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71.
用限制性内切酶Eco RI将不含起始密码子的pp38 基因从重组转移载体质粒pVLpp38 Ⅰ中切出,将致弱Ⅰ型MDV pp38 基因同源物克隆进该转移载体的相同位点。用所得的含pp38 基因同源物的重组转移载体质粒pVL pp38′与野生型杆状病毒(AcMNPV)以脂质体介导法共转染昆虫细胞系Sf9 后,用单克隆抗体H19 介导的间接荧光抗体法筛选到能表达MDV pp38 基因同源物的重组杆状病毒克隆。经SDS-PAGE和Western blot试验,证实pp38 基因同源物在Sf9 细胞中得到表达,抗重组杆状病毒血清能像抗MDV 血清那样,与MDV Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒感染的鸡胚成纤维细胞在荧光抗体试验中呈阳性反应。  相似文献   
72.
水禽传染性浆膜炎又称鸭疫里默氏杆菌病(又称鸭疫巴氏杆菌)是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种接触性传染病。主要侵害雏鸭雏鹅等多种禽类,多发于2~7周龄,呈急性或慢性败血症。患病水禽常出现眼和鼻分泌物增多、拉稀、共济失调、头颈震颤等症状。以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、脑膜炎以及部分病例出现干酪性输卵管炎、结膜炎、关节炎等特征。死亡率为5%~60%不等,甚至可高达90%以上。耐过的水禽生长迟缓、增重减慢。由于本病常常导致大  相似文献   
73.
近年来,犬、猫鼠药中毒时有发生,并呈上升趋势.临床鼠药中毒多呈急性经过,一旦发生,如抢救不及时,可因心、肺和脑等多系统器官功能衰竭而死亡[1];为了减少急性中毒病的发生,提高急诊成功率,减少后遗症,笔者收录了2004~2008年4年间本校兽医院诊治的38例犬、猫鼠药中毒病例,对临床发病情况、治疗以及预后进行了总结,报道如下.  相似文献   
74.
小鹅瘟的防制   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
75.
<正>1肺出血肺出血是竞赛马匹较为常见的一种疾病,马匹竞跑时,心肺活动会加快,氧气输送到身体的各个器官(特别是与奔跑有关的肌肉组织),心跳和呼吸加快,血压升高,当血压高过肺毛细血管所能承受的压力时,血管即发生破裂,而肺毛细血管破裂导致血液流  相似文献   
76.
通过对犬、猫鼠药中毒临床病例进行分析,了解急性、慢性鼠药中毒的临床发病特点、症状表现及治疗方法。安妥、氟乙酰胺多引起犬猫急性中毒,其中安妥主要侵害交感神经系统,引发肺水肿,导致呼吸障碍,临床采取对症治疗,消除肺水肿,催吐排除胃内毒物等治疗措施;氟乙酰胺主要对神经系统产生毒害作用,临床以典型的神经症状为主,可采取选用特效解毒药物及对症治疗等措施。抗凝血类鼠药中毒多慢性发生,表现出血、贫血及凝血时间延长等症状,且病情易复发,临床采取长期特效药物治疗,效果较好。  相似文献   
77.
(一)雏鸭群免疫 1.雏鸭病毒性肝炎活苗免疫:雏鸭在出壳后3日龄左右应用该活苗免疫。皮下注射免疫。 免疫后7天内须隔离饲养,防止在未产生免疫力之前因野外强毒感染而引起发病。7天后免疫的雏鸭已产生免疫力基本上可抵抗强毒的感染而不发病。 2.鸭疫里默氏杆菌病灭活苗或鸭疫里默氏杆菌病、大肠杆菌病二联灭活苗免疫:雏鸭在7~14日龄时应用单苗或二联苗免疫,每羽皮下注射0.5毫升。 3.新鸭疫(鸭流感)灭活苗免疫:雏鸭在7~14日龄时应用该病Ⅱ号剂型或Ⅰ号剂型灭活苗免疫,每羽皮下注射0.5毫升,肉鸭一次免疫即可。 4.鸭瘟活苗免疫:雏鸭…  相似文献   
78.
一、流行原因剖析1.病鹅及其分泌物、排泄物是该病主要传染来源:鹅副黏病毒的抵抗力虽然不强,容易被日光、干燥及腐败所杀死。但在阴暗、潮湿、寒冷的环境中,病毒能够生存很久,组织器官和绒尿液中的病毒在0℃环境中,至少可以存活1年以上,在掩埋的病鹅尸体的土壤中,病毒能够存活  相似文献   
79.
用禽副粘病毒Ⅰ型鹅源分离株YG97和鸡源分离株Y98的鸡胚尿囊液毒感染原代CEF,制作超薄切片,运用透射电镜观察,结果显示,2株病毒引起CEF细胞器肿胀等轻微的超微结构改变,但不引起细胞的皱缩和裂解。结果表明鹅源YG97分离株和鸡源Y98分离株与NDV强毒株F48E8在致细胞病变特性上的差异。透射电镜观察结果还表明:鹅源分离株YG97鸡源分离株Y98在培养细胞上的形态发生与鸡新城疫病毒F48E8强毒株相似,是由细胞核复制的“纤丝样”结构出核孔在细胞浆内发育而成的。  相似文献   
80.
从上海、江苏、大连等地的患病鸡群中分离到8株病毒,经鉴定确认为鸡传染性支气管炎病毒(IBV)。从中挑选出2株具代表性毒株(C9001、DLZ9111)研制出二价油佐剂灭活苗。结果表明,1∶100稀释的二价油佐剂灭活苗最小免疫剂量0.5ml/只,一次免疫对支气管炎型IB的保护率可达66.67%,对肾型IB的保护率可达83.33%。0.2ml的二价苗免疫15日龄的雏鸡,15d后攻毒,对肾型IB的保护率达100%,而肾型和支气管炎型单价苗的免疫保护率分别为90%和80%。通过实验室的免疫试验和临床应用,证明安全高效。  相似文献   
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