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31.
我们就灰葡萄孢菌的存活适应性与该菌对二羧基杀真菌剂抗性强弱的关系进行了试验研究。试验采用二羧基化合物杀真菌剂Iprodione,在温室大棚内,外设置对照试样。要用的隔离“菌”是1992年在西班牙东南地区蔬菜生产基地温室大棚内采集的样本中随机分离选择的。灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea的存活适应性,以在47d、83d和110d测定统计菌丝体存活百分离,以及菌核存活百分率来表示。菌丝体是人工接种在番茄茎块残存体上的,试验用菌核来自马铃薯葡萄糖琼脂培养基培养。B.cinerea对iprodione的抗性强弱是以减少真菌生长50%的杀菌剂(iprodione)浓度(EC50值)来表示的。从试验样本数据统计分析看出:菌核的存活率与其对iprodione抗性强弱成显著负相关性(P<0.05)。这表明抗性隔离菌株的菌核比敏感隔离菌株菌核存活性差。而对菌丝体来说,存活力与iprodione抗性强弱未发现相关关系存在。 相似文献
32.
海安县以鸡为主的家禽饲养量已连续五年超过4000万只,年产鲜蛋近14万吨,禽蛋生产居全国领先地位,养殖业已成为当地农民增收、农业增效的主导产业。但随着养禽业的不断发展,养殖数量、规模逐年扩增,家禽及其产品的流通日趋频繁,家禽中老疾病依然存在,新疾病又不断增加,每年因各种疾病造成的损失达数千万元,其中大肠杆菌病的影响尤为突出,在一般饲养条件下,几乎每群鸡都要发生大肠杆菌病,只是程度不同而已。鸡大肠杆菌病是由 相似文献
33.
根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物,用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( ),构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1,并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导,获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达,表达产物量可达菌体总蛋白的9.3%,融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后,用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析,结果为阴性,提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。 相似文献
34.
利用低血糖素饲喂家兔,旨在探讨其对家兔生长代谢的影响。结果表明,试验组与对照组相比,青干草采食量试验第10天平均提高47.66%(P<0.01),第20天提高31.20%(P<0.01)。体增重试验第10天提高126.54%(P<0.05),第20天提高72.79%(P<0.05)。血清葡萄糖水平第10天降低26.57%(P>0.05),第20天降低11.36%(P<0.01)。其血糖动态表现为采食前最低,进食后1 h、2 h、3 h逐渐升高。血清胰岛素水平在第20天提高30.28%(P<0.01),第20天血清氨基氮提高76.14%(P<0.01),血清氨氮提高89.46%(P<0.01)。因此,日粮中添加适量低血糖素能够提高内源性胰岛素水平,促进家兔生长代谢。 相似文献
35.
自2003年6月份以来,在我国北方肉鸡饲养基地普遍流行了一种主要侵害肉仔鸡的疾病,低血糖-尖峰死亡综合征(HSMS)。HSMS发病日龄集中于10~18日龄.临床表现为突然出现的高死亡率,病鸡头部震颤、运动失调、昏迷、失明、死亡。先后对黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、天津、河北、山东等省进行调查.发现HSMS在这几个省的很多肉鸡饲养区广泛存在。对发生该病的259个肉鸡饲养户的调查结果显示.该病与祖代种鸡没有关系.病原可能来自受污染的父母代种鸡场。平均发病率为17.9%。发病鸡群血糖浓度极显著的下降。从2个发病鸡群的病鸡肠道内容物中观察到病毒颗粒.病毒呈多形性.有囊膜,直径约80-100nm,表面有棒状纤突,长约10-20nm.与冠状病毒类似。 相似文献
36.
于1990-1995年对栗花麦蛾的生活史,生物学习性进行了研究。结果表明,栗花麦蛾1年1代,以蛹在栗树树干的翘皮内等处越冬,成虫发生期为5月中旬至6月下旬,卵发生期为6月,幼虫为害期为6月至7月上旬,7月中旬幼虫陆续成熟后爬至越冬处结白茧化蛹越冬,蛹期约300d(天)。卵主要产在雄花序和混合花序上,幼虫食害花序,钻蛀幼蓬,导致栗蓬脱落。 相似文献
37.
38.
为了提高口岸和基层实验室检疫和监测玉米细菌性枯萎病菌的准确性和工作效率,利用环介导恒温扩增技术(LAMP),根据内切葡聚糖酶(EGase)基因前导序列,设计2个内引物和2个外引物,对玉米细菌性枯萎病菌进行快速检测。结果表明,使用玉米细菌性枯萎病菌的近缘种或引致相似症状的病原菌菊欧文氏菌玉米致病变种Erwinia chrysanthemi pv.zeae、玉米内州萎蔫病菌Clavibacter michiganensis subsp.nebraskensis、燕麦假单胞菌Pseudomonas avenae、杓兰欧文氏菌Erwinia cypripedii检测其特异性,仅玉米细菌性枯萎病菌有扩增。LAMP检测灵敏度达到2 pg DNA,为普通PCR的100倍;与其它检测方法相比,LAMP方法检测时间短,效率高,不仅降低了设备投入,易于操作,而且具有较高的灵敏度和特异性,适合玉米细菌性枯萎病菌的现场检疫和大规模检测。 相似文献
39.
40.