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991.
992.
改进DNA提取方法,利用含2%CTAB、1%SDS、2% PVP、100 mmol/L Tris-Cl (pH8.0)、20 mmol/L EDTA (pH8.0)和1.4 mol/L NaCl的DNA提取缓冲液,提取了不同种属12种植物的DNA,并对其进行了PCR检测.结果显示,所提取的DNA符合PCR试验要求,用真核生物ITS4/ITS5通用引物均能扩增出清晰的条带.该方法无需酚仿抽提,简单、高效、环保,特别适合大规模植物DNA的提取. 相似文献
993.
994.
用不同浓度的DES、NaN_3诱变剂溶液对莱芜大姜和金昌大姜的幼芽根茎进行了不同时间的浸渍处理,并对VM_1代的材料进行了研究。结果表明:所有处理对莱芜大姜和金昌大姜VM_1代的生长均具有显著的抑制作用,而且抑制作用随着处理时间的增长而增强,金昌大姜对诱变剂的敏感性高于莱芜大姜。其中,用0.035 mol/L的DES浸渍处理莱芜大姜与金昌大姜的幼芽根茎50 min,或0.001 mol/L的NaN_3浸渍180 min,是进行生姜化学诱变育种较为适宜的处理方法,其VM_1代的株高均比对照降低30%以上。 相似文献
995.
996.
997.
998.
999.
1000.
AP2/ERFs是一个庞大的转录因子家族,在植物的生长发育过程中发挥着重要作用.以毛白杨(Populus tomentosa)为材料,克隆了毛白杨AP2/ERF类转录因子PtoSHN的编码区序列.组织表达特异性结果显示,PtoSHN基因在毛白杨茎中高水平表达.系统进化分析表明,PtoSHN与拟南芥AtSHN2和AtSHN3相似度较高,其中AtSHN2已被证明参与了植物次生壁的合成调控.通过亚细胞定位预测,PtoSHN定位于细胞核内.亚细胞定位结果表明,PtoSHN定位在核内.表明已成功克隆到毛白杨SHN基因,该基因可能在林木次生生长过程中起调控作用. 相似文献