’93农机年检审：扫描与思考

’９３农机年检审：扫描与思考秦海生，马天亮，路志兵，张天荣从１９９３年陕西省农机年检审的检审率看，着实让人大吃一惊。某地区１９８９～１９９０年检审率达达到１１０％，１９９１年参检率下降到９０％，审验率下降到８９％，１９９２年参检率和审验率分别为８９％...     

发展循环农业 打造生态泰兴

为打造生态泰兴,促进农业可持续发展,泰兴市进行了循环农业发展模式探索,主要包括:大力开展植树造林、优化农村生态环境、加强农业废弃物综合利用、推广农村清洁能源、强化农业标准化建设、提高农产品质量安全水平、实施肥药减量增效工程、积极发展观光农业、促进农业多元化发展。     

抑制膳食相关酶活性的红曲霉菌株的选育

为弄清红曲霉在降脂减肥方面的作用,进一步开发红曲产物类药物应用于市场,以产红曲红色素的红曲霉菌株为出发菌株,经60Co诱变,对抑制与膳食相关的α-淀粉酶、胰蛋白酶和脂肪酶3种酶活性的红曲霉菌株进行了选育。结果表明:选育出1株能显著抑制3种与膳食相关酶的突变菌株M3-19,菌株M3-19液体发酵产物对α-淀粉酶、胰蛋白酶、脂肪酶有明显的抑制作用,抑制率分别为55.83%、25.4%和31.5%。经传代10代遗传稳定。     

烤烟新品种云烟97专用肥效应

通过大田对比试验,分析了不同有机专用肥对新品种云烟97烟叶产质量和综合效益的影响.结果表明:施用有机肥能有效增强烟株生长势,提高烟叶产量,增加烤烟综合效益.其中ZY+SL处理较CK表现最好,产量每公顷增加356.32 kg,增产率达到21.99％;产值每公顷增加4799.89元,增值率达24.66％,表明广元烟区ZY+SL配合施用对云烟97的综合效益最佳.     

菊苣干旱胁迫下内源激素的调节机制研究

[目的]探讨干旱胁迫对菊苣内源激素含量的影响。[方法]利用高效液相色谱法测定了3种抗旱性不同的菊苣(航天诱变选育新品系PA-82、PA-43和其原始品种普那菊苣CK)在不同干旱胁迫条件下内源激素(ABA、IAA和GA3)含量的变化。[结果]干旱胁迫下,3种菊苣叶片ABA含量呈增加趋势,其中抗旱性强的PA-82和抗旱性中等的CK在轻度干旱胁迫处理时ABA含量没有变化,在中度、重度干旱胁迫时ABA含量上升幅度较大,而抗旱性差的PA-43在各干旱胁迫处理下ABA含量上升幅度较均等。3种菊苣叶片IAA含量也均上升,其中PA-82随胁迫强度的增大其IAA含量增幅较大,而CK和PA-43增幅较小。3种菊苣叶片GA3含量均下降,其中PA-82和CK的GA3含量下降幅度大于PA-43。根据主成分分析,筛选出ABA作为今后菊苣抗旱鉴定的参考指标。[结论]为人工激素调控应用于菊苣抗旱栽培和育种奠定了基础。     

施肥水平和种植密度对张杂谷5号产量及其构成要素的影响

优质高产的杂交谷子为我国乃至世界的粮食保障提供了有力保障, 但良种需良法配套, 为此研究杂交谷的最佳栽培条件。采用5因素二次通用旋转组合设计, 探讨氮、磷、钾、行距和株距对张杂谷5号产量及其构成因素穗数、穗粒数、千粒重的影响。结果表明, 产量与穗数、穗粒数显著正相关, 而与千粒重无显著相关。氮、行距、磷、钾对产量和穗粒数有显著影响, 氮肥和行距影响较大, 而磷和钾肥影响较小。行距、株距和氮对穗数有显著影响, 随着施氮量的增加以及株距和行距的缩小, 穗数呈增加趋势。施磷水平对千粒重有显著影响, 随着施磷量的增加, 千粒重表现先升后降的趋势。在研究的5个因素中, 施氮水平、施钾水平以及株距之间交互作用对穗粒数和产量有显著影响;施氮水平与株距之间的交互作用对千粒重有显著影响。该5因素与产量间回归关系极显著, 拟合程度较高, 可用于实际生产预测。使张杂谷5号产量最大的农艺方案为N施用量186 kg hm^–2, P₂O₅施用量95 kg hm^–2, K₂O施用量60 kg hm^–2, 行距23 cm, 株距13 cm, 预期产量为6 683 kg hm^–2。     

芸豆栽培技术

一、选地及整地1、选好地及茬口:虽然芸豆较耐瘠耐旱,但是为了高产高效,应选择有机质含量高,土质蔬松的平或漫岗地,忌选低洼易涝地。前茬选择玉米、小麦、马铃薯、亚麻等作物茬口为宜。忌重茬、迎茬,尽量不要在豆科作物茬口上种植。最好进行轮作换茬。轮作可减轻芸豆病虫害的发生与蔓延,同时也起到调节土壤分培肥地力及杂草的危害。2、整地:要选择排水通气良好的、整地质量好的地块,确保苗齐保证株数是获得产量关键。要学习农场的技术,要     

枸杞病虫害防控技术

介绍了枸杞病虫害农业、生物、物理和化学防控技术。     

一株致鸡产蛋下降新城疫病毒的分离与分子鉴定

某鸡场蛋鸡群产蛋大幅下降,采集病鸡不同脏器研磨,接种SPF鸡胚分离病毒,结果发现输卵管研磨液接种的鸡胚死亡,收集死亡胚尿囊液进行血凝和血凝抑制试验鉴定病毒,证实为新城疫病毒.采用RT-PCR方法扩增分离该病毒的F基因,克隆测序,并对该序列进行分析,结果表明该毒株为基因Ⅶ型新城疫病毒,裂解位点序列显示该毒株属强毒.