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941.
买天 《北京农业》2007,(3):22-22
2006年10月29日,在北京召开的"第二届(2006)中国食用菌产业发展战略高层研讨会"上,专家们认为,当前,我国食用菌产业在发展升级中受到四大问题的困扰,即个体分散、无序经营、产品出口各自为战;科研、生产、加工、销售没有形成一体化;产业龙头企业、集团企业尚未形成,未能占领大市场;产业品牌意识不强,初级产品多、深加工产品少.  相似文献   
942.
22份柑桔资源的ISSR分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
 对富民枳(Poncirus polyandra S.Q. Ding et al.)、枳[Poncirus trifoliata (L.) Raf. ]、枳橙(Poncirus trifoliata×Citrus sinensis)和甜橙[Citrus sinenses (L.) Osbeck ]等22份柑桔资源进行了ISSR分析,并对所得结果进行了讨论。14个引物对22个材料PCR扩增得243条谱带,从遗传距离、多态性比较和聚类结果看:各材料之间具有不同的遗传距离,以D=0.25,将22份供试材料划分为6个类群类:第Ⅰ类群为甜橙(雪柑和小叶先锋橙);第Ⅱ类群为卡里佐(肯特桔);第Ⅲ类群为杂种枳;第Ⅳ类群为富民枳;第Ⅴ类群为枳橙(C35和枳橙);第Ⅵ类群为枳的不同类型。从分类(亲缘)关系看:富民枳与枳橙(0.407)的亲缘关系更近,而与甜橙(0.414)、枳(0.415)的亲缘关系稍远一些,与杂种枳(0.424)之间的亲缘关系更远。采用ISSR技术可作为品种鉴别、亲缘关系和分类的手段之一。  相似文献   
943.
河南小尾寒羊生理生化常值测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
河南小尾寒羊生理生化常值测定邹继业,陈自刚,徐廷生,王天增(洛阳农业高等专科学校,洛阳471003)(濮阳市农牧局)在对河南小尾寒羊进行选育的过程中,为了全面了解该品种的种质特性、新陈代谢、生长发育的特点,我们对其生理生化指标进行了测定。一、材料与方...  相似文献   
944.
稻田养鱼已有一千多年的历史(Khoo和Tan,1980),而且在东南亚地区最为普遍。各种类型的稻田养殖方法,如在稻田中培育鱼苗和鱼种,生产成鱼等方法已被采用(Chapman,1992;Li和Pan。1992;Yunus等1992)。Costa-Pierce(1992)指出,在印度尼西亚,在稻田中培育鱼种比养成鱼获利更高,因为稻田水浅,可能更适于培育鱼苗和鱼种。在越南,已发现鲤鱼可以在稻田里自然繁殖生长,但是以前还没有利用稻田来繁殖和培育罗非鱼的先例。本文简单介绍1995—1996年在越南太平省利用稻田来繁殖和培育尼罗罗非鱼(Oreochromis  相似文献   
945.
在水温23℃~26℃下,将初始体质量(20.13±0.12)g的鲫(Carassius auratus)饲养在实验室内的养殖系统中8周,分别投喂基础饲料(对照组)、基础饲料+芽孢杆菌(Bacillus)BMF03(1×1010CFU/kg,BMF03组)、基础饲料+玉米赤霉烯酮(1 000μg/kg,ZON组)和基础饲料+玉米赤霉烯酮(1 000μg/kg)+芽孢杆菌BMF03(1×1010CFU/kg,ZON03组)四种饲料。实验期间每天清除残饵,换水约25%,实验结束时测定各组饲料和鱼体肌肉中玉米赤霉烯酮含量以及实验鱼生长性能和生化指标等,探讨芽孢杆菌BMF03对摄食玉米赤霉烯酮(ZON)污染饲料鲫的保护效应。结果表明:饲料中添加芽孢杆菌BMF03后,对鱼体增重率、蛋白质效率、饲料系数、特定生长率及肥满度和存活率无显著影响(P>0.05),但可显著降低饲料和鱼体肌肉中玉米赤霉烯酮含量(P<0.05),而饲料中添加玉米赤霉烯酮后,鱼体增重率显著提高(P<0.05)。BMF03组鱼体肌肉粗蛋白含量显著高于其他三组(P<0.05)。BMF03...  相似文献   
946.
