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151.
本文应用单克隆抗体排谱和血清学试验,对近年来分离到的鸡源、鹅源禽Ⅰ型副粘病毒以及经典的鸡新城疫病毒和鸽源禽Ⅰ型副粘病毒之间的抗原性差异进行了比较,证明近年来流行的病毒株的抗原性较经典毒株发生了较大变化。  相似文献   
152.
鹅的传染病在1997年以前常见的仅有小鹅瘟、鸭瘟病毒感染、蛋子瘟、出败、副伤寒、曲霉病等几种,是禽类中患传染病最少的,对养鹅业的发展十分有利。但自从1997年以来,在短短几年中,先后发现了鹅副粘病毒病、鹅疫、鹅出血性坏死性肝炎、鹅鸭疫里默氏杆菌病等病毒性和细菌性烈性传染病。目前可以认为是老的传染病仍在继续,新的传染病不断发生,所造成的危害不但改变了以往鹅病少、鹅好养的局面,而且严重影响了养鹅业的健康发展。  相似文献   
153.
将温和气单胞菌与嗜水气单胞菌在培养基和试验条件相同的情况下,测定它们每毫升所含的细菌数,对鲫鱼,小白鼠的半数致死量,溶血价,溶血性外毒素等指标,并进行比较研究,试验结果表明:温和气单胞菌的致病力不弱于嗜水气单胞菌,在实际工作中应引起高度重视。  相似文献   
154.
将兔出血症病毒(RHDV)感染死亡兔肝反复冻融,分别经氯仿抽提,聚乙二醇(PEG)沉淀浓缩,蔗糖垫底超速离心,Sepharose4B柱层析及蔗糖密度梯度离心,得到纯化的RHDV。电镜观察,RHDV粒子无囊膜,大小为32~34nm。核酸展层法显示,病毒基因组核酸长度约为7.0kb。用苯酚抽提法从上述病毒悬液中提取的核酸,在琼脂糖凝胶电泳呈现2条主带;当以λDNA-HindⅢ消化物为分子量标准时,它们分别位于相当于20kb(A带)和2.0kb(B带)的位置。用DNAse、RNAse及S1核酸酶消化试验分析表明,A带是一种双股DNA,而日带为单股RNA。在Northernblot中只有B带可以与德国提供的RHDV-cDNA克隆探针发生杂交反应,而A带不与该探针显示任何反应。此外,用相同方法也可从临床健康兔肝得到在电泳中的表现与A带一致的核酸提取物。本研究表明,在我国流行的RHD病料中,出现的约7.0kb的单股RNA是RHDV病原特异的。  相似文献   
155.
156.
改革开放以来,在各级政府和有关和管部门的关心和支持下,我国养鹅业有很大的发展,取得很好的经济和社会效益。但随着规模化的发展和鹅的饲养密度增加,老的一些疫病没有消灭,新的烈性传染病电不断发生,已造成较大的经济损失,直接影响养鹅业健康的发展。因此疫病防冶的重点就是要预防和控制危害生产的群发性疾病,特别是传染病。预防和控制传染病的发生,必须采取综合性措施,应用生物制剂是我国鹅业生产中防治传染病不可缺少的综合性措施之一。了解和正确使用生物制剂是防治传染病的重要手段。  相似文献   
157.
将纯化的番鸭细小病毒(MPV)在电镜下观察,呈球形或六角形,无囊膜,正二十面体对称,大小为24~25nm,壳粒呈中空管状,直径约3~4nm,壳粒数为32。病毒无血凝性,对氯仿、乙醚、胰酶、酸和热不敏感,对紫外线敏感。MPV在氯化铯中沉淀时具有3条区带,其密度分别为1.28~1.30,1.32,1.42g/cm ̄3,其中第3条带具有感染性。病毒具有4种结构多肽:VP_1(89kd),VP_2(68kd),VP_3(58kd)和VP_4(40kd),其中VP_3为主要结构多肽。吖啶橙反应及核酸酶消化试验表明MPV核酸为单链DNA。  相似文献   
158.
水牛结核病及其检疫的报告不多。我们于1965年在某县城郊乳牛场附近,发现水牛结核病。近年来,该县水牛结核病的发病率逐年上升,死于本病的水牛日趋增多,对农业、畜牧业和人体健康都有影响。为了弄清发病情况,观察症状和结核菌素皮内试验的诊断意义。我们自1976—1978年进行调查研究,对发病的两个大队十四个生产队计46头水牛进行了临床检查和32头水牛进行结核菌素皮内试验,兹将结果报告于下。  相似文献   
159.
采用反向间接血凝试验和夹心ELISA试验两种方法对法氏囊病自然和人工感染病鸡各脏器、组织中含毒量进行检测。结果表明,反向间接血凝试验和夹心ELISA两种方法测得的结果呈正相关。法氏囊中含毒量最高,脾、肾次之,心脏、肌肉中较少。夹心ELISA能测出的最小限量为0.1μg,反向间接血凝试验的限量为1ng,人工口服感染32h就能在鸡法氏囊中检测到高滴度病毒。  相似文献   
160.
用蜂胶作为免疫佐剂制成鸡新城疫(ND)蜂胶灭活苗,与含有相同抗原的油乳剂苗、氢氧化铝胶苗和无佐剂灭活苗,对鸡进行ND免疫效果比较。结果表明,蜂胶苗的抗体上升速度比油乳剂苗快;与氢氧化铝苗和无估剂灭活苗相比,蜂胶苗的抗体水平较高、维持时间较长。经安全试验、证明蜂胶无毒、无刺激性。是一种值得研制和开发的新型免疫佐剂。  相似文献   
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