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91.
10株不同年代H9N2 AIV NA基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
利用RT-PCR技术克隆了10株涵盖不同分离年代和不同毒力的H9N2亚型AIV的NA基因,序列分析表明,10株AIV的NA基因的核苷酸和推导的氨基酸同源性高,进化稳定。系统进化树分析表明,其NA基因都属欧亚大陆禽分支,H9N2流感病毒的分布与地域有相关性。其NA蛋白氨基酸序列潜在的糖基化位点以及氨基酸红细胞吸附位点出现的变化尚不能解释这些毒株生物学特性上的差别。但这些研究结果从理论上丰富了H9N2亚型禽流感的分子流行病学,也为进一步研究该类毒株的进化提供了依据。 相似文献
92.
93.
应用单克隆抗体建立夹心ELISA检测EDS—76病毒 总被引:2,自引:1,他引:2
利用单克隆抗体建立夹心ELISA方法,对人工感染鸡带毒和排毒检测,表明第3天血、脾、输卵管带毒,第8天时各脏器几乎都带毒,第14天仅输卵管、肾、肝检出病毒。第6天时鸡蛋带毒,泄殖腔排毒;直至14天时仍带毒和排毒。夹心ELISA与HA、鸭胚接种相比较,在36份样品中,HA检出19份。ELISA检出24份,鸭胚接种检出12份。病毒在鸭胚和细胞上复制动态表明,24小时后血凝试验和夹心ELISA都能检出病毒,随着时间延长,HA价和ELISA价(PN)继续上升,84小时至96小时到最高峰。在24小时时,无血凝性,但ELISA检测为阳性,因此夹心ELISA可用于病毒检测。单抗夹心ELISA的建立为生产上提供了一种更简单、快速、灵敏、应用广泛的病毒检测方法。 相似文献
94.
为研究H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的变异情况,采用交叉HI试验、细胞中和试验和攻毒保护试验对1998-2008年间分离到的25株H9N2 AIV的抗原性和免疫原性进行了研究.结果显示,依据不同毒株与Hp株免疫产生HI抗体的结果可将25个毒株分为3类,第1类HI效价4.0log2~5.0log2的为12#、17#、18#;第2类毒株HI效价6.0log2~7.0log2的为2#、21#、5#、22#、11#、25#、15#、16#;其余毒株的HI效价为7.0log2~8.0log2.这证实不同H9N2 AIV流行毒株间的抗原性有差异.选取代表性的8株H9N2 AIV毒株进行中和试验,结果显示其抗原相关性在0.42~0.84.除了3#与14#、11#与17#的抗原性有明显差异外(相关性R值分别为0.46、0.42),其余毒株间的抗原性无明显差异或仅有较小的差异.抗原性不同的H9N2 AIV株对Hp株免疫鸡的攻毒保护试验显示Hp株能够对抗原性有差异的攻毒株(10#、12#、17#)产生有效保护(9/10),联合攻毒试验结果显示Hp毒株免疫鸡可抗其他毒株(9#+15#和16#+17#)的联合攻击,保护率9/10以上.以上结果显示,H9N2 AIV Hp株与多数流行毒株间在免疫原性上无明显差异,H9N2 AIV多数流行毒株间的免疫原性没有发生根本改变. 相似文献
95.
当前危害我国养禽业的疫病种类很多,防控形势很严峻.临床上常见且危害较大的疫病主要有:鸡新城疫、传染性支气管炎、H9亚型禽流感、高致病性禽流感等. 相似文献
96.