银杏叶开发利用现状与前景

本文简述了我国的银杏资源现状，叶片的化学成分、药用和经济价值及开发利用水平，强调了银杏叶用栽培的重要性和必要性，并探讨了银杏叶用栽培研究开发及其应用前景。     

TAIL-PCR方法快速克隆银杏查尔酮合成酶基因及序列分析(英文)

热不对称交错PCR(TAIL-PCR)方法已广泛应用于从多种生物克隆已知DNA序列的侧翼序列。对传统的TAIL-PCR方法进行改良:(1)将TAIL技术应用于TAIL-PCR中第3步PCR循环。(2)以10bp的随机简并引物即RAPD引物代替基因侧翼简并引物。以银杏品种家佛手的叶基因组DNA为模板,利用简并引物克隆到银杏查尔酮合成酶基因(CHS)片段序列Gbchs1,以此序列设计3条特异引物,利用改良的热不对称交错PCR方法克隆到CHS基因Gbchs2。结果表明,Gbchs2长1238bp,编码304个氨基酸并包含3’末端序列。GbCHS2蛋白质序列与其他植物的CHS蛋白质序列高度同源,包含CHS蛋白质保守的环化作用活性位点,催化活性位点、香豆素活性位点、及催化活性基序。改良后的TAIL-PCR方法为基因全长的克隆提供了一种简单快速高效的新方法。     

银杏叶萜内酯含量与内源激素含量相关性研究

试验对银杏(Ginkgo biloba L.)叶中内源激素和银杏萜内酯的含量进行了年周期测定。结果表明,IAA含量前期较高,后期尤其是行将落叶期较低,3次明显的含量高峰分别出现在6月25日、7月10日、9月10日,第一次峰值最高[201.13nmol/g(FW)],最低值出现在10月25日后,仅为20.13nmol/g(FW),高值与低值相差近9倍。GA3含量变化与IAA含量变化趋势大体一致,但具有滞后性,其峰值出现在8月上旬和9月下旬。ABA含量在银杏叶生长早期含量较低,6月初含量仅为1.73nmol/g(FW),7月底之前含量绝对值一直维持在较低的水平,在8月份含量异常升高,此后ABA的含量亦迅速上升,并于10月末达到全年的最大值41.04nmol/g(FW)。IAA含量全年变化趋势恰好与总萜变化相反,在采样初期IAA含量处于全年最高值[201.13nmol/g(FW)],此时总萜处于全年较低值。但在随后的数次采样检测中,在8月末期IAA的含量出现次低值[47.87nmol/g(FW)],而此时总萜的含量则处于全年的次高值(0.437%);而后IAA含量上升到89.21nmol/g(FW),总萜含量则下降至0.353%;再后,IAA的含量一直降低,而总萜含量则上升至全年的最高峰后下降。     

银杏叶黄酮研究进展

报道了近年银杏叶黄酮的最新研究进展;银杏叶黄酮生物体内合成代谢途径：遗传因子、生长发育进程、生态条件和栽培措施对银杏叶黄酮的影响;调控银杏叶黄酮的遗传和生理生化机制等,介绍了生物技术和化学合成在工厂化生产银杏黄酮方面的尝试,并对提高银杏叶黄酮含量的途径进行了评价及前景展望。     

植物对硒的吸收和代谢研究进展及对富硒种植业发展的启示

通过对国内外植物对硒的吸收和代谢文献的整理,在阐述植物在对环境硒循环代谢的作用基础上,系统分析近年来关于植物对硒的吸收、转运、积累及代谢的研究进展及其对富硒种植业发展策略的启示,以期为合理利用环境硒资源优势,充分发挥植物硒生物强化功能,提高富硒农业产业水平提供理论指导.     

银杏类黄酮3’羟化酶基因的克隆与表达分析

利用简并PCR和RACE技术从银杏叶片中分离到黄酮3’羟化酶基因Gb F3’H的c DNA全长序列(Gen Bank No.:KP056747)。其全长为2 144 bp,含有一个1 671 bp的开放式阅读框(ORF),编码556个氨基酸序列,预测氨基酸大小为63.47 k D,等电点为7.71。蛋白质同源序列分析表明,Gb F3’H与其他物种F3’H同源性较低,而与菊苣(Cichorium intybus)同源性最高,为56.3%。同源建模分析显示Gb F3’H与P450家族蛋白的三维结构及活性位点高度相似,最终定位于微粒体膜上。进化树分析结果显示Gb F3’H与其他植物分化较早,序列差异较大。组织表达分析显示,Gb F3’H在银杏不同组织中都有表达,其中雄蕊表达水平最高,其次为成熟叶。诱导表达分析显示,Gb F3’H转录水平受UV-B、6-BA、SA、ABA和IAA影响诱导上调,而伤害处理对其表达量无明显影响。Gb F3’H诱导表达模式与调控银杏黄酮含量变化呈正相关,其上游调控序列存在与黄酮调控相关的顺式元件,意味着Gb F3’H可能参与了银杏黄酮类物质的合成代谢,并与黄酮类物质向花青素合成分流有关。     

竹叶抗氧化物浸泡结合乳清分离蛋白涂膜对冷藏富硒虹鳟食用品质的影响

为延长冷藏富硒虹鳟的货架期,实验以3种浓度的竹叶抗氧化物溶液(AOBS,质量浓度分别为0.5％、1.0％和1.5％)分别浸泡富硒虹鳟鱼块,再进行乳清分离蛋白溶液(WPIS)涂膜,(25±1)℃下鼓风吹干表面水后置于4℃冰箱贮藏1、4、7、10和13 d,测定鱼块的pH值、TVB-N值、K值、菌落总数和嗜冷菌数、结合水分...