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本实验利用PCR方法扩增DEVC-KCE株gE基因片段(包含gI基因及其侧翼序列),扩增产物克隆入pGEM-T载体测序后亚克隆至pUC19 EcoRI、SalI位点间,获得pUC-gE。将增强型绿色荧光蛋白表达盒插入pUC-gE BamHI位点,构建转移载体pUC-gE-EGFP。该转移载体有7个单一酶切位点可供外源基因插入,上下游侧翼分别为1.57Kb和1Kb。将转移载体pUC-gE-EGFP转染鸭胚成纤维细胞(DEF),观察到绿色荧光,说明EGFP基因获得有效表达,为开发以鸭肠炎病毒为载体的多价、多联基因工程疫苗提供了物质基础。 相似文献
53.
家蚕三种染色体组型的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文比较了家蚕三个不同品种的卵母细胞联合复合体组型、减数分裂染色体组型及雌蚕体细胞有丝分裂染色体组型.结果发现,三种组型的染色体相对长度无显著差异.据此提出家蚕三种组型能以有丝分裂组型为基准,互相参照比较.对雌蚕的异型性染色体及其在减数分裂中的配对行为进行了讨论. 相似文献
54.
55.
以解淀粉芽孢杆菌ZJ01和苹果轮纹病菌ZZ26,MX1,LW048,LS1为试材,采用平板对峙、牛津杯、混合培养基等方法研究了解淀粉芽孢杆菌ZJ01对苹果轮纹病菌的抑制作用。结果表明,解淀粉芽孢杆菌ZJ01对苹果轮纹病菌菌丝生长有着很强烈的抑制作用。平板对峙试验中ZZ26的被抑制率最大(61.3%),MX1的被抑制率最小(50%);牛津杯试验中苹果轮纹病菌ZZ26的被抑制率最大(67.5%),MX1的被抑制率最小(46.0%);菌液与PDA混合培养基试验中ZZ26的抑制率最大为97.0%,LW048最小为71.3%;另外,解淀粉芽孢杆菌ZJ01对苹果苹果轮纹病防治试验发现,LS1的被抑制率最大,为55.6%,LW048最小,为10.3%。 相似文献
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为了定位苹果果锈的QTL,鉴定果锈基因的遗传位点,以解析苹果果锈基因的分子遗传基础。以宫崎短枝富士×坂田津轻分离群体及其亲本为材料,基于SLAF-seq技术开发分子标签,并构建高密度遗传图谱,结合3个年份的田间表型数据,采用mapqtl进行果锈基因的QTL分析。结果表明,获得了522 122 315 reads(110.32 Gb)的测序数据,测序平均Q30为95.07%,平均GC含量为40.11%;开发了20 440个SLAF标签,7 309 729个SNP;构建了17个连锁群,4 075个上图标记,总图距为2 235.23 cM,平均图距达0.55 cM,上图标记的完整度为99.92%。共检测到了9个果锈相关的QTL,分别分布在Chr3、Chr9、Chr11、Chr15染色体上,标记距离为0~4.9 cM,贡献率为18.0%~85.5%。其中,检测到控制果锈的Qru-9、Qru-15、Qru-3的贡献率较高,可能是控制苹果果锈的关键位点。构建了苹果SLAF遗传图谱,获得了9个与果锈相关的QTL,研究结果对于苹果果锈及其相关基因的进一步挖掘与利用具有重要意义。 相似文献
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59.
承德县某个体养鸡场饲养的2600余只罗曼商品蛋维,于27日龄进行了鸡痘刺种,次日鸡群爆发了以烂翅为主要症状的传染病,发病率近40%,前后共死亡373只。曾用氯霉素和土霉素治疗,但不能完全控制病情。后经诊断,确诊为传染性葡萄球菌病,现将发病及诊治情况报告如下:一、临床症状病鸡主要表现为被刺侧翅呈紫色肿胀,触之有波动感,严重者破溃后流出难闻的紫红色或茶色液体,有的翅部羽毛脱落、坏死、结痴,胸腹部皮下呈紫色水肿。病鸡体温升高,双翅下垂,闭目蹲伏,呼吸困难,少食或不食,排黄绿色稀便,病重者2~4天死亡。二、病理变化… 相似文献
60.
今年西藏使用的航空象片比例尺平均为1/100,000左右。我们没有用过这么小的比例尺象片进行判读。通过对西藏森林分布规律的深入了解,加强对判读人员的训练和实际判读,摸索到一些方法,取得了一点经验。一、测树因子的判读(一)优势树种组和令组的判读1.优势树种组划分为三个树种组:云杉、松类和阔叶树,其判读特征如下。 相似文献