免疫鸡群肾型传染性支气管炎病毒的分离和鉴定

[目的]鉴定免疫鸡群肾型传染性支气管炎病毒（IBV）。[方法]以接种IBV的鸡胚尿囊液为模板,根据GenBank中登录的IBV的N基因序列设计引物,通过RT-PCR扩增出目的片段,经酶切鉴定后对其进行测序鉴定。[结果]PCR扩增片段长度为409bp,将其Ⅳ基因核苷酸序列与不同地区分离株（山东、黑龙江等）以及欧洲呼吸型疫苗株（M41）的IBV核苷酸序列进行比较,结果表明,不同毒株的核苷酸同源性在85．6％～100．0％,此次分离所得IBV的N基因与IBVSD0708株（EU352625）N基因的核苷酸同源性高达99．3％,而与呼吸型疫苗株M41（M28566）的同源性仅为87．3％。测序结果及序列分析可以证实分离到的病毒为IBV,命名为HN／HL株。[结论]该研究为鸡传染性支气管炎病毒的控制奠定了基础。     

传染性支气管炎病毒Jin13株的特性研究

<正>Jin13株是从郑州郊区出现呼吸道症状的雏鸡群中分离到的1株流行毒株,可引起鸡胚死亡、出现侏儒胚、新城疫干扰试验阳性、无血凝性,经形态学、理化特性、特异性鉴定为鸡传染性支气管炎病毒(IBV)。     

三裂叶豚草愈伤组织的培养

以三裂叶豚草子叶、下胚轴、幼叶作为外植体,以MS为基本培养基,探索了三裂叶豚草愈伤组织生长的最佳途径.结果表明:子叶为最佳外植体,愈伤诱导的最佳培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,同时也是愈伤组织生长最佳培养基.     

高免卵黄液对人工感染传染性法氏囊病强毒鸡的防治效果

将120只30日龄IBD阴性鸡分成6组。1～5组分别于IBD病毒感染前、感染同时、感染后24、48、72小时注射高免卵黄液;第6组为对照组,只接种IBD病毒.1～6组发病率依次为5%、20％、,30％、40%、100%、100％;死亡率依次为0％、0％、0％、20％、30％、50％。表明,随注射时间推迟,防治效果依次下降。但即使在感染后72小时全群发病时注射,仍比对照组减少死亡20％。比较卵黄抗体与种鸡血清抗体关系,两者基本一致。因高免卵黄来源丰富,制取简单、且含针对变异株或亚型的母源抗体,故制备和推广高免卯黄液被动免疫,对减少死亡、迅速控制IBD流行有很大实用价值。     

传染性法氏囊囊源油乳苗与商品弱毒苗对雏鸡免疫效果的比较试验

当前鸡传染性法氏囊病(IBD)无论是在鸡群集中的鸡场,还是在分散喂养的农村,都有爆发流行。IBD是由病毒引起的一种高度接触的传染病,具有发病快,死亡率高的特点,在自然发病鸡群中死亡率高达30％以上。尽管有的鸡场已使用过国内外法     

产蛋下降综合征（EDS－76）病毒DNA酶切图谱分析

选用ＥｃｏＲＩ、ＰｓｔⅠ、ＰｖｕⅡ、ＨｉｎｄⅢ、ＢｇｌⅠ和ＢｇｌⅡ６种限制性内切酶，对国内４株ＥＤＳ－７６病毒鸡源分离株和国外标准株ＡＶ－１２７及１株鹅源腺病毒的ＤＮＡ进行酶切图谱的比较，结果发现４种鸡源分离株与ＡＶ－１２７株用上述６种酶切的片段数分别为４、８、１０、１０、６和７条。各酶切图形、片段大小亦十分相似，表明均为ＥＤＳ－７６病毒。ＥｃｏＲＩ－ＨｉｎｄⅢ和ＰｓｔＩ－ＥｃｏＲＩ的双酶切也得到同样结果。鹅源分离株的酶切片段数分别为６、７、９、７、４和１０条，酶切图形和片段大小均与ＡＶ－１２７有很大不同，表明该分离株可能为１株血清型相同而基因组不同的ＥＤＳ－７６鹅腺病毒。     

人工感染不同IBD毒株对新城疫免疫效果的影响

接种IBDV强毒“郑毒”株7日龄雏鸡,75％发病,23％死亡;而接种“J_4毒”株者,仅呈亚临床感染,无死亡.于接种IBDV后4天分别以La Sota或La Sofa 灭活油乳剂苗进行免疫.其抗体水平低于未感染的免疫对照组.且“郑毒”引起的ND抑制要大于“J_4毒”。接种IBDV“郑毒”株的30日龄雏鸡,100％发病,45％死亡,且法氏囊出血和迅速萎缩;而接种“J_4毒”株者,则症状轻微,无死亡.于接种IBDV后4天,以Ⅰ系苗免疫,其抗体水平稍低于“J_4毒”感染组.但两感染组均低于对照组,经ND强毒攻击呈100万保护。两毒株对ND免疫抑制上的差异表明,“郑毒”与“J_4毒”有不同的抗原性,可能是血清Ⅰ型的亚型或变异株。     

鸡新城疫全血平板血凝抑制(HI)试验的研究

鸡新城疫免疫力低落的鸡群,如遇野外强毒侵袭常可引起急性爆发招致大批死亡,有的造成隐性感染而使野毒继续潜留,严重威胁养鸡业发展。因此,生产上迫切需要一