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41.
42.
45株鸡卡氏杆菌的分离鉴定 总被引:3,自引:1,他引:2
通过形态学检查、鉴别培养、Vitek-32全自动细菌鉴定系统、PCR鉴定和序列分析等方法,对101只鸡的10种组织脏器进行细菌分离和鉴定。最终鉴定出45株鸡卡氏杆菌,其中43株分离自输卵管炎产蛋病鸡,2株分离自具有呼吸道病史的产蛋鸡,而从SPF鸡、公鸡及马立克病患鸡体内未能分出卡氏杆菌;分离的卡氏杆菌对庆大霉素、链霉素、氨苄西林、青霉素、强力霉素、诺氟沙星及磺胺类药物等都具有不同程度的耐药性。试验结果表明,卡氏杆菌与产蛋鸡的输卵管炎具有相关性,鸡卡氏杆菌的抗生素耐药现象较普遍,为预防该病原在我国的流行提供了依据。 相似文献
43.
经鸡胚接种、反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、气管环培养等方法从河南不同地区发病鸡群中先后共分离、鉴定出7株鸡传染性支气管炎病毒(IBV).应用RT-PCR方法对7株病毒以及IBV H120疫苗株的S1基因全序列进行扩增,并对其进行克隆测序及序列分析.结果显示:8株IBV的S1基因全长分为4类,分别是1632、1620、1617和1611 bp;序列相互之间存在多位点变异,同时存在型特异性的插入和缺失;其S蛋白裂解位点序列模式有HRRRR、RRFRR和RRSRR 3种;同源性及遗传进化分析显示Jin-13为呼吸型毒株,YI为ArkDPI型肾型毒株,HN/SG株与国内其他肾型分离株亲缘关系均较远;河南肾型分离株HN/HL、XP/1/09、XP/3、WZL与山东肾型分离株之间的同源性较高且其亲缘关系最近,而与河南HN99株的亲缘关系较远.说明河南地区存在不同的IBV流行毒株,这些漉行毒株在主要保护性抗原蛋白S1基因上发生了一定的变异. 相似文献
44.
在新城疫流行的鸡场中,部分种鸡可以耐过,并在体内产生极高的抗体,其后裔的母源抗体也相当高,且个体之间相差十分悬殊,严重影响雏鸡初次免疫效果。国外已多次报道灭活油乳剂苗有很高的免疫效能,近年来国内试验也表明.灭活油乳剂苗不受母源抗体干扰,若与活苗同时对一日龄雏鸡免疫,可获得较好的免疫效果。为了有效地控制污染鸡场中的新城疫流行, 相似文献
45.
为有效地防制鸡新城疫发生,许多养鸡场已把血凝抑制(HI)试验作为监测鸡群免疫状态、检查疫苗使用效果和制定合理免疫程序的依据。HI试验虽是一种简便、快速而经济的血清学方法,但影响因素甚多, 相似文献
46.
Britten利用变性一复性实验,通过cot曲线分析发现基因组中的DNA重复序列可分为三种类型:①高度重复序列,即在整个二倍体基因组中重复数超过10^5拷贝的序列;②中度重复序列,包括二倍体基因组所有重复数为10^2~10^5拷贝的序列;③低度重复序列,包括二倍体基因组中所有重复数为2~100拷贝的序列,而Weber等将它们分为三类, 相似文献
47.
48.
【研究目的】建立可在临床上检测鸡传染性支气管炎抗体的检测IBV抗体的间接ELISA方法;【方法】以表达的重组IBV NP 蛋白为包被抗原,将之包被于聚苯乙烯酶标板上,以封闭液进行封闭,然后加待检血清在37℃作用1h,洗涤后加酶标兔抗鸡IgG抗体,在37℃作用1h,加底物显色,终止反应后测定OD值;【结果】抗原包被浓度为1.45mg/ml,待检血清最佳稀释度为1:40,酶标二抗最佳工作浓度为1:1000,确定阳性判定标准为OD450≥0.314。NP-ELISA与AIV H9、H5、H7、IBD、ND、EDS76 的标准阳性血清不发生交叉反应,具有良好的特异性;【结论】NP-ELISA具有特异性强、灵敏度高、重复性好、方便快速的特点,可用于临床IB抗体的检测。 相似文献
49.
50.
从5个爆发产蛋下降综合的鸡场收集80个样品中,分离到5株具血凝性的病毒,命名为CAV-Z16、Z2、W4、T1和T3株。病毒大小70-80nm,无囊膜,二十面体对称;对氯仿不敏感,PH3-5下稳定,50~60℃1小时不被实例灭活;在DEF细胞上繁殖能被IUDR抑制;经血凝抑制试验、琼扩试验和微量中和试验证实与AV-127株属同一血清型,鉴定为EDS-76病毒。CAV-Z16株能在鸭胚上繁殖,致死鸭 相似文献