健康麇鹿生长激素测定与分析

为了研究不同年龄、不同性别间麋鹿生长激素的变化水平,应用酶联免疫法测定了79只健康麋鹿血清生长激素水平.结果表明,年龄和性别不同的群体,血清生长激素分泌水平有所不同.麋鹿1岁时生长激素分泌最高,数值最大的个体也出现在1岁,值为1.52 μg/L,说明从整体上来看麋鹿1岁时生长最为旺盛.雄性生长激素分泌均值高于雌性,雄性生长激素平均值为0.6321 μg/L±0.06151 μg/L,雌性为0.6158μg/L±0.05743 μg/L,生长激素含量在1岁与2岁间存在极显著性差异(P＜0.01).说明年龄和性别是影响血清生长激素分泌的因素.     

金倍素对育肥肉牛增重效果的影响

金倍素是金科丰牧业公司研发的一种高科技微生态饲料添加剂。该产品已在畜牧业生产中推广使用,其增重、增奶、增蛋和防疫保健效果显著。本试验是在育肥牛原饲料基础上添加金倍素,经过阶段性饲养试验、观察、测定、比较,研究该产品对育肥肉牛的增霞效果。进一步降低饲养成本,提高肉牛养殖的经济效益,为今后加快育肥剧转速度,提高饲料报酬率和快速增重提供科学依据。     

鸡肾脏疾病的原因分析与防治

鸡肾脏疾病通常是指一种或多种诱因引起的表现为肾脏肿胀、贫血或出血、坏死及尿酸盐沉积等病理变化的一类疾病的总称。这些病理变化有时是可逆的,即诱因消除后病变随之减轻并逐渐消失,有时是不可逆的,即使诱因消除,也不能完全恢复。肾脏疾病一方面严重时可导致鸡群的高死亡率,     

浅谈西双版纳州实施动物免疫标识存在的问题及建议

1动物免疫标识制度的含义及意义1·1动物免疫标识制度的含义动物免疫标识制度是指动物经过了强制免疫后佩带标识,动物凭免疫标识上市的制度。免疫标识包括免疫耳标、免疫证明和免疫档案,实行一畜一标制。实施免疫标识制度可以识别动物的来源、免疫的种类、数量、时间和防治员等     

珍珠绣线菊繁育技术

通过对珍珠绣线菊的繁育和栽培试验,总结出珍珠绣线菊繁育及苗木栽培技术,为规范珍珠绣线菊在呼和浩特市区繁育生产提供技术依据。     

皮山红羊产羔情况及影响羔羊初生重的因素分析

本研究旨在探析皮山红羊夏秋季产羔情况及影响羔羊初生重的因素。研究收集了503只皮山红羊母羊2022年7—10月的产羔数据,运用SAS 9.2软件进行最小二乘方差分析,分析性别、产羔类型、出生月份及母羊年龄对皮山红羊羔羊初生重的影响。结果表明：该场这段时期总产羔率为145%;公羔与母羔之比为1:0.96;产羔类型上单羔至四羔的比例分别为：43%、44%、11%、2%;性别效应、产羔类型效应、出生月份及母羊年龄效应均对羔羊初生重有极显著影响。本研究通过对影响皮山红羊初生重的4个非遗传因素进行科学合理分析,以期为今后估计皮山红羊的遗传参数和育种值时划分固定效应和选育提供一定的依据。     

草木樨种植的关键技术

草木樨为1～2年生草本植物,是家畜重要的优质牧草之一,可做青饲、调制干草、青贮等.具有丰富的营养价值.在我国草木樨有6个品种,在黑龙江省以白花草木樨为主.     

浅析规模化养羊的防疫要点

正一、构建健全的生物安全体系1.科学选址。羊场选址要远离村庄和交通干道;尽量背风向阳,地势平坦但稍有坡度;靠近水源,有便捷的交通运输条件;远离其他种类的牲畜养殖;饲料丰富,通信便捷。2.合理布局。根据养殖场内的生产功能划分活动区,包括养殖区、辅助养殖区、生活管理区、废弃物处理区、免疫区、隔离区。各区域之间相互协调但分工明确,互不干涉,养殖区与辅助养殖区作为主要     

一株猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定

为了解广东省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株的基因变异及遗传演化的情况,本试验对广东佛山疑似暴发伪狂犬病的猪场采集的病料(脑、肺脏、扁桃体、肝脏、脾脏)进行了PCR鉴定,初步鉴定为PRV毒株后,将阳性病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero),进行毒株传代培养,对分离毒株进行PCR检测及小鼠感染试验,证实该病毒为PRV,并命名为PRV FS-2015株;并对该毒株进行细胞病变观察、病毒TCID50测定、毒株gC和TK基因扩增及序列分析。结果显示,PRV FS-2015株TCID50为10-7.5/0.1mL。PRV FS-2015株的gC和TK基因序列与国内外PRV参考毒株进行同源性比对分析发现,其核苷酸序列同源性分别为95.8%~100.0%和99.4%~100.0%,氨基酸同源性分别为92.3%~100.0%和98.7%~100.0%。遗传进化分析表明,PRV FS-2015株与国内近几年分离的PRV变异株GY、ZJ01、HB1201、HN1201、JS2012、BJ/YT和BP属于同一分支,同源性较高,亲缘关系更近;但与PRV经典株Kaplan、Becker、NIA3、Kolchis、Bartha、Yangsan、Min-A、SS和SL株的同源性较低,基因变异较大,表明PRV FS-2015毒株属于近几年流行的变异株。本研究结果可为广东省伪狂犬病的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。