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利用重组酶聚合酶扩增技术(RPA),以猪圆环病毒2型Cap基因的保守序列为靶序列设计并筛选出一组特异性的引物和探针,建立了快速检测猪圆环病毒2型核酸的RPA方法。试验结果表明,该方法特异性强,猪圆环病毒1型(PCV1)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)核酸检测结果均为阴性,灵敏性高,最低可检出核酸浓度为0. 87×10-4ng/μL,简单快速,且重复性好。利用所建立的RPA方法对183份临床样品进行检测,结果与实时荧光PCR方法符合率为98. 9%。本研究为猪圆环病毒2型核酸的快速检测提供了一种新方法,尤其适合基层实验室或养猪场的快速检测。 相似文献
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猪细小病毒PCR检测与分离研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据猪细小病毒(PPV)结构蛋白VP2基因序列,设计合成1对引物,建立了检测PPV的PCR方法。检测14份临床组织,检出阳性11份,阳性检出率为79.5%。阳性样品扩增产物用EcoRⅠ酶切得到了预期的结果,对PCR产物进行测序,测序结果与已发表的PPV基因核苷酸序列比较,同源性达99%~100%,所编码的氨基酸同源性为93%~100%。从PCR检测阳性的一份病料组织中分离出1株PPV。试验证明,建立的PPVPCR检测方法特异性强、敏感性高,适用于临床样品的快速检测。 相似文献
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广西德保县旋毛虫病的调查王弘义邓朝阳(广西兽医防疫检疫站,南宁530001)吴松(广西百色地区兽医卫生监督所)旋毛虫病是人畜共患的重要寄生虫病之一,特别是对人危害更大,能致人死亡。旋毛虫感染人主要是由于生食或半生食猪、狗、羊肉等引起。德保县隆桑镇下步... 相似文献
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(接上期)6相犬史出土的西汉时期文物证明,祖先早已具有精湛的养狗技艺。犬从来利用其特殊性能,为人们所爱,特别是犬的品种早就形成,如《尔雅》指出:“狗长喙猃,短喙,奇绝有力,犬狗也”。解释为:“长喙者曰猃,(去势)犬曰猗,高四尺曰獒。又把犬区别为:田犬(长喙供田猎),吠犬(短喙而善守),食犬(易肥供肉用)。此外,犬可供交通运输用,元朝在辽东还作为驿用。因此,相犬法的来历已久。得以临沂县汉墓出土的《相狗经》作证,就其十四条竹简残片的不过二百三十字所知,主要是相猎犬。今举其前二简为例,“相狗方;肩口间… 相似文献
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针对当前养牛业面临的蛋白饲料和饲草严重不足的情况,我们开展了用尿素、食盐处理玉米秸,饲喂泌乳牛的试验。试验结果表明,与对照组比;奶牛产奶量提高了13— 相似文献
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对某鹌鹑养殖场送检的病、死鹌鹑进行实验室诊断,在血液中检查到附红细胞体;同时从心血、肝脏分离到1株革兰氏阴性短小杆菌,经显微镜观察、培养特性和生化特性鉴定,确认为大肠杆菌,该菌可致死小白鼠,对丁胺卡那霉素、头孢噻肟钠等敏感。 相似文献