“牛”事业带富众乡亲

正一个时尚漂亮的女大学生,一个父母眼中的"乖巧女",一个偶然机缘放弃在省会郑州经营的"生意",突然决定回乡养殖黄牛,在深山里演绎出动人的财富故事,开启了精彩的"别样人生"——让农业成为有奔头的产业,农村成为美丽的家园,农民成为体面的职业。这是南阳市雅民农牧有限公司总经理赵昭的梦想,也是她努力奋斗的方向。     

一例猫肥厚性心肌病的诊治体会

正最近,浙江大学圆正动物医院曾收治一例猫肥厚性心肌病疑似病例。患猫呼吸困难、食欲下降、精神沉郁。经血液与影像学检查初步诊断疑似为肥厚性心肌病。经抽取胸水与吸氧治疗后,病情好转。日后,病情反复,经与畜主商议进行了安乐。1基本信息家猫,两岁,体重3.5 kg,雌性,免疫驱虫完全,半年前曾有坠楼史,因食欲废绝,呼吸困难来院就诊。2诊断经过2.1临床检查患猫营养状况良好,精神沉郁,呼     

施用锌肥和遮阴互作对花生生长发育、抗病性及产量的影响

采用大田裂区试验，研究了施用锌肥和不同遮阴程度互作对花生生长发育、抗病性及产量的影响。结果表明，与不施锌肥相比，施用锌肥能提高花生不同部位锌含量、增加叶片SPAD值，提高花生叶片中可溶性糖、蛋白质和生长素含量，减少花生病害的发生，平均降低7.1个百分点，花生产量平均增加19.4%。相同施锌水平下，随着遮阴程度的增加，花生不同部位锌的含量和不同生育期叶片SPAD值以及花生叶片中可溶性糖、蛋白质和生长素含量呈增加趋势，花生的发病率比不遮阴对照增加4.8、10.2个百分点，花生产量平均降低16.5%、10.0%。在30%、70%的遮阴条件下，施用锌肥的花生产量比不施锌的分别提高21.1%、25.0%。本试验条件下，施用七水硫酸锌30 kg/hm2，使花生具有较强的抗低温寡照能力及抗病性能，增产显著，可在花生产区推广应用。     

钼肥施用对花生产量及经济效益的影响

正一、材料与方法(一)供试作物花生品种选用鲁花9号。播种期为2014年5月18日和2015年5月20日。播种方式为麦垄人工点播。密度为10 000穴/667 m2(每小区450穴),每穴2粒。(二)供试土壤试验地安排在鲁岗镇齐寨村齐国栋的责任田内,试验田土壤为潮土土壤,肥力较高。(三)供试肥料钼肥为钼酸铵(钼酸铵≥99%),由河南省土壤肥料站提供。花生配方肥氮磷钾总养分≥45%(N:P_2O_5:K_2O=18:18:9),由河南天来肥业有限公司生产。     

直流供用电技术的发展现状及前景展望

直流供用电和传统的交流电相比较可以有效地避免因为无功功率导致线路损耗现象的发生,具备有损耗非常低并且效率非常高的优势,但是直流供用电技术现阶段处于发展中,缺乏统一科学的规范标准,保护技术也不够完善。本文主要讲述了直流供用电技术的发展现状,并且就直流供用电技术的前景进行了一定的展望。     

勠力同心追求卓越以高质量学术期刊促进学院全面发展 ——2017年12月19日在《北京农业职业学院学报》创刊30周年学术 论坛上的工作报告

《北京农业职业学院学报》喜迎30年华诞，作为一名兼职编辑，笔者伴随学报走过了四年的岁月，这期间有体验认知，有压力挑战，当然更有成长进步，此文记述一个兼职编辑的心路历程，以此表达对《北京农业职业学院学报》创刊30周年的美好祝愿。     

硅谷天堂的“PE+上市之路”

随着资本市场的不断发展,在各种并购重组模式中,"PE+上市公司"模式脱颖而出,并引导了潮流。虽然给PE和上市公司双方都带来了巨大的利润,但是也出现了各种扰乱市场的问题,比如内幕交易、市场操纵、抬高股价等破坏市场秩序等消极影响。本文对"PE+上市公司"模式进行了探讨,具体分析了这种模式的利与弊,并给出了硅谷天堂的应对措施。     

聊红槐在庆阳市的生长规律调查

为了探索出聊红槐在庆阳市的生长表现趋势,通过对1年生、2年生、3年生的聊红槐(Sophora japonica LiaoHong)树高和地径生长量进行连续测量,结果表明:聊红槐在树高生长方面,每年有2个生长高峰期,树龄越大表现得越为明显,且生长旺季较为提前;而树龄越小则生长高峰出现相对较晚(前后相差近20天),但生长旺季持续时间较长;聊红槐在径生长方面,与高生长规律基本一致,每年有2个生长高峰期,高峰期时间也基本相同。径生长与高生长规律不同的是,3年生聊红槐树1年当中有3个生长高峰期,除上述2个高峰期以外,在4月下旬会提前出现一个亚生长高峰期,时长约20天。     

赤壁市杉木速生丰产林栽植技术

调查分析了赤壁市杉木栽植情况,结合杉木的生物学特性,对杉木速生丰产林造林地选择、整地、栽植密度、造林方法、抚育管理、间伐等技术措施进行了论述,提出了建议。     

农杆菌vbp1基因表达调控分子机理的研究

为了提高农杆菌介导的T-DNA转化效率,本研究在实验中采用了生物信息学的方法,来研究农杆菌的vbp1基因表达调控的机理。利用TESS网站和Prokaryote Promoter Prediction网站,检索到tgntataat、fnrbsub、sigma A_breve、crp和sigma38这些调控因子可以调节vbp1基因,因此vbp1基因启动子的大小可以确定下来。然后通过插入绿色荧光基因(gfp)作为标记基因构建三个重组质粒PSET1、PSET2和PSET3来分析这些转录因子的调控序列,将调控序列进行突变,判断vbp1启动子是否能够启动荧光基因的表达。结果是sigmaA_breve的结合位点去除后会削弱荧光基因的表达,而tgntataat、fnrbsub、crp和sigma38这几个调控因子结合位点突变之后,一种可以增强荧光基因的表达,另一种不能表达荧光基因。因此,我们可以通过调节vbp1基因启动子的调控提高农杆菌的转运效率。