卫星RNA作为黄瓜花叶病毒的生防因子——Ⅲ.含有卫星RNA的黄瓜花叶病毒S51的某些生物学特性的研究

 1982~1983年比较了含有卫星RNA的黄瓜花叶病毒(CMV)S51和CMV分离物的寄主范围、症状反应和蚜虫传染的特性。对属于8科25种以蔬菜为主的植物的接种和回接实验证明:S51比CMV的寄主范围窄得多,只侵染茄科、葫芦科和藜科中的10种植物,CMV侵染6科的20种植物。S51除在西葫芦的部分植株上有花叶症状外,均无症状;而CMV能引起重花叶、畸形和坏死等症状。桃蚜对S51的传染效率比CMV低,潜育期延长2~6天。     

旅游度假区景观生态规划途径的研究

旅游度假区的景观建设是通过改造环境来实现生态系统的总体平衡,从而实现社会的可持续发展.景观生态学的迅速发展和合理应用,为建设生态型的旅游度假区提供了理论依据.运用景观生态学的原理,研究了旅游度假区景观建设的生态规划途径,以保障景观资源的永续利用.     

粮食直接补贴政策研究进展

通过分析国内外关于粮食直接补贴政策的现有研究文献,根据研究方法、研究内容的不同,从粮食直接补贴政策的理论依据、实施效果、制约因素以及完善措施等4个方面进行了较全面的评述。     

促进湖南水稻比较优势向竞争优势转化的对策

本文分析了水稻生产在湖南农业中的重要地位,并采用比较优势指数法对湖南水稻生产的比较优势进行了测算,认为湖南水稻生产具有较强的比较优势。但这是一种潜在的比较优势,需进一步将其转化为现实的和持续的竞争力,进而本文从找准定位、延长产业链条、实行区域连片种植、提高稻农组织化程度和转变政府经济职能等方面提出了将传统比较优势转化为持续竞争优势的思路。     

云南茶花品种在重庆南山地区适应性选择研究

本试验主要针对从云南引进的38个滇茶品种,通过对其生长势、开花情况（花的大小、花色、花瓣数）等进行观察记录,制定一套筛选评价标准,筛选出适合重庆南山地区生长的品种19个。对于重庆等低海拔地区引种云南茶花提供了参考。     

对蚯蚓纤溶酶的性质和纤溶活性的研究

从蚯蚓组织中分离纯化出一种纤溶酶。研究表明,其最适pH值为80,最适温度为57℃,热稳定性较好,金属离子Na+,K+,Mg2+等可提高此酶的活力,而Hg2+,Ca2+等对此酶有一定的抑制作用。采用平板法测定此酶的血纤维蛋白溶解活性,证明此酶具有强烈的纤溶活性。     

双低杂交油菜新品种德超油 797 及全程机械化栽培技术

德超油 797 是四川恒禾种业有限公司以隐性核不育系 W11-6213-2-2AB 为母本、恢复系 11-3316-7-3R 为父本组配而成的双低杂交种油菜新品种,2021 年通过国家非主要农作物品种登记,登记编号：GPD 油菜（2021）510030。该品种在我国冬油菜区 13 个省份和春油菜区 4 个省份的引种试验中表现出株高矮、耐密植、角果多、含油量高、千粒重大的优良特性,其中株高矮、耐密植的特性十分适合全程机械化栽培。对德超油 797 的农艺性状、产量表现和全程机械化栽培技术进行介绍,以期为该品种的大面积推广和高产高效栽培提供技术参考。     

两种方法检测猪O型口蹄疫免疫抗体的对比试验

正口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种烈性、急性、热性、接触性传染病,被世界动物卫生组织列为必须报告的传染病。在世界上许多国家或地区都有发生和流行,对养殖业及相关行业造成了严重的经济损失。我国通过实施强制免疫来防控该病,而免疫后产生的抗体水平是评价疫苗质量和免疫效果的重要手段,也是制定合理免疫程序的科学依据。但在实际检测中,常因抗体检测方法不同而使结果存在一定偏差,同一份样品采用不同的方法得出不同的判定结果也偶有出现,因此选择科学合理的     

重庆市南川区烤烟主要病害及其防治措施

通过2008—2012年的调查发现,重庆市南川区近年来烤烟病害主要有烟草立枯病、茎腐病、青枯病、黑胫病、普通花叶病、白粉病和赤星病。分别从症状特征、发病规律及防治措施等方面进行了介绍。     

川山茶ISSR-PCR及SSR-PCR优化体系建立及比较

以川山茶品种"茶睡莲"为试验材料,以改良CTAB法提取高质量DNA,采用正交设计L16(45),探讨了Mg~(2+)、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶和模板DNA浓度对川山茶ISSR-PCR和SSR-PCR反应体系的影响。建立了相关优化体系:20μL的ISSR-PCR扩增体系中含20 ng模板DNA,2μL10×Buffer,2 mmol/L Mg~(2+),0.15 mmol/L dNTPs,0.6μmol/L引物和1 U TaqDNA聚合酶,扩增退火温度为55℃,35个循环;20μL的SSR-PCR扩增体系中含50 ng模板DNA,2.5 mmol/L Mg~(2+),0.05 mmol/L dNTPs,0.2μmol/L引物和0.5 U TaqDNA聚合酶,最佳退火温度为52℃,最佳循环数为38。应用该优化体系,分别用27个川山茶品种DNA进行了ISSR-PCR扩增和SSR-PCR扩增,结果显示,建立的优化体系具有较高稳定性。