方法研究

建立了一种反相高效液相色谱法测定30%二氯吡啶酸水剂含量的方法。试样用流动相溶解,采用等度洗脱的方法,以甲醇-醋酸铵-氨水为流动相,普通C18为色谱分析柱,对二氯吡啶酸进行分离,外标法定量。结果表明,该方法的线性相关系数为0.999 6,变异系数为0.522%,平均回收率为100.3%。色谱图峰形好,出峰时间短,对色谱柱要求低,满足农药产品含量分析的要求。