胶原蛋白的应用研究及存在的问题

胶原蛋白作为一种天然的生物资源,具有高分子材料无法比拟的生物相容性和可降解性,广泛的应用在食品、医学、保健和化妆品等领域中。随着我国科技进步、经济发展及人民生活水平的提高,对于外在美和内在美越来越重视,人们将焦点聚集到了胶原蛋白上。对胶原蛋白及其制品的深入研究和生产工艺的不断改进,越来越多胶原蛋白产品将满足人们的不同需求,特别是用在生物医学领域的胶原蛋白制品将会不断出现。胶原蛋白将会更广泛地造福人类,成为人们日常生活不可或缺的一部分。     

金钗石斛扦插试验

选择金钗石斛不同株龄、不同部位的枝条进行扦插试验,测定新生苗的增殖及生长情况,结果表明：一年生插条扦插后生长情况要优于多年生插条,而采用一年生枝条下半部插条扦插,新生苗株高增长量和新增叶片数均优于上半部插条。     

青铜峡灌区“资源型”真实节水量估算研究

从灌区水资源角度出发,提出灌区"资源型"真实节水量估算方法,分析计算了青铜峡灌区综合节水措施作用下的取水节水量和资源型真实节水量.计算得出,青铜峡灌区取水节水量为13.23亿m3,"资源型"真实节水量为6.54亿m3,相当于灌区取水节水量的49.43%.结果表明:在节水条件下,衡量青铜峡灌区的节水效果宜采用"资源型"真实节水量,因为只有"资源型"真实节水量才是有意义的.     

高温条件下空气湿度对番茄光合作用及生理性状的影响

[目的]研究高温条件下不同空气湿度对番茄光合作用及生理性状的影响。[方法]以番茄品种东圣1号为试材,将番茄幼苗置于35℃高温条件下进行低湿（30%～35%）、中湿（55%～60%）和高湿（85%～90%）3种空气湿度处理,测定幼苗不同处理天数的光合作用指标和生理生化指标。[结果]高温条件下,番茄叶片的净光合速率随空气湿度的降低和处理天数的增加而下降,到处理第21天时,中、低湿度处理分别比高湿处理低13.0%、38.6%;随空气湿度降低,番茄叶片的叶绿素、可溶性糖、淀粉含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性均下降,过氧化物酶（POD）活性略有上升,植物细胞浸提液的电导率显著增大,质膜透性变大,结果造成叶片光合作用能力下降,干物质积累减少。[结论]提高空气湿度可使植株净光合速率、光合产物含量和SOD活性增大,有利于番茄幼苗的生长。     

土壤氮素转化与运移理论的研究进展

根据现有研究成果,综述了土壤氮素运移转化过程研究、模型研究和理论研究的现状,在此基础上提出该项研究需要进一步探讨和解决的问题,为该课题的深入研究提供了有利条件.     

高温条件下空气湿度对番茄幼苗生长及开花座果的影响

夏季高温干旱是我国北方温室番茄生产的重要限制因子。本项研究以番茄"东圣一号"为试材,研究高温下不同空气湿度对番茄植株生长势、花器育性及座果率等的影响。番茄幼苗在35℃高温条件下经过低湿L(30%~35%)、中湿M(55%~60%)、高湿H(85%~90%)三种空气湿度处理,结果表明:在花芽分化完成至现蕾阶段受高温影响较大,30%~35%的湿度下,其花粉总量只有所测到最高花粉量的不到30%,花粉萌发率仅为16%,花粉管长度只有17.5μm,此期提高空气湿度到85%~90%,能使花粉量增加0.6倍,花粉萌发率达到50%,花粉管长度达到100μm以上。提高空气湿度还有利于番茄幼苗生长,表现为植株生长量增加,叶面积增大,干物质积累增加,座果率也显著提高。     

冬小麦生长后期上三叶性状与抗旱性及产量构成因素的关系

试验利用20个旱地小麦品种,在育种圃种植模式下,对生长后期（挑旗期、抽穗期、半仁期、顶满仓期）上部三片叶的叶片含水量及其它性状与抗旱性和产量指标之间的关系,采用相关和回归分析方法进行分析,总结出不同时期上三叶性状与抗旱性和产量及其构成因素的关系。结果表明：在不同时期同一育种目标对上三叶的性状要求不同,同一时期不同叶片对抗旱性和产量及其构成因素的贡献也不同。叶片含水量和抗旱性之间直接效应不大;从整体上可以看出,上三叶越长、长/宽越大,抗旱性越强;旗叶叶片较窄且薄,倒二叶、倒三叶宽度较小是抗旱的理想类型。     

蔬菜工厂化生产(四) 连栋温室番茄工厂化生产环境调控技术

正连栋温室番茄工厂化生产环境调控技术,是以温度、光照、湿度等为主要调控指标,在不同季节不同环境条件下,通过采取暖气管道加温、高压喷雾降温增湿、幕布保温、环流风机循环、遮阳降温、风口开闭等措施,将温室内环境调节至适宜番茄生长的最佳状态。在连栋温室番茄工厂化生产中,适宜的温度、光照、湿度等环境条件,是获得成功和高产的必备条件。本文以2017～2018年北京市小汤山特菜基地连栋温室番茄工厂化生产为例,详细介绍番茄工     

牛支原体EF-Tu基因的克隆表达、亚细胞定位及间接ELISA方法建立

旨在获得牛支原体延伸因子EF-Tu蛋白,分析其在牛支原体菌体内的分布情况,建立EF-Tu间接ELISA法,为进一步研究牛支原体EF-Tu的生物学功能提供理论依据,也为建立牛支原体有效的血清学诊断方法和亚单位疫苗的研制奠定基础。参照Uniprot数据库中M.bovis PG45株EF-Tu基因序列,应用Overlap PCR扩增获得EF-Tu基因并将其克隆至pMD19-T载体,测序正确后,构建pET32a-EF-Tu原核表达载体,转化大肠杆菌BL21表达菌,IPTG诱导表达,纯化后的表达产物免疫新西兰兔(New Zealand rabbit)制备多克隆抗体,利用间接ELISA测定高免血清抗体效价,用Western blot和间接ELISA法初步定位EF-Tu在菌体内的分布,通过优化反应条件,建立间接ELISA检测法。结果表明:重组蛋白EF-Tu约为66ku,主要以可溶性形式表达;采用间接ELISA测定的多克隆抗体效价为1:6400;Western blot和ELISA表明该蛋白在牛支原体细胞质和细胞膜中均有表达,且含量相当。利用EF-Tu建立的ELISA法具有很好的特异性和敏感性。通过原核表达系统成功得到牛支原体延伸因子的重组蛋白,该蛋白分布于菌体细胞质和膜表面,且含量基本相当。本研究所建立的EF-Tu ELISA法适合大规模的血清学诊断检测。