温度对排卵、产卵的关系极为密切,每种鱼在某一地区开始产卵的温度是一定的,产卵温度到来.是产卵行为的有力信号。产卵行为的发生是在外界条件的刺激下,通过脑垂体问叶嗜碱性细胞分泌促性腺激素,激发鱼体排卵和产卵。如果已在产卵的鱼,遇到水温突然下降,往往发生停产现象。孵化工作是人工繁殖最后一个环节,必须据受精卵的胚胎发育的生理生态特点,创造适宜的孵化条件和进行细致的管理工作,才能使胚胎发育正常。受精卵的孵化受多种因素的影响,其中主要包括水温、溶氧、水质,敌害生物等。它们都会影响到孵化率的高低。家鱼人工繁殖…  相似文献   
947.
六堡水库网围培育鱼种技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、水库条件六堡水库是小(一)型平原型水库,位于铜山县潘塘乡废黄河堰下,总库容4000万m~3,兴利水位35m,养鱼面积1531亩。该库主要以蓄水灌溉为主,库岸线较平直,少库湾,水面开阔,敝水带大,库底平坦,多  相似文献   
948.
科技短波     
日本开发出牛受精卵分割技术 日本东北农业试验场日前开发出牛受精卵分割技术,可有效地提高双胞胎牛的出生率。 该技术首先通过体外受精制造出受精卵,利用8天的时间将其培育成胚胎,然后在覆盖受精卵的透明膜上打开直径为30um,的小孔,受精卵产生细胞分裂,一半从小孔中冒出,形如葫芦,用细针在摵珨最细的部分扎一下,冒出的部分就会分离出来,形成受精卵,最后将受精卵分别置入两个代理母牛的子宫里,就可生出孪生牛。 以前制造孪生牛的方法是将受精卵培育成胚胎之后,用刀子将受精卵切成两半,由于包裹受精卵的透明膜富有弹性,受精卵容易受伤。新技术的特点是不损伤卵细胞,提高了孪生牛出生率。 日本东北农业试验场利用该技术已经将分成两半的8个受精卵移植到代理母牛的体内,其中一头母牛已经成功产下小牛。该试验场的研究员盐谷康先生说,如果在受精卵的培育条件方面再下些工夫,制造孪生牛的成功率可提高到40%~50%。  相似文献   
949.
无产阶级文化大革命以来,我省广大贫下中农和革命兽医工作者,以阶级斗争为纲、坚持党的基本路线,积极贯彻“以养猪为中心,全面发展畜牧业”的方针,努力发掘祖国兽医学宝库,走中西医药结合的道路,充分利用当地自然资源,土法上马,将中草药制成注射剂,用于防治家畜常见病、多发病,取得了显著成绩。  相似文献   
950.
【目的】阐明干扰素基因刺激因子(STING)在猪抗病原微生物感染中的作用机制,为猪传染性胃肠炎、流行性腹泻和猪伪狂犬病等病毒性疾病的科学防控提供参考依据。【方法】基于CRISPR/Cas9技术,在STING基因第4、第8外显子中寻找高分靶点并设计sgRNA序列,将退火的sgRNA与酶切的LentiCRISPRv2载体用T4 DNA连接酶连接以获得LentiCRISPRv2-STING-sgRNA慢病毒载体(STING-sgRNA);以不同的STING-sgRNA慢病毒载体组合及包装质粒psPAX2和包膜质粒pMD2.G共同转染293T细胞,得到含sgRNA的慢病毒再转染3D4/21细胞;经嘌呤霉素筛选和有限稀释法获得单克隆细胞株,通过PCR、测序及Western blotting鉴定STING基因的敲除效果;并采用实时荧光定量PCR验证STING基因敲除对I型干扰素表达的影响。【结果】以不同的STING-sgRNA慢病毒载体组合与HA-STING过表达载体共同转染293T细胞,均能在细胞内对STING真核表达载体产生编辑效果,且以STING-sgRNA(1+5)慢病毒载体组合的编辑效率最高。以编辑效率最高的STING-sgRNA(1+5)慢病毒载体组合及包装质粒psPAX2和包膜质粒pMD2.G共同转染293T细胞包装出慢病毒,再用慢病毒感染3D4/21细胞,结果获得1株STING基因大片段(4989 bp)缺失的3D4/21细胞株,Western blotting检测未发现STING蛋白,说明STING基因敲除3D4/21细胞(3D4/21-STING-/-)构建成功。与野生型3D4/21细胞相比,在转染副猪嗜血杆菌DNA刺激下,3D4/21-STING-/-细胞中的IFN-β基因转录水平显著降低(P<0.05)。【结论】采用CRISPR/Cas9技术能成功大片段敲除3D4/21细胞中的STING基因,而导致STING基因功能丧失;STING基因敲除会导致细胞在病原微生物DNA刺激时Ⅰ型干扰素转录障碍,也提示STING基因可能是猪抗病原微生物感染的关键因子。  相似文献   
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