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本研究旨在建立1种快速准确检测温氏附红细胞体感染的分子生物学诊断方法。根据温氏附红细胞体的16S rRNA基因参考序列的保守区,利用软件Primer Premier 5.0设计合成了1对特异性引物,对温氏附红细胞体的基因组DNA进行PCR检测。结果表明,扩增出1段985bp的DNA序列,EcoRⅠ酶切鉴定得到2条500bp左右的条带,与预期结果一致,说明该方法扩增出了温氏附红细胞体的特异性条带。通过敏感性、特异性、重复性和临床样品检测试验证明,该方法具有特异、灵敏、快速的优点。结果提示,所建立的方法具有较高的特异性和灵敏性,可用于牛附红细胞体病诊断和流行情况监测。 相似文献
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将分离毒HB-bp与STC(Ⅰ型)、CJ801(Ⅰ型)标准毒株比较,分析了其病原性、形态结构、理化特性、血凝活性、血清型、抗原特异性及结构蛋白分析。结果表明,HB-bp的病毒基因组有两个特征性片段,电泳后呈现两个条带,在SDS-PAGE中出现5条病毒特异蛋白带,在形态学、密度、理化特性、血凝性上与标准IBD毒株相似,具有较好的抗原性。血清中和试验测定该毒株为血清Ⅰ型毒株,鸡胚接种传代培养可引起鸡胚规律性死亡,致病力试验具有超强毒株的高致病性和高死亡率的特征,表明本分离株为超强毒株。 相似文献
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在连接鄱阳湖的饶河东岸,有一位被当地农民称为农机致富引路人的庄稼汉,他身材魁梧、皮肤黝黑,一双炯炯有神的眼睛总是闪烁着自信和喜悦。他连续8年参加全省麦收跨区作业并连续8年担任作业队中队长,他憨厚朴实的个性,心系机手的情怀赢得了当地群众的爱戴与崇敬,他就是鄱阳湖农机协会会长余仁生。 相似文献
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