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51.
52.
53.
一、产后乏情期卵泡的生长卵泡在产后第一周后生长明显加快,在首次发情前5周内就出现大的有腔卵泡,(>10mm)。因此产后乏情期间存在大的有腔卵泡,只是出现后没有立即排卵。但在此之前 GnRH和雌二醇的激发剂量能引起正常促性腺激素峰。可能是大卵泡产生的雌二醇浓度(10~15pg/ml 血)的生理性上升,不足以激起排卵前的促性腺激素峰。Dufour 等(1985)用显微镜观察采集的  相似文献   
54.
<正> 一、用于母牛超排 GnRH和其它激素配合使用,可以显著地提高超排效果。金川(1983)对黑白花青年母牛投与2500 IU的PMSG,并于第一次人工授精时分两次给予LH—RH—EA,确认可以提高排卵数和回收卵数,但PMSG剂量增至3000 IU时,投与LH—RH—EA则无效果。苏联beaTe(1983)用PMSG或  相似文献   
55.
56.
激素免疫与绵羊繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
57.
美国有70个肉牛品种 ,其中 ,常规品种20多个 ,1995年全美育种公司商定只搞安格斯、海福特、夏洛来、西门塔尔、利木赞5个品种 ,其中黑安格斯63 %、红安格斯18 %、夏洛来4 %、海福特8 %、西门塔尔7 %。全世界共有肉牛12 8亿头 ,美国饲养肉牛9900万头 ,占世界第4位 ,其中母牛数4200万头 ,年育肥3400万头(包括部分淘汰母牛) ,其中只有5 %是纯种牛 ,95 %是经济杂交。美国年生产牛肉1123 6万 ,其中50 %的牛肉集中在中部和南部10个州生产。一、重视科研及成果应用1 十分重视肉牛科研工作美国的肉…  相似文献   
58.
检测不同冷冻保护剂(PROH、DMSO、甘油)及不同冷冻方法(程序冷冻法、OPS玻璃化冷冻法)对山羊卵母细胞发育情况.结果表明,PROH(GV:85.3%;IVM:85.4%)和DMSO(GV:82.2%;IVM:85.2%)对各期卵母细胞的正常形态保护能力无显著性差异(P>0.05),但均显著高于甘油(GV:70.4%;IVM:75.5%)(P<0.05).以PROH作为冷冻保护剂,其GV期卵母细胞成熟率(27.2%)均显著高于DMSO(18.9%)和甘油(10.1%)(P<0.05);IVM卵母细胞受精率(25.6%)也显著高于DMSO(18.7%)和甘油(14.1%)(P<0.05).常规程序冷冻和OPS玻璃化冷冻法,GV期卵母细胞的成熟率分别为21.3%和29.9%,受精率分别为6.3%和9.1%;培养9 h卵母细胞的成熟率分别为20.5%和32.0%,受精率分别为5.1%和10.7%;IVM卵母细胞的受精率分别为21.4%和30.3%,2-细胞率分别为4.8%和10.5%;不论是常规程序冷冻还是OPS玻璃化冷冻,GV期和培养9 h卵母细胞的成熟率和受精率差异不显著(P>0.05),但受精率均低于IVM卵母细胞(P<0.05).结果显示,PROH作为山羊卵母细胞的冷冻保护剂,其保护作用明显优于DMSO及甘油;OPS玻璃化冷冻效果要明显优于常规程序法.  相似文献   
59.
光照对马岗鹅卵泡发育及相关激素mRNA水平的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了光照对马岗鹅卵泡发育及相关激素基因表达的影响,试验期对照组接受短光照(11 h光:13 h暗),处理组在接受7 d短光照后接受长光照(16 h光:8 h暗).结果表明在整个试验期,对照组产蛋率维持10%以上,处理组则在接受长光照约15 d后产蛋率快速下降并于试验第55 d停产.在处理组接受长光照17 d(试验第25 d)后,与对照组相比,其下丘脑血管活性肠肽(VIP)和垂体催乳素(PRL)的基因表达稍提高(P>0.05),血浆PRL水平明显高于对照组(P<0.05),而促黄体素(LH)水平和卵巢大黄卵泡(LYF)数、小黄卵泡(SYF)数则无差异,仅大白卵泡(LWF)数显著低于后者(P<0.01);在处理组接受长光照45 d后(试验第53 d),其下丘脑VIP和垂体PRL的基因表达显著提高(P<0.01),且血浆PRL质量浓度显著高于对照组(P<0.01),LH水平则明显低于对照组(P<0.05),卵巢上无任何卵泡,对照组的LYF、SYF和LWF数与试验第25 d时相似.整个试验期,长光照对下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)和垂体LH β的基因表达均无明显影响.表明长光照能促进下丘脑VIP和垂体PRL的基因表达,提高血浆PRL水平和抑制卵泡发育.  相似文献   
60.
[目的]研究亚硒酸钠对小鼠脾脏淋巴细胞体外增殖及脾脏淋巴细胞中细胞因子分泌的影响,进而探讨亚硒酸钠调节机体免疫可能的作用途径。[方法]从BALB/c小鼠脾脏中分离淋巴细胞,采用MTS法检测不同浓度(0、10~(-8)、10~(-7)、10~(-6)和10~(-5) mol/L)的亚硒酸钠培养基培养48 h后的淋巴细胞增殖率并筛选出最适浓度的亚硒酸钠进行脾脏淋巴细胞培养,最后采用ELISA法检测培养48 h后培养液中IFN-γ、IL-1β、IL-4和IL-6的分泌量。[结果]与对照组相比,10~(-7) mol/L亚硒酸钠处理使淋巴细胞增殖率显著提高,且培养液中IFN-γ、IL-1β、IL-4和IL-6的分泌量分别为对照组的10.34、2.15、1.06和6.68倍(P<0.05)。[结论]亚硒酸钠可能通过调节脾脏淋巴细胞增殖和细胞因子的分泌来调节机体免疫功能。  相似文献   
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