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31.
以青藏高原冷地早熟禾草地土壤为样品,筛选低温纤维素降解菌株。采用刚果红染色法(水解圈法)和3,5-二硝基水杨酸(DNS)法进行菌株筛选与酶学特性研究,结合形态学与分子生物学方法对其进行鉴定。筛选出一株低温纤维素降解菌株(LD19),经鉴定为钉斑链霉菌(Streptomyces clavifer),同时该菌还具有降解半纤维素的能力。该菌产纤维素酶的最适温度为40℃,最适pH值为6,在30~70℃、pH值4~10时相对酶活力较稳定,Zn2+对酶有抑制作用。该菌产半纤维素酶的最适温度为50℃,最适pH值为6,在30~40℃、pH值4~9时相对酶活力较稳定,Cu2+等对该酶有促进作用。该菌株在培养102 h后两种酶的相对酶活力均达到最高值。菌株LD19可以同时分泌低温纤维素酶和半纤维素酶,在饲用酶制剂的应用中具有较大潜力。 相似文献
32.
33.
禽脑脊髓炎病毒琼扩抗原的制备及其在评价鸡群抗体水平中的应用 总被引:4,自引:1,他引:4
以标准的禽脑脊髓炎病毒VR毒株和分离的野毒株分别感染SPF鸡胚,取其病料组织制成琼脂扩散抗原。在含20%NaCl和0.5%苯酚的0.8%琼脂凝胶中,用这种抗原以琼脂扩散试验检测AE抗体,结果稳定,特异性强,方法简使迅速。 相似文献
34.
兽药的不合理使用可导致动物产品及环境中兽药残留超标,从而对公共卫生安全构成威胁。QuEChERS法是一类快速、简便、经济、高效、耐用和安全的样品前处理方法,常用于植物产品农药检测。通过持续优化,目前该方法开始在动物产品兽药残留检测中得到应用。本文综述了QuEChERS法的特点,探讨了该方法在畜禽产品或样品兽药残留检测中的优化与应用。与植物样品相比,动物相关样品基质复杂,脂肪含量较高,因此需要对QuEChERS法进行优化。常用的优化方式包括提取液优化、脱水盐优化和吸附剂优化。目前QuEChERS法在畜禽肌肉、内脏、鸡蛋、牛奶及相关产品以及尿液、粪便等环境样品兽药残留萃取中得到应用。随着与其他提取净化方法的连用以及自动化提取装置的不断更新,未来QuEChERS法会得到持续优化与发展,其提取效率和净化效果将进一步得到提高,并将在动物产品残留检测中发挥重要作用。 相似文献
35.
长沙市郊某养殖场,饲养警犬30只,1993年11-12月成年犬6只,幼犬ZI只发生了一种以出血性肠炎及心肌炎为特征的传染病。临床表现体温升高,呕吐、腹泻、白细胞减少等症状。根据流行病学,临床症状,病理剖检变化,实验室细菌学检查与白细胞计数,初步诊断为疑似犬细小病毒引起的出血性肠炎。肌注高免血清和转移因子,并作补液与使用抗菌素等对症疗法治愈17只,死亡10只,发病率达90%死亡率37%,治愈率60%,整个疫期40天。一、流行值况:该场是以养兔为主的综合性养殖场,93年饲养不同品种大小兔2000多只,海狸鼠30多只,荷兰猪200多只… 相似文献
36.
2013年中秋蚕生产季节,射阳县特庸、盘湾等乡镇大面积爆发脓病等病害及农药中毒,初步统计,全县饲养中秋蚕13379张,发病面积达50%,平均损失率达45%,发病严重的农户约占10%,这些农户基本无收,全县平均单产25 kg左右。我县蚕桑服务人员通过对养蚕环境的实地察看、蚕病鉴定及蚕户走访,认为中秋发病有以下几点原因:一是有病源存在,春蚕结束后,正处于农忙季节,忽视了桑园治虫与蚕室消毒工作。有的虽经消毒,但蚕室、蚕具洗消不彻底,蚕室残留病死蚕污液,这是中秋蚕发病的祸根;二是有诱发的环境条件,2013年夏秋持续高温超历史,恶劣的环境有利于病菌与病毒的发生与蔓延,病原物达到一定量就爆发蚕病;三是桑Ⅱ十质量差,由于长期高温干旱,桑叶营养降低,而且中秋蚕采用的是下部叶,不能满足幼蚕生长发育需要,致使蚕体虚弱,抗病力下降;四是养蚕布局安排欠妥,中秋蚕8月213出库,3日催青,11日傍晚发种,整个饲养过程正处于农业治虫高峰期,环境污染严重,导致幼蚕大面积农药中毒。中秋蚕损失惨重,令人痛惜,也令人深思。 相似文献
37.
39.
赖链霉素多杀性巴氏杆菌SD724菌苗株在鸡的适当免疫量为2亿个菌,7次近期免疫力试验,鸡的平均保护率为91%,免疫期达5个月;该株经半固体培养基继代30代或易感鸡继代5代后,链霉素依赖性稳定不变,毒力无返强现象;对鸡注射400亿个菌安全无死亡,田间试验安全性好。免疫同时注射链霉素,比不注射链霉素的鸡具有更高的保护率。从而提出新设想:通过调节动物体内的链霉素含量,能控制SD菌苗对动物体的免疫强度。 相似文献
40.
山羊子宫内膜基质细胞永生化研究 总被引:2,自引:1,他引:2
将真核表达质粒pCI-neo-hTERT通过DNA转染技术导入山羊子宫内膜基质细胞(ESCs),筛选稳定转染的细胞克隆,进行表型鉴定、生长特性及E2、P4等性腺激素的反应性测定.结果,传至2代的山羊ESCs经转染pCI-neo-hTERT,G418筛选2~3周后,抗性克隆形成,滤纸片法转移,扩增并连续培养,共获得5个细胞克隆,扩大培养后的细胞呈典型的长梭形和三角形,相互平行排列成束,与原代培养形态一致.转染后细胞有较高的端粒酶活性,细胞增殖加速,传代时间缩短,传至50代仍稳定增殖.波形蛋白枪测阳性,角蛋白检测阴性,具有转染前山羊子宫内膜基质细胞特性.雌激素(100 nmol·L-1)和少量孕激素(10 nmol·L-1)对转染后基质细胞增殖有促进作用.获得了永生化的ESCs,为子宫内膜细胞体外研究奠定了基础. 相似文献