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101.
石河子地区绵羊球虫感染季节动态调查 总被引:1,自引:0,他引:1
在石河子市对绵羊球虫卵囊的感染季节动态进行了调查 ,结果表明 ,绵羊球虫卵囊在羊的不同生长期检出率和检出数量均不相同 ,在新疆羔羊 4月初粪便中出现球虫卵囊 ,4月下旬检出率大大提高 ,夏季时达到数量高峰 ,以后逐渐下降 ,甚至消失 ,在下一个产羔季节到来之前 ,虽然是隆冬季节 ,产前母羊粪便中又出现球虫卵囊 ,成为新一代羔羊球虫病的传染源。在石河子市对绵羊球虫卵囊的感染季节动态进行了调查 ,结果表明 ,绵羊球虫卵囊在羊的不同生长期检出率和检出数量均不相同 ,在新疆羔羊 4月初粪便中出现球虫卵囊 ,4月下旬检出率大大提高 ,夏季时达到数量高峰 ,以后逐渐下降 ,甚至消失 ,在下一个产羔季节到来之前 ,虽然是隆冬季节 ,产前母羊粪便中又出现球虫卵囊 ,成为新一代羔羊球虫病的传染源。 相似文献
102.
1.适时育苗,培育壮苗 育苗场地选在日光温室中,于1月下旬播种,4月上旬定植,定植时日历苗龄75-80天,生理苗龄4~5片叶,现蕾不开花.培育壮苗,为将来早熟丰产打下基础. 相似文献
103.
104.
105.
根据GenBank中牛Th1/Th2(BoTNF-α、BoIFN-γ、BoIL-2、BoIL-4、BoIL-6、BoIL-8、BoIL-10)型细胞因子的基因序列,在保守区设计并合成各自特异引物,并以牛3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)基因为内参,采用SYBR GreenⅠ染料以建立实时荧光定量PCR检测方法。将Th1/Th2型细胞因子基因克隆至pMD18-T载体上,转化大肠杆菌DH5α,经PCR及测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为标准品模板建立SYBR-GreenⅠ荧光定量RT-PCR标准曲线和溶解曲线,并做灵敏性、特异性和重复性试验。对建立的Th1/Th2型细胞因子SYBR-GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法进行分析,结果表明牛IFN-α、IFN-β、IFN-γ和GAPDH基因的Ct值与标准品稀释度在1×101~1×108 copies/μL范围分别呈良好的线性关系,相关系数均大于0.991。溶解曲线分析表明产物为特异的单峰,具有较高的灵敏性和特异性,重复性较好。建立了检测Th1/Th2型细胞因子的实时荧光定量RT-PCR方法,为在mR-NA水平对牛Th1/Th2型细胞因子的定量分析奠定了基础。 相似文献
106.
昆虫数字图像的分割技术研究 总被引:17,自引:4,他引:17
以棉铃虫为例,利用数字图像技术对昆虫图像的分割技术进行了研究。主要介绍了简单直方图分割算法、最佳熵阈值分割算法、模糊集合熵阈值分割算法以及极小误差法阈值分割算法。结果表明,简单直方图分割算法和模糊集合熵阈值分割算法能够获得较好的分割结果,其中模糊集合熵阈值分割算法获得的分割结果更符合实际需要。而最佳熵阈值分割结果因为包含了太多的背景像素而最不符合实际需要,极小误差阈值分割结果则难以反映出棉铃虫鳞翅上的斑纹特征,不符合进一步特征提取的要求。 相似文献
107.
旨在初步了解丝氨酸蛋白酶抑制剂基因在扩展莫尼茨绦虫生长发育中的作用。采用分子克隆获得扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂serpin基因部分片段,应用MEGA软件对其进行进化分析。同时以beta-Tubulin基因作为内参基因,采用SYBR Green real-time RT-PCR技术检测该基因在扩展莫尼茨绦虫4个不同发育阶段即头节、幼节、成节、孕节中的表达差异,最终克隆获得749bp的serpin基因片段。进化分析表明,扩展莫尼茨绦虫serpin基因与多方棘球蚴serpin基因有较近的亲缘关系。标准曲线分析显示,serpin和beta-Tubulin基因的Ct值与阳性质粒的浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99,熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰,具有较高的特异性。同时试验结果显示,serpin基因在虫体各发育阶段中的表达丰度存在差异,从高到低依次为孕节、头节、成节、幼节。由此初步推测,此基因可能在扩展莫尼茨绦虫虫卵发育为六钩蚴的过程中发挥一定作用。 相似文献
108.
109.
海莲耐盐基因AOC克隆及转录融合表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
利用RT-PCR的方法从红树林海莲中克隆丙二烯环化氧化酶基因(AOC),并进行序列测定和BLAST程序进行同源序列分析。从RT-PCR得到的产物,其核苷酸序列与GeneBank中海莲丙二烯环化氧化酶基因AO(CBAB21610)的核苷酸序列完全相同。AOC基因通过中间载体pBS-AOC,pJIT60-AOC,最后克隆到植物表达载体pGreenII0229上,得到双35S的pGreenII0229-AOC植物表达载体。AOC基因和ipt基因通过中间载体pBS-AOC,pBS-ipt,pBS-AOC-ipt,pJIT60-AOC-ipt;最后将AOC和ipt基因以转录融合的方式克隆到植物表达载体pGreenII0229上,得到具有双35S启动子的AOC,ipt双基因转录融合的植物表达载体pGreenII0229-AOC-ipt。 相似文献
110.