我国糖料植物开发利用现状和发展趋势

我国的糖料植物甘蔗和甜菜，其植物体的蔗茎和块根被部分开发作了食糖生产原料。甜菜的青头、菜叶、根尼等和甘蔗的部分蔗叶虽然都作了饲料等使用，但却未作产品开发。甜菜的块根切丝制糖后的菜渣和甘蔗的蔗茎制糖后的蔗渣和不能制糖的蔗梢都作了较为广泛的开发利用，目前工业上已形成生产能力的就有１０多种。我国糖料植物的开发利用正朝着更符合自然条件和社会经济发展要求的方向发展。     

甘蔗与其糖的药用价值

甘蔗与其糖的药用价值我国种植甘蔗至今约有２５００年的历史，用甘蔗制糖的历史也有２０００余年，甘蔗和甘蔗制成的糖作为药来治病，大概也在１０００年以上。甘蔗用作药治病，最早可以追溯到汉代，到唐代已是相当普遍。那时，古人就已经用“拓浆”（蔗汁）作解酒之“药...     

水稻使用“福戈”壮苗防虫效果好

“福戈”是先正达公司新上市的水稻专用杀虫剂，可以防治水稻二化暝、稻纵卷叶螟和稻飞虱等多种害虫。为了解实际应用效果，2009年我们分别在秧田期、移栽后、破口前和齐穗期搭配杀菌剂“爱苗”进行了4次施药，获得了非常好的效果。     

猪圆环病毒2型抗体胶体金检测试纸条的研制

应用胶体金免疫层析技术,采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,在玻璃纤维膜上包被胶体金标记PCV-2抗原(cap蛋白),在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被PCV-2抗原(cap蛋白)和PCV-2单抗,制成猪圆环病毒2型抗体免疫金标检测试纸条。该试纸条与猪圆环2型抗体酶联免疫检测试剂盒对比,符合率为94.7%,整个实验过程只需15 min,与ELISA试剂盒比较,具有操作方便、快速、直观的优点。     

鸭源禽流感病毒的分离鉴定及特性研究

从湖北某鸭场采集泄殖腔棉拭子20份,通过传统的禽流感病毒分离方法即鸡胚尿囊腔接种法分离到1株鸭源禽流感病毒(AIV).血清学试验表明,该病毒分离株为A型流感病毒,经血凝素亚型鉴定为H9型,与禽流感病毒H9亚型标准阳性血清的血凝抑制(HI)价为8 log2,电镜负染拍照后,可清楚观察到典型的流感病毒粒子形态;致病性试验表明,该流感病毒对鸡表现为较低的致病力.研究表明,水禽,特别是鸭,正日益成为禽流感的高度易感动物,是AIV生态循环中重要的一环.     

甘蔗优质丰产新品种川糖91-91通过鉴定

优质丰产的甘蔗新品种川糖 91 - 91在 2 0 0 0年 7月初通过四川省甘蔗品种审定委员会审定并定名川蔗 2 0号后 ,于同月 1 3日在四川成都通过了由四川省科学技术厅组织并主持的成果鉴定。川糖 91 - 91是四川省糖料研究所委托中国轻工总会甘蔗研究所海南甘蔗育种场用 CP5 7-6 1 4为母本 ,川蔗 1 0号作父本进行杂交 ,先后在四川盆地内蔗区和攀西蔗区通过多年多点的试验研究培育选择而成的中熟 (偏早 )的优质丰产中大茎品种。到会鉴定的专家详细审查了该品种选育的工作报告、研究报告等鉴定材料 ,认真听取了鉴定委员会成员进行的现场测试报告 ,…     

奶牛孕酮免疫胶体金快速检测试纸条的研制

为了及时、准确地诊断母奶牛妊娠状态,研究建立了奶牛孕酮(P4)胶体金免疫层析法的快速检测技术.先制备完全抗原(P4-BSA),用其免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,抗体经亲和纯化后测定其浓度.采用柠檬酸三钠还原法制备颗粒直径为15 nm的胶体金,以P4-OVA和羊抗鼠二抗分别作为检测带和质控带包被在硝酸纤维素膜上,将...     

四川盆地甘蔗高产栽培的时空技术刍议

引入时间和空间概念,从时间一维性和空间三维性角度讨论了四川盆地甘蔗最常用植期春植和宿根的时间技术问题及其净作条件下的空间技术问题。认为：四川盆地不是发展甘蔗生产的最佳区域,但其独特的自然条件却比同为亚热带的长江中下游地区更适合发展甘蔗;采用一些时间和空间技术可有效提高甘蔗产量：采用厚盖土、盖植物健康残体、盖地膜和盖膜育苗,以促进早生根、早萌芽、早生长,从而延长生长期;在净作条件下,控制行与行、株与株的间距,调整植株下部空间,达到植株良好空间布局,充分利用光、温、水、肥、气。     

几种药剂防治柑橘红蜘蛛药效试验

试验结果表明24%螺螨酯悬浮剂5000倍药后1d、3d、10d对柑橘红蜘蛛的防效分别为91.27%、99.38%、97.54%,其次是5%唑螨酯悬浮剂1000倍,防效74.10%~86.73%,而50%苯丁锡悬浮剂2000倍、20%哒螨灵可湿性粉剂1000倍、25%三唑锡可湿性粉剂1000倍、1.8%阿维菌素乳油1500倍防效较低,防效在55.89%~82.38%之间。     

猪伪狂犬病毒PCR检测方法的建立及应用

根据猪伪狂犬病毒（PRV）gE基因序列保守区段,设计一对特异性引物,通过优化反应条件,建立了可区分猪伪狂犬病毒野毒株与基因缺失疫苗株的PCR检测方法,并对该方法的敏感性、特异性和重复性进行了验证。结果显示,该PCR方法可扩增出388 bp的目的片段;对模板的最低检测量为1.1 pg;与猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪支原体、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪乙型脑炎病毒、猪流行性腹泻病毒无交叉反应,具有高特异性。采用建立的PCR方法对2014年以来全国不同地区81个猪场421份疑似病料进行检测,发现PRV猪场平均阳性率为35.80%,样品平均阳性率为 25.42%。该方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可用于PRV的临床诊断和流行病学调查。