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51.
为了解鸡传染性支气管炎病毒(IBV)广西流行株的遗传变异情况,应用RT-PCR方法对2004-2007年的7株广西IBV分离株的纤突蛋白S1基因、核(N)蛋白和膜(M)蛋白基因进行扩增、克隆、测序和同源性比较及系统进化分析。结果显示广西IBV分离株S1基因存在广泛的基因点突变,部分毒株出现基因插入和缺失,分离株之间氨基酸同源性为74.2%~98.7%;N基因无插入和缺失,但存在基因点突变,分离株之间氨基酸同源性为91.7%~99.3%;M基因存在点突变和插入现象,分离株之间氨基酸同源性为90.7%~98.2%。以疫苗株H120为参照,广西IBV分离株的S1、N和M基因都出现了变异,其中S1基因变异程度最大。7株广西IBV在S1、N和M基因氨基酸序列系统进化树中分别集中在2、3和3个基因群中,其中4株的S1、N和M基因分型结果不一致。结果表明广西IBV分离株的S1、N和M基因已发生变异,广西IBV存在广泛的基因突变、缺失或插入现象。研究的结果提示流行株的遗传变异可能是目前影响疫苗免疫效果的主要原因。 相似文献
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以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)GX-YL5毒株为模板,PCR扩增其E基因并克隆至融合有His标签的杆状病毒转移载体pFastBac~(TM)/HBM-TOPO,构建重组转移载体pFastBac~(TM)/HBM-TOPO-E,转化DH10Bac~(TM)感受态,经同源重组后转染Sf9细胞,并应用间接免疫荧光试验(IFA)和Western blot进行鉴定。IFA结果表明融合了E蛋白的表达产物可被抗His标签的鼠单克隆抗体识别,在感染的细胞膜表面呈现强的黄绿色荧光;Western blot结果显示融合了E蛋白的表达产物既可被抗His标签的鼠单克隆抗体识别,也可被GX-YL5株的多抗血清特异性识别,且二者的目的条带大小均为16 ku。说明本研究已成功在Sf9细胞中表达了E蛋白,且表达产物抗原性良好,为进一步探讨IBV E蛋白的生物学功能和构建病毒样颗粒提供了基础。 相似文献
56.
一株广西新型鸭肝炎病毒的分离与初步鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从广西南宁疑似鸭病毒性肝炎(DVH)的发病鸭群中分离到1株鸭肝炎病毒(DHV),命名为GX—NN201201株,其鸭胚半数致死量(ELD50)为10-4.5/0.2mL。对分离毒株GXNN201201进行了DHVRT—PCR诊断、部分片段基因的克隆、序列测定与动物回归试验,结果表明:分离病毒的核酸能被韩国新型DHV特异性引物扩增,而不能被DHV-1的特异性引物扩增。GXNN201201分离株与韩国新型DHV及其他类韩国新型DHV之间的核苷酸序列同源性高达94.0%~98.9%,而与DHV-1疫苗毒株及台湾新型DHV之间的同源性则较低。遗传进化关系分析结果进一步表明该分离株与韩国新型DHV分布在同一分支上,并且与国内类韩国新型DHVGD株的遗传关系最近,属于基因C型DHV。人工感染的病死鸭可见典型的DVH临床特征,与临床发病表现相似。因此,初步确定GX—NN201201为广西新型DHV。 相似文献
57.
家禽败血型大肠杆菌病的防治 总被引:3,自引:0,他引:3
禽大肠杆菌病是由致病性埃希氏大肠杆菌引起的传染病,主要表现为肠炎、脐带炎、全眼球炎、气囊炎、卵黄性腹膜炎、大肠杆菌性肉芽肿、关节炎和败血症。由于致病性大肠杆菌血清型众多,各地血清型分布差异大,给防治工作带来很大的难度,对养禽业造成严重的危害。据统计,我国每年因大肠杆菌病死亡鸡3170多万羽,经济损失3亿多元。2000年8月以来,我区大面积发生以神经症状及下痢为主要特征的败血型大肠杆菌病,我们进行了大量的防治研究工作,现报道如下:1流行情况2000年8月中旬以来,在南宁市、南宁地区、玉林市、桂林市… 相似文献
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犬细小病毒病是犬的一种急性传染病,又名病毒性肠炎,临床上以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为特征。1977年美国Eugster等首先从腹泻犬粪便中发现了细小病毒,以后加拿大、法国、日本、德国、英国等相继报道了本病。我国1980年南京地区在工作犬中亦发现类似这种病的报道,并在几个警犬基地相继流行。广西南宁地区随养犬业的发展,犬数的增加,该病逐渐增多。我们对来我 相似文献
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