石蒜科植物的抗寒生理特性研究

研究了石蒜科植物叶片中与抗寒有关的束缚水与自由水的比值、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量以及过氧化物酶(POD)等生理指标在自然温度降低条件下的变化.结果表明,随着自然温度的降低,石蒜(Lycoris radiata Traub.)、葱兰(Zephyranthes candida Herb.)、晚香玉(Poliantes tuberosa L.)和蜘蛛兰(Hymenocallis littoralis Salisb.)的束缚水与自由水比值、可溶性糖和可溶性蛋白质含量逐渐提高;在温度降低的过程中,除了蜘蛛兰的POD活性降低外,石蒜、葱兰和晚香玉的POD活性都有不同程度的增加.综合比较表明,石蒜和葱兰较晚香玉和蜘蛛兰有较强的抗寒性.     

银杏叶黄酮含量变化及分布规律的研究

 对银杏不同枝类、叶位叶及叶柄黄酮含量进行全周期测定, 结果表明: 叶黄酮含量, 长枝叶最高; 长枝有3 次高峰, 中短枝和叶丛枝各有2 次高峰, 均以最后一次峰值最大。叶黄酮含量增长幅度同时期相比为长枝> 中短枝> 叶丛枝> 叶柄。在生长发育后期, 叶片与其叶柄黄酮含量变化趋势相反, 长枝不同叶位叶黄酮含量最大值是中部叶> 基部叶> 顶部叶。就叶黄酮含量变化及分布与叶片采收、分级及修剪等关系进行了讨论。     

矮壮素对银杏叶片光合代谢与萜内酯生物合成的影响

 为探讨矮壮素（CCC）调控银杏叶萜内酯生物合成的机理,以3年生银杏实生苗为试材,研究了0、0.5、1.0和2.0 g · L^-1 CCC处理对银杏叶光合作用、光合色素、可溶性糖和萜内酯含量的影响,并采用实时定量PCR技术（qRT-PCR）检测了对银杏萜内酯合成途径中5个关键基因表达水平的影响。结果表明,0.5、1.0和2.0 g · L^-1 CCC处理均可显著提高银杏叶光合作用速率,气孔导度,细胞间CO₂浓度,蒸腾速率,以及叶绿素、类胡萝卜素和可溶性糖的含量。在1.0和 2.0 g · L^-1 CCC处理下,银杏内酯A、银杏内酯B、白果内酯和总萜内酯含量显著高于对照。qRT-PCR分析结果显示CCC处理能显著上调银杏内酯合成途径中4个关键基因（DXS、DXR、GGPPS、LPS）的表达,表明CCC在分子水平上可能是通过诱导内酯合成关键基因表达来促进内酯的生物合成。     

银杏叶开发利用现状与前景

本文简述了我国的银杏资源现状，叶片的化学成分、药用和经济价值及开发利用水平，强调了银杏叶用栽培的重要性和必要性，并探讨了银杏叶用栽培研究开发及其应用前景     

银杏萜内酯调控研究进展

银杏叶萜内酯具有重要的药用价值。综述了银杏萜内酯的合成途径和影响银杏叶萜内酯合成的各种因素,及各种调控银杏萜内酯含量变化的措施。喷施矮壮素、乙烯利能够通过反馈抑制内源激素的合成来增加银杏内酯合成前体GGPP含量。赤霉素具有与前者相同的抑制机理,通过反馈抑制GA20-氧化酶、3β-羟化酶mRNA的积累,增加GGPP的含量。还介绍了通过2,3-环氧角鲨烯抑制2,3-环氧角鲨烯环化酶来阻断甾醇生成途径,使MVA途径的IPP进入质体参加内酯的合成。     

罗田迟熟板栗品种SSR分子标记初步鉴定

以湖北省罗田县8个迟熟板栗主要栽培品种为材料,利用SSR(Simple Sequence Repeat)分子标记对8个板栗品种进行初步认证及亲缘关系分析。结果表明:从8条SSR引物中筛选出4条能够扩增出清晰、稳定条带的引物;4条引物共扩增出36条带,其中多态性条带有31条,多态性条带比率为81.6%。UPGMA法聚类分析结果表明,8个板栗品种大致被分为2类;羊毛栗单独一类;其余7种一类,其中油栗、油栗东亲缘关系较近,桂花香1号、桂花香2号、桂花香3号亲缘关系较近,九月寒1号、九月寒3号亲缘关系较近。初步鉴定结果可为板栗品种鉴别、分类及种质资源的有效利用提供依据。     

银杏不同类型枝条叶片萜内酯含量年周期变化规律

为了了解不同时期银杏不同枝型叶片萜内酯的含量,采用气相色谱法对银杏雄叶丛枝、雌叶丛枝、雄长枝、雌长枝和雌短枝银杏叶萜内酯含量的年周期变化进行了测定。结果表明:不同枝型按照银杏叶的总萜内酯含量由大到小排列依次为:雄叶丛枝、雌长枝、雌叶丛枝、雄长枝、雌短枝,除雌短枝外,其它枝型总萜内酯含量均在9月初达到1年中的最大值;GA是所测4种萜内酯中含量最丰富的,不同枝型按照GA含量由大到小排列依次为:雄叶丛枝、雄长枝、雌叶丛枝、雌长枝、雌短枝,除雌短枝GA含量在10月初到达含量的高峰外,其它均在9月初达到高峰;GB、GC和BB含量低,变化规律较一致,落叶前含量基本稳定。     

夏枯草苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与表达分析

苯丙氨酸解氨酶(PAL)是迷迭香酸合成途径中的关键酶之一,根据其他植物PAL基因的保守区域设计特异引物,利用3’-RACE-PCR技术,本研究首次从夏枯草中克隆得到了PAL基因的cDNA片段序列,命名为PvPAL,Gen-Bank登录号为JN65446。PvPAL基因cDNA片段长1 306 bp,其中编码区域为1 047 bp,编码349个氨基酸。蛋白质序列多重比较结果显示,PvPAL蛋白质序列与丹参、地黄、黄芩、藿香等植物的PAL蛋白质高度同源。PAL系统进化树分析结果表明,PvPAL与唇形科植物的PAL基因亲缘关系最近。组织表达分析结果显示,PvPAL基因在根、茎、叶中均表达,其中根中表达量最高。PvPAL基因的克隆为进一步研究夏枯草迷迭香酸合成的分子机制奠定了基础。     

硒产业4.0时代的科研诉求

在当今社会财富、工业、营销、Web等全面进入4.0时代的背景下,提出了硒产业4.0的新概念及阶段划分,在此基础上,指出了湖北省硒产业4.0面临的新挑战。针对挑战,提出了应对硒产业4.0的科研诉求即资源要资本化、科研要前沿化、标准要国际化、产品要大众化、创新要全域化。