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为比较禽霍乱菌苗气雾免疫、肌肉注射及与新城疫疫苗混合气雾的效果,以便选择适合中小鸡场和广大农村专业户特点的气雾免疫器具、疫苗、条件和方法,而做了本项试验。材料与方法一、青年鸡和成年鸡:选用无疫病流行、半年内未经禽霍乱菌苗免疫过的健康鸡群。二、气雾器具及雾粒大小:电动气雾器EⅢ-1型,上海黄渡五金厂生产,手扣气 相似文献
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产蛋下降综合征(EDS—76)病毒DNA酶切图谱分析 总被引:13,自引:3,他引:10
选Eco,Ri,Pst,I,Pvu III,HindIII,Bg1It和Bg1III6种限制性内切酶,对国内4株EDS-76病毒鸡源分离株和国外标准株AV-127及1株鹅源腺病毒的DNA进行酶切图谱的比较,结果发现4种鸡源分离株子AV-127株用上述6种酶切的片段数分别为4,8,10,10,6和7条。各酶切图形,片段大小亦十分相似,表明均为EDS-76病毒。EcoRI-HindⅢ和Pst-I-Ec 相似文献
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用RT-PCR对新城疫病毒分离株毒力的快速鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
根据新城疫病毒NDV强、弱毒株在F蛋白裂解位点氨基酸组成的序列上的差异,参照有关文献,设计了三对引物A+B,A+C,A+D。引物A+B能从Lasoa,B1,I系和强毒F48E8的含毒尿囊液中扩增出362bp的核酸片段,引物A+C仅能从强毒F48E8的含毒尿囊液中扩增出254bp的片段,引物A+D仅能从Lasota,B1,I系的含毒尿囊液扩增出254bp片段。三对引物均不能从IB,IBD,AI的含毒尿囊液和正常鸡胚尿液中扩增出特异片段。从发病鸡群中分离到3株NDV毒株中均被A+C引物扩出,它们的鸡胚平均死亡时间MDT分别为51.8h、53.2h、52.6h,1日龄雏鸡脑内接种指数ICPI为1.65、1.63、1.60,证明是NDV强毒。利用RT-PCR对NDV人工感染鸡最早可于攻毒后第二天从病鸡气管中检测到NDV,其次为泄殖腔和脾、肾。利用RT-PCR对NDV毒力的鉴定与传统生物学试验对强弱毒的测定结果完全吻合。但前者可在24小时内直接对组织匀浆进行诊断,具有快速简便和敏感的特点。 相似文献
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一起依莎褐鸡群沙门氏菌感染的病原学检验王泽霖,顾邦涛(河南农业大学,郑州45000r2)程铁城(北京农学院)李福田(开封市医学生物研究所)华北某鸡场是一个拥有2O万只蛋鸡的大规模鸡场。原饲养京白蛋鸡,自1990年引进依莎褐鸡后,鸡只死亡情况逐渐严重,... 相似文献
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河南IBV肾变型地方分离株的分型研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在气管环上进行交叉中和试验,结果显示河南分离的肾变型宜毒株与除T株以外的其余标准血清型毒株(M41、Holte、Arka、Conn、Gray)均有不同程度的交叉,但与Ark株相关性最大,为25%.将除Holte株以外的5株标准株和宜株的0.6kb扩增产物,用三种限制性内切酶AluⅠ、TaqⅠ和AfaⅠ进行酶切,RFLP分析可分为三种模式,宜株与Ark株、Gray株、CoNn株属同一模式,AluⅠ和AfaⅠ酶切阳性而TaqⅠ酶切阴性.另AluⅠ、TaqⅠ、AfaⅠ酶切均阳性的M41模式和TaqⅠ、AfaⅠ酶切阳性而AluⅠ酶切阴性的T株模式.将地方株宜株的0.6kb扩增片段进行测序并与标准株Ark株、Gray株、Conn株、Holte株和M41株的相应序列进行分析比较,核苷酸、氨基酸同源性的分析显示,宜毒株与同一酶切类型的Ark-1529-29株同源性最高,核苷酸同源性为93%,氨基酸同源性为91.6%.推测宜株可能是Ark血清型毒株的变异株.宜株与Ark株在血清学分型与基因分型上的一致性,表明这两种分型方法之间有一定的内在联系. 相似文献
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