水果甘蓝“甜味55”机械化栽培技术

<正>“甜味55”为可生食的牛心形水果甘蓝品种,其生长势强,整齐度好,植株半直立,单球重0.75～1.25千克,品质佳,深受消费者和种植户欢迎。近年来,江苏省太湖流域进行“甜味55”水果甘蓝露地机械化、规模化栽培,其产量、品质和传统栽培方式相当,但每667平方米（1亩）可节约人工成本700元以上,增收显著。     

甘蓝蔗糖合成酶基因家族鉴定及响应低温胁迫表达模式分析

蔗糖合成酶(SUS)是植物蔗糖代谢的关键酶之一,它不仅影响植物的产量和品质,还在植物抵御逆境胁迫中起重要作用.基于已经公布的甘蓝全基因组数据信息,利用生物信息学方法对甘蓝BoSUS基因家族成员进行鉴定,分析其系统进化关系、染色体定位、基因结构、启动子顺式作用元件和低温胁迫下的表达模式.结果表明,甘蓝全基因组共鉴定到7个...     

露地越冬春甘蓝新品种‘苏甘20’

 ‘苏甘20’是以自交不亲和系‘Y9805’和‘99132’杂交育成的甘蓝一代杂种，越冬栽培成熟期145 d左右，冬性强，早熟，耐寒性好，植株开展度约49.9 cm × 50.3 cm，生长势较强，整齐度好，叶色浅绿，蜡粉中等，叶球牛心形，肉质脆嫩，单球质量1.0 kg左右，产量约45 000 kg · hm^-2，适合中国南方地区，特别是长江流域作越冬春栽培。     

苏甘17甘篮品种鉴定与品质分析

苏甘17是江苏省农业科学院蔬菜研究所选育的早熟春甘蓝品种.该品种冬性强,抗寒性好,不易未熟抽薹,越冬栽培成熟期145d,植株生长势较强,叶色浅绿,蜡粉少,叶球牛心形,整齐度好,叶球肉质脆嫩,适合在我国南方地区特别是长江流域栽培.为进一步推广这一优良甘蓝新品种,我们开展了品质评价试验,现将试验结果介绍如下.     

耐低温弱光结球甘蓝种质资源评价

为了筛选适宜在冬春低温弱光设施条件下栽培的结球甘蓝种质资源,选取了79份种质材料,在江苏省徐淮地区进行了筛选和评价。通过调查田间生物学性状,剔除掉20份材料,其中包括8份先期抽薹的材料、6份抗病性差的材料(材料S78既抗病性差又先期抽薹)、2份熟性偏晚的材料、2份外叶数偏多的材料和3份外叶质量超过球质量50%的材料。随后对剩余59份材料进行了光合生理指标分析。分析结果表明:材料S2和S3光合能力最强,S27光合能力最弱;S11净光合速率(Pn)和胞间CO2浓度(Ci)都最小,光合能力低于平均水平;S26蒸腾速率(Tr)最小,对水分的利用率最高。光合生理指标之间及其与生物学产量的相关性分析结果表明,不同材料4个光合生理指标[Pn、气孔导度(Gs)、Tr、Ci]之间的相关性存在较大差异,总体来说,对生物产量的影响大小依次为PnTrCiGs。     

结球甘蓝新品种苏甘21的选育

越冬春甘蓝新品种苏甘21是江苏省农业科学院蔬菜研究所以自交不亲和系9407和Y6-6-4杂交育成的一代杂种。越冬栽培全生育期138d左右;冬性强,早熟,耐寒性好;植株开展度约48.8cm×47.8cm,生长势较强,整齐度好;叶色浅绿,蜡粉少,叶球牛心形,肉质脆嫩;单球质量1.0kg左右,667m2产量约3000kg。适合中国南方地区特别是长江流域作越冬春栽培。     

水果甘蓝“甜味55”高效设施栽培技术

"甜味55",江苏省农业科学院蔬菜研究所育成早熟牛心型适宜生食的结球甘蓝品种,具有生食口感脆甜,叶球翠绿,生长势强,叶色深绿,蜡粉中,叶片厚,抗逆性强,商品性好等特点,典型球重1.0千克。适宜全国各地春、秋季节栽培,冬春保护地栽培。本文详细介绍了"甜味25"的特征特性及设施栽培技术要点,总结了该品种的适期播种、适时定植、合理施肥、病虫害防治及采收前管理等栽培技术。     

越冬甘蓝新品种苏甘26的选育

苏甘26是以自交不亲和系N583-2-2-3为母本,以自交不亲和系M4-2-3-1为父本配制而成的越冬甘蓝一代杂种,外叶深绿色,蜡粉中等,生育期145 d（天）左右,叶球圆形,紧实度高,肉质脆嫩,单球质量1.5 kg左右,每667 m2产量4 800 kg以上,田间调查对菌核病和软腐病的抗性强于对照比久1038,耐裂球,耐贮性好,品质优良,适合我国长江流域及以南地区作越冬栽培。     

鲜食加工兼用型结球甘蓝苏甘38和苏甘40的选育与试种试验

针对目前生产上脱水加工结球甘蓝品种缺乏等问题,通过8 a（年）的杂交和回交途径,获得符合育种目标的不育系及高代自交系,并开展组合配制及品种比较试验,选育出2 个鲜食加工兼用型中熟结球甘蓝新品种苏甘38 和苏甘40。为了解上述2 个新品种在宁波市的适应性,于2017～2018 年进行了试种试验,结果显示,苏甘38 和苏甘40 均适合宁波地区种植,其中,苏甘40 的表现更优,适于秋季种植,苏甘38 适于春季种植。     

甘蓝冷胁迫相关基因BobHLH18克隆与表达分析

利用同源克隆方法在耐寒,迟抽薹甘蓝自交系Y923中克隆到一个甘蓝响应冷胁迫b HLH转录因子基因Bob HLH18的DNA和c DNA全长,基因组搜索分析结果表明,该基因位于甘蓝1号染色体上,属于LF1亚基因组编码基因;序列分析结果表明,该基因含有4个外显子和3个内含子,编码338个氨基酸,蛋白质分子量为38 380,等电点为6. 80,其编码蛋白质的N端含有一个b HLH结构域;亚细胞定位分析指出该基因编码蛋白质定位在细胞核上,表明该基因编码蛋白质为核定位蛋白质,与其为转录因子特征相符;序列比对结果显示,Bob HLH18蛋白与白菜和拟南芥中的b HLH蛋白具有较高的同源性,相似度分别为90. 5%和89. 0%;聚类分析指出Bob HLH18及其同源蛋白分别聚类成2个进化分支,且来自十字花科植物的b HLH18同源蛋白质都聚在同一进化分支上; qRT-PCR分析结果表明Bob HLH18基因受冷胁迫诱导,能在叶片中被较高的诱导表达,表明该基因可能在甘蓝叶片应答冷胁迫过程中起重要作用。