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101.
我国首次发现草地螟卵寄生蜂—暗黑赤眼蜂   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文报道了我国2008年8月初首次实地发现的草地螟卵寄生蜂及其寄生率和性比。所发现的卵寄生天敌为暗黑赤眼蜂(Trichogramma pintoi Voegele)(膜翅目:赤眼蜂科)。发现暗黑赤眼蜂的地区位于河北省康保县(114°11′~114°56′E,41°25′~42°08′N,海拔1400m)。暗黑赤眼蜂对2代草地螟卵的寄生率为1%左右,雌雄性比随采集日期的推迟而增加。  相似文献   
102.
花椰菜性喜冷凉,属半耐寒性蔬菜,其生长发育的适温范围较窄,为15~20℃,而秋季花椰菜生长的前期正处于高温阶段,虽前期的栽培管理难度相对较大,但经济效益相对较好,一般每667m^2收入都在3000元左右。  相似文献   
103.
以多菌灵为主的苯并咪唑类杀菌剂一直是小麦抽穗扬花期防控赤霉病的主要手段之一。本研究对2018年我国主要麦区采集的1 464株赤霉病菌菌株进行多菌灵抗性分子检测。共检测出多菌灵抗性菌株97株,抗性频率为6.63%,同时发现抗性菌株以F167Y突变频率最高,其次为E198Q和F200Y。通过比较不同省份间多菌灵抗性发生频率发现,长江中下游麦区赤霉病菌群体抗性频率明显高于黄淮麦区群体。本研究相比之前研究中的抗性频率大幅度上升,表明在多菌灵的选择压力下,多菌灵抗性种群发展迅速。为防止抗性群体的进一步发展,致使多菌灵防治赤霉病失效,应采用混配、复配药剂、不同作用机理的杀菌剂交替轮换使用来防治小麦赤霉病。  相似文献   
104.
短棒早丝瓜新品种的选育   总被引:2,自引:0,他引:2  
短棒早丝瓜生长势强,较抗丝瓜霜霉病和白粉病.特早熟,第一雌花节位5~6节,比对照品种长沙肉丝瓜早7~8天采收.瓜条短棒形,较粗,匀直,表皮青绿色,果肉脆嫩,味甜.果长20~22 cm,果粗7~8 cm,单果重350~400g.露地栽培每667m2产量3 000kg以上,比长沙肉丝瓜增产35%左右.  相似文献   
105.
设施环境下大樱桃栽培效益高,目前我国大连、烟台和潍坊等地区的果农正在积极发展促进大樱桃提早上市的栽培生产。本文作者对不同结构、骨架材料的日光温室和塑料大棚环境下大樱桃高效生产的技术进行了深入调研,总结形成了设施环境下大樱桃高效生产通用的10项关键技术。  相似文献   
106.
研究了生草栽培、清耕及种养(鸡或鹅)结合等土壤管理模式下梨园土壤主要微生物类群(细菌、真菌、放线菌)分布和数量.结果表明:0~20 cm土层土壤微生物数量明显高于20~40 cm土层,细菌数量明显多于放线菌,放线菌数量又明显多于真菌;生草梨园土壤真菌和放线菌多于养鸡的梨园,土壤细菌两者无差异;与梨园清耕相比,养鹅可提高土壤细菌、真菌和放线菌数量.  相似文献   
107.
为了确诊河北省唐山市某猪场保育猪发病原因,在进行临床调查的基础上,采集发病猪的肺脏、脾脏、淋巴结进行病原学检测。临床调查结果显示,发病猪出现发烧、喘、消瘦、腹泻、死亡等症状。实验室检测结果表明,5份病料均为PRRSV NADC30类似株阳性,核苷酸序列同源性分析结果表明其GP5蛋白基因与NADC30类似株的同源性最高为92.0%,与TJM株的同源性最低为84.3%。从发病猪肺脏和淋巴结中分离到副猪嗜血杆菌和猪链球菌,药敏试验结果显示,氟苯尼考、泰万菌素、林可霉素、强力霉素为中介。综合临床调查和实验室检测结果,确定引起该猪场保育猪发病的病因为PRRSV NADC30类似株和副猪嗜血杆菌、猪链球菌混合感染。提出在饲料中添加替米考星、腐殖酸钠及黄芪多糖,发病保育猪肌肉注射瑞可新的药物治疗方法,以及加强消毒的防控措施。猪场依法施治3周后无新发病例,7周后猪群生产稳定。综上,研究结果可为猪群病毒病细菌病混合感染的诊断和防治提供参考。  相似文献   
108.
调查降水在丛生型和散生型两种不同经营模式的绿竹林中的分配情况,对林冠截留、穿透水、秆流与降雨量的关系等竹林水文效应进行研究,研究结果表明,散生型绿竹林的林冠截留效果优于丛生型绿竹林,两种不同经营模式绿竹林的林冠截留量、穿透水量和秆流量与降雨量均存在很强的相关关系。  相似文献   
109.
动物防疫条件的审核是《动物防疫法》授予动物防疫监督机构的一项行政许可权力,同时也是从事动物饲养、经营和动物产品生产、经营以及与动物防疫有关活动的单位和个人依法应当享有的一项合法权益。在执法实践中,由于《动物防疫法》相关配套法律法规迟迟没有出台,客观上造成了在动物防疫条件审核监督工作中遇到了一些具体问题,有些问题不能解决,有些问题解决不好,引起了不必要的行政诉讼,损害了动物防疫监督执法形象。现就有关问题阐述如下:1关于《动物防疫合格证》的审核及发放范围《动物防疫合格证》是农业部统一设计、统一监制的证照,贯穿…  相似文献   
110.
提取日本脑炎病毒弱毒株SA14-14-2的基因组RNA,用RT-PCR扩增其NS1基因cDNA,将其克隆到原核表达载体pET-30b( )中,转化大肠杆菌BL-21(DE3),经IPTG诱导,NS1基因获得高效表达。SDS-PAGE分析显示,表达的融合蛋白表观相对分子质量约为46000,重组NS1蛋白占菌体总蛋白的30.8%。Western blotting分析表明,重组蛋白具有良好的免疫原性。  相似文献   
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