黑籽雀稗‘热研11号’田间管理技术研究

介绍黑籽雀稗‘热研11号’的栽培技术、田间管理、刈割收获及后期养护等,为其广泛推广利用提供技术支撑。     

凋萎和添加剂对王草青贮品质和营养价值的影响

本试验旨在探讨凋萎和添加剂(绿汁发酵液、纤维素酶)对王草青贮品质和营养价值的影响。试验设对照组、凋萎(W)组、凋萎+绿汁发酵液(WP)组、凋萎+纤维素酶(WC)组、凋萎+绿汁发酵液+纤维素酶(WPC)组,青贮30 d后取样分析。结果表明:1)各组p H均小于4.0,对照组p H显著低于W组(P<0.05),WPC组p H最低;WPC组乳酸含量最高,显著高于对照组(P<0.05);对照组乙酸含量显著高于其他组(P<0.05),W组乙酸含量显著低于其他组(P<0.05);各组均未检出丁酸;对照组的氨态氮/总氮显著高于其他组(P<0.05),WPC组显著低于其他组(P<0.05)。2)V-Score评分表明各组青贮品质良好,对照组评分最低(83.45),W、WP和WPC组评分较高且明显高于对照组(均高于95)。3)WPC组粗蛋白质含量最高,中性洗涤纤维与酸性洗涤纤维含量最低,饲料相对值(RFV)最高,显著高于对照组(P<0.05)。由此可见,王草可以直接青贮但营养价值较低,凋萎后添加绿汁发酵液和纤维素酶混合处理能改善王草青贮品质并提高营养价值。     

23个柱花草品系比较试验

对 2 3个柱花草品系 (含对照 )进行 3年品比试验结果 ,选出L10 ,L3,L7,L1,L8,L4 ,E11等 7个品系在产量方面与热研 2号柱花草 (对照L2 )之间无显著性差异的替代种 ,其中E11,L4为早花品系 ,均可在 11月底成熟 ,适宜在海南岛及以北地区推广 ,L10的粗蛋白含量最高 ,达 18.6% (以干物质为基础 ) ,鲜草产 7次测产达 8678.2 2kg(比对照增产 10 .3% ) ,新品系的诞生将为我国热区主要豆科牧草—柱花草生产增添新的成员。     

柱花草EST-SSR标记在山蚂蝗中的可转移性与应用

为鉴定山蚂蝗(Desmodium)种质资源的遗传背景及亲缘关系,选取92对柱花草(Stylosanthes spp.)EST-SSR标记和来自8个种的16份山蚂蝗材料,分析柱花草EST-SSR标记在山蚂蝗中的通用性,并对8种山蚂蝗进行亲缘关系分析。研究结果表明,柱花草EST-SSR标记在8种山蚂蝗种的可转移率为63.04%~73.91%,其中50对可在全部8种山蚂蝗中进行有效扩增。16对多态性EST-SSR标记在16份山蚂蝗种质中共检测到等位基因35个,平均2.19个。聚类分析表明,16份山蚂蝗种质可分为5类,与形态学划分结果相似。可见,柱花草EST-SSR标记在山蚂蝗上具有较高的可转移性,可应用于山蚂蝗种质资源评价及亲缘关系研究。     

柱花草DUS测试标准品种DNA指纹图谱构建

为建立柱花草(Stylosanthes spp.)DUS测试标准品种DNA指纹图谱数据库,实现柱花草品种的快速、准确鉴定,利用筛选到的25个SSR标记对15份柱花草DUS测试标准品种进行了遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建.结果表明,25个SSR标记共产生132个等位基因,每个标记可产生3～9个等位基因,平均5.280个;各SSR标记的多态性信息含量为0.393～0.847,平均为0.638.利用这25个SSR标记构建的指纹图谱能有效区分15份柱花草DUS标准品种,并为每份标准品种建立了QR二维码图谱,为SSR标记技术在柱花草DUS测试中的应用提供依据.     

热研20号太空柱花草选育研究报告

首次利用空间辐射技术对柱花草新品种(系)选育的研究。空间辐射诱变柱花草种子,其后代发生突变,经连续4a柱花草炭疽病接种鉴定和多次单株选育,历时14 a,初步筛选出具有产量高、适应性广、抗炭疽病能力强、耐干旱等特点的热研20号太空柱花草;其对土壤条件要求不严,从沙土到重粘质砖红壤土上均表现出良好的适应性,尤耐低肥力土壤、酸性土壤和低磷土壤,能在pH 4.0~5.0的强酸性土壤和贫瘠的砂质土壤上良好生长。适合我国热带、亚热带地区种植,尤其适于华南地区大面积推广。     

不同猪屎豆品系种子萌发耐盐能力评价

通过室内种子萌芽试验，研究0(CK)、50、150、250、350 mmol/L不同盐分胁迫下不同猪屎豆品系的发芽率、胚芽(根)长等的变化。结果表明，少部分品系在低盐浓度下有促进作用，大部分品系的发芽率随盐浓度的增加而下降。通过对相对盐害率进行分级，耐盐指数1级品系有7份，3级品系有9份，5级品系有7份，7级品系有2份，9级品系1份。     

4份柱花草耐铝胁迫的差异

采用添加外源铝的水培和土培盆栽方法，研究了100 μmol/L Al3+对不同品种柱花草根系生长的影响。水培试验结果表明：短时间营养液培养24 h后，TPRC2001-1根尖和根系铝含量比其它3个柱花草低，西卡柱花草根尖和根系铝含量最高。柱花草的相对根长及根尖苏木精染色均反映出TPRC2001-1受抑制最小且根尖染色程度最浅，TPRC2001-1的细胞膜相对透性最低。土培盆栽试验结果表明：100 μmol/L Al（NO3）3长时间处理3个月后，TPRC2001-1地下部和地上部相对生物量均大于100％，而热研2号和西卡柱花草地下部和地上部相对生物量均低于50％。TPRC2001对铝的耐性最强，而西卡柱花草对铝敏感，热研2号和热研13号介于两者之间。