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41.
为探讨网购冷冻沙丁鱼的细菌卫生问题,采用棉拭子从沙丁鱼体表和腹腔表面提取样本,在预还原琼脂平板上37℃过夜培养。挑取典型优势单菌落进行细菌分离鉴定,通过细菌革兰氏染色形态观察,生理生化检测和16S rDNA序列测定,结果表明从体表分离菌株为树状类芽孢杆菌,从腹腔表面分离菌株为福氏志贺氏菌,后者是引起人类细菌性食物中毒的常见病原菌种。研究提示物流产业应完善冷冻水产品的网络销售送储方法,以及加强网购食品卫生检测和监管。  相似文献   
42.
45株鸡卡氏杆菌的分离鉴定   总被引:3,自引:1,他引:2  
通过形态学检查、鉴别培养、Vitek-32全自动细菌鉴定系统、PCR鉴定和序列分析等方法,对101只鸡的10种组织脏器进行细菌分离和鉴定。最终鉴定出45株鸡卡氏杆菌,其中43株分离自输卵管炎产蛋病鸡,2株分离自具有呼吸道病史的产蛋鸡,而从SPF鸡、公鸡及马立克病患鸡体内未能分出卡氏杆菌;分离的卡氏杆菌对庆大霉素、链霉素、氨苄西林、青霉素、强力霉素、诺氟沙星及磺胺类药物等都具有不同程度的耐药性。试验结果表明,卡氏杆菌与产蛋鸡的输卵管炎具有相关性,鸡卡氏杆菌的抗生素耐药现象较普遍,为预防该病原在我国的流行提供了依据。  相似文献   
43.
经鸡胚接种、反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、气管环培养等方法从河南不同地区发病鸡群中先后共分离、鉴定出7株鸡传染性支气管炎病毒(IBV).应用RT-PCR方法对7株病毒以及IBV H120疫苗株的S1基因全序列进行扩增,并对其进行克隆测序及序列分析.结果显示:8株IBV的S1基因全长分为4类,分别是1632、1620、1617和1611 bp;序列相互之间存在多位点变异,同时存在型特异性的插入和缺失;其S蛋白裂解位点序列模式有HRRRR、RRFRR和RRSRR 3种;同源性及遗传进化分析显示Jin-13为呼吸型毒株,YI为ArkDPI型肾型毒株,HN/SG株与国内其他肾型分离株亲缘关系均较远;河南肾型分离株HN/HL、XP/1/09、XP/3、WZL与山东肾型分离株之间的同源性较高且其亲缘关系最近,而与河南HN99株的亲缘关系较远.说明河南地区存在不同的IBV流行毒株,这些漉行毒株在主要保护性抗原蛋白S1基因上发生了一定的变异.  相似文献   
44.
在新城疫流行的鸡场中,部分种鸡可以耐过,并在体内产生极高的抗体,其后裔的母源抗体也相当高,且个体之间相差十分悬殊,严重影响雏鸡初次免疫效果。国外已多次报道灭活油乳剂苗有很高的免疫效能,近年来国内试验也表明.灭活油乳剂苗不受母源抗体干扰,若与活苗同时对一日龄雏鸡免疫,可获得较好的免疫效果。为了有效地控制污染鸡场中的新城疫流行,  相似文献   
45.
为有效地防制鸡新城疫发生,许多养鸡场已把血凝抑制(HI)试验作为监测鸡群免疫状态、检查疫苗使用效果和制定合理免疫程序的依据。HI试验虽是一种简便、快速而经济的血清学方法,但影响因素甚多,  相似文献   
46.
Britten利用变性一复性实验,通过cot曲线分析发现基因组中的DNA重复序列可分为三种类型:①高度重复序列,即在整个二倍体基因组中重复数超过10^5拷贝的序列;②中度重复序列,包括二倍体基因组所有重复数为10^2~10^5拷贝的序列;③低度重复序列,包括二倍体基因组中所有重复数为2~100拷贝的序列,而Weber等将它们分为三类,  相似文献   
47.
干扰素在抗病毒、抗肿瘤、免疫调节等方面的应用展现出了很多优势,尤其是基因工程重组技术的应用使干扰素在临床生产中的大规模使用成为可能。本文从干扰素的产生、分子结构、生物学功能等几个方面综述了近年来关于禽类干扰素的研究进展。  相似文献   
48.
【研究目的】建立可在临床上检测鸡传染性支气管炎抗体的检测IBV抗体的间接ELISA方法;【方法】以表达的重组IBV NP 蛋白为包被抗原,将之包被于聚苯乙烯酶标板上,以封闭液进行封闭,然后加待检血清在37℃作用1h,洗涤后加酶标兔抗鸡IgG抗体,在37℃作用1h,加底物显色,终止反应后测定OD值;【结果】抗原包被浓度为1.45mg/ml,待检血清最佳稀释度为1:40,酶标二抗最佳工作浓度为1:1000,确定阳性判定标准为OD450≥0.314。NP-ELISA与AIV H9、H5、H7、IBD、ND、EDS76 的标准阳性血清不发生交叉反应,具有良好的特异性;【结论】NP-ELISA具有特异性强、灵敏度高、重复性好、方便快速的特点,可用于临床IB抗体的检测。  相似文献   
49.
取了70份相关人员的血样(饲养员,兽医等)以及99份很少与禽类接触的非相关人员血样,通过HI试验发现人类对禽流感、新城疫病毒均有一定的易感性,而且相关人员比非相关人员的抗体水平普遍偏高.  相似文献   
50.
从5个爆发产蛋下降综合的鸡场收集80个样品中,分离到5株具血凝性的病毒,命名为CAV-Z16、Z2、W4、T1和T3株。病毒大小70-80nm,无囊膜,二十面体对称;对氯仿不敏感,PH3-5下稳定,50~60℃1小时不被实例灭活;在DEF细胞上繁殖能被IUDR抑制;经血凝抑制试验、琼扩试验和微量中和试验证实与AV-127株属同一血清型,鉴定为EDS-76病毒。CAV-Z16株能在鸭胚上繁殖,致死鸭  相似文献   
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