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41.
采用染色体常规制片方法,对三峡紫皮大蒜和百合大蒜进行染色体核型比较分析。结果表明,三峡紫皮大蒜染色体数目为2n=2x=16,染色体基数x=8,染色体核型公式为K(2n)=16=12m+4sm,主要由中部和近中部着丝点染色体组成,染色体相对长度组成为2n=16=2L+6M2+6M1+2S,属于"2A"型,核型不对称性为60.04%;百合大蒜的染色体数目为2n=2x=16,染色体基数x=8,染色体核型公式K(2n)=16=14m+2sm,主要由中部和近中部着丝点染色体组成;染色体的相对长度组成为2n=2L+6M1+6M2+2S,属于"2B"型。核型不对称性为60.88%。通过这2种植物核型分析比较,表明三峡紫皮大蒜和百合大蒜在进化中属于比较原始的物种,百合大蒜的进化程度稍高于三峡紫皮大蒜,两者核型相似表明亲缘关系比较近,可能两者基因交流比较频繁。 相似文献
42.
43.
[目的]利用高效液相色谱-高分辨四级杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF/MS)技术,建立饲料中35种有机磷类药物的快速筛查方法.[方法]饲料样品经乙腈-0.2%甲酸溶液提取,QuEChERS方法净化,建立了35种分析物的数据库.目标药物经Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,在正离子模式下进行数据采集,可在7 min内实现对35种杀虫剂药物的良好分离.[结果]在10、50、100μg/kg添加浓度下的回收率为80.87%~114.21%,相对标准偏差(RSD)为3.69%~11.65%(n=6),方法定量限(LOQ,S/N=10)为0.2~0.5μg/kg,在5~100μg/L质量浓度范围内呈良好线性(R2≥0.9984).结合精确质量数、保留时间和同位素峰形匹配度对目标化合物进行快速筛查与确证.[结论]该方法快速简便、准确、灵敏度较高,适用于饲料中有机磷类药物残留的高通量筛查与定性鉴定. 相似文献
44.
为筛选出适合抗寒李砧木的扦插方案,以山李子半木质化枝条为试验材料,分别以河沙、珍珠岩、河沙+珍珠岩为扦插基质,采用蘸沾激素10 s(NAA、IAA、IBA、ABT;各激素质量浓度分别为1、3、5 g/L)或浸泡生根粉40 min(生根粉质量浓度分别为0、5.0、7.5、10.0 g/L)处理枝条,分析插穗生根率、生根数量、生根长度、单株最多生根数、单株最长根和移栽成活率等指标,以及剪叶与不剪叶处理下生根指标的差异.结果表明:河沙作为基质最适合山李子扦插生根;浸泡生根粉与蘸沾激素明显提高生根率、生根数量和生根长度,最适宜的生根粉质量浓度为7.5 g/L;剪叶处理能够提高扦插苗木质量,提高移栽成活率. 相似文献
45.
46.
47.
将安徽某鸭场的400份鸭粪样品离心,微孔滤器过滤后提取上清液,将上清液与均匀涂布于LB固体培养基上的大肠杆菌O157ATCC43889滴定,6 h后初步鉴定噬菌体。将疑似存在噬菌体的上清液采用双层琼脂平板法进一步鉴定,结果分离鉴定了1株噬菌体,命名为EC43889-30。3次纯化后得到直径约为2 mm的噬菌斑,富集得到纯培养物。电镜观察,噬菌体粒子无尾,为直径50 nm左右的正六边形,形态与复层病毒科(Tectiviridae)的成员相似。将纯培养物稀释至107 pfu/mL,每隔10 min(至50 min)分别测其在50℃,60℃和70℃时噬菌体存活数,热稳定曲线显示,50℃时存活率均在70%左右,60℃时存活率明显下降,70℃时完全失活。宿主谱检测结果显示,其宿主范围较窄,对测试的42株鸭源大肠杆菌无裂解作用。 相似文献
48.
运用灰色关联度分析法,对云南咖啡育苗措施中各步骤与幼苗立枯丝核菌的防治效果间的关系进行分析,结果表明:咖啡育苗措施与立枯丝核菌防治效果的灰色关联度为:苗床整理07549、浸种04823、拌种07045、播种06687、盖种08489、保水07432、苗床管理06501,其关联度及权重排序均为:盖种>苗床整理>保水>拌种>播种>苗床管理>浸种;苗床整理、盖种和保水措施对防治效果的影响最大,提高育苗材料的清洁度,可降低立枯丝核菌对咖啡幼苗的侵染几率。 相似文献
49.
对咖啡褐斑病病原菌进行分离培养和致病性测定, 并结合形态学和分子鉴定, 确定其病原菌, 同时开展咖啡褐斑病田间发生情况和品种抗病性调查研究。结果表明:从不同地点采集的小粒咖啡病叶上分离出3个菌株, 其形态特征相同。选取从云南(CCYN05)和海南(CCHN05)样品上纯化到的2个菌株, 对其rDNA-ITS克隆测序分析, 2个菌株为同一致病菌。结合形态学特征, 将该病原菌鉴定为咖啡生尾孢。调查了5个小粒咖啡品种对褐斑病的田间抗性, 没有发现免疫品种和抗病品种, 5个品种抗病性由强至弱依次为卡杜埃瑞吉纳、卡杜拉、卡杜埃44、卡蒂膜、维拉萨奇。 相似文献
50.