专题地图概述与设计实现

介绍了专题地图的概念、分类、分布要素和表示方法。阐述了在ARCVIEW软件中应用分区统计图法和分级统计图法制作专题地图的过程。     

弓形虫疫苗的研究进展

弓形虫病是一种人兽共患病,已知有200多种哺乳动物和鸟类可感染该病,孕妇感染后会经胎盘传染给胎儿,造成严重疾患.猪弓形虫病在我国猪群中比较常见,给养猪业带来了巨大的经济损失.     

非洲猪瘟病毒亲核结构蛋白p1O可溶性表达及多克隆抗体制备

利用大肠埃希菌表达非洲猪瘟病毒(ASFV)亲核结构蛋白p10,IPTG诱导可表达可溶性重组蛋白p10,分子量约为30 ku.SDS-PAGE和Western blot鉴定结果表明,成功获得重组蛋白p10,且重组蛋白可与ASF阳性血清发生特异性反应.将纯化后的p10作为抗原免疫新西兰白兔,分离血清并分析其反应特异性.EL...     

猪链球菌2型广西GX01株Cps2J基因克隆与序列分析

将分离到的广西猪链球菌2型,用针对猪链球菌2型Cps2J序列的引物Cps1/Cps2进行扩增,得到与预期相符的675 bp的片段,将PCR产物回收连接转化后测序,得到了675 bp的核苷酸序列,经同源性分析表明,GX01株Cps2J序列与猪链球菌2型国内外的毒株核苷酸同源性在98.7%~100%之间,具有高度的同源性;与猪链球菌1型的同源性只有66.7%。     

猪肺炎支原体强弱毒株感染后呼吸道特异性sIgA抗体分泌规律差异性

检验猪肺炎支原体强毒株与弱毒株感染后呼吸道sIgA抗体活性,并比较其抗体分泌规律差异。分别使用猪肺炎支原体强毒JS株和弱毒168株接种实验猪,同时设置健康猪为对照组,按时采集鼻拭子样本。通过ELISA检测0,2,4,7,14,21,28,35,42,49和56d特异性sIgA抗体滴度,比较两组抗体分泌规律。结果显示,在接种4~7d之间,强毒组已出现阳性猪,14d时所有猪呈感染阳性。而弱毒组在14~21d之间开始逐渐出现阳性猪,35d时80%左右的猪呈阳性感染,随后下降。并且强毒组抗体平均滴度高于弱毒组。结果显示,强毒转阳更早,抗体滴度更高,持续时间更长;弱毒为猪支原体肺炎弱毒疫苗株,该菌株同样保持了良好的免疫原性,可刺激呼吸道黏膜产生特异的sIgA,但黏膜抗体转阳时间较晚,滴度较低。强弱毒株在黏膜抗体分泌方面的差异有助于临床上对猪肺炎支原体的感染以及活疫苗免疫进行区别鉴定。     

基于黏膜sIgA抗体的非洲猪瘟病毒感染早期血清学检测方法的建立

目前的非洲猪瘟病毒(ASFV)血清学检测方法存在因采血引起交叉感染风险、抗体转阳滞后影响检测敏感性等问题,因此建立一种无创采样且可实现早期诊断的血清学方法对于在临床上ASFV感染的诊断与监测有重要意义。本研究以人工合成的方式构建了pFastbac1-P30-His重组表达载体,利用杆状病毒-昆虫细胞真核表达系统表达ASFV重组P30蛋白(SUMO-P30),用Ni柱亲和纯化后作为包被抗原,经过一系列条件优化,建立一种以猪口腔液中黏膜sIgA抗体为靶标的ASFV抗体间接ELISA方法。结果显示,真核重组表达的P30蛋白(SUMO-P30)约为47 ku, Western blot鉴定显示其具有良好的反应原性;经优化确定了ELISA最佳反应条件：包被量为1.0μg·mL^-1,5%脱脂乳为最佳样品稀释液,与待检口腔液的最佳混合比例为2∶8,样品反应时间为120 min,鼠抗猪IgA-HRP最佳稀释度为1∶5 000,反应时间为60 min,最佳显色时间为15 min。该方法检测ASFV感染口腔液抗体效价可达1∶32,与猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒黏膜...     

麻黄鱼腥草对鸡毒支原体病的临床治疗研究

为观察麻黄鱼腥草口服液对人工感染鸡支原体病的治疗效果,将180羽20日龄健康鸡随机分成6组,经鸡毒支原体标准株R株感染后,用麻黄鱼腥草口服液高、中、低剂量组进行饮水治疗,并将酒石酸泰乐菌素设为对照。研究结果表明:当饮水中的浓度达到4 mL/L时,连用7 d,对鸡毒支原体感染鸡有明显的治疗效果,能显著降低对气囊的损伤,同时提高感染鸡的平均增重,有效率为96.7%,治愈率为60.0%。     

刚地弓形虫NT株MIC3基因的克隆和原核表达

为构建刚地弓形虫微线体蛋白3(MIC3)原核表达体系,获得高纯度MIC3蛋白用于制备单克隆抗体,评价MIC3蛋白在临床诊断方面的应用价值,根据刚地弓形虫MIC3基因编码的已知序列设计引物,应用PCR技术从刚地弓形虫NT株的基因组DNA中扩增出去除信号肽的MIC3基因,将该基因克隆入pET-32a(+)表达载体,构建pE...