鹅副粘病毒不同分离株的血凝特性及LD50比较

用分离鉴定的11株鹩副粘病毒分别在SPF鸡胚传代至2-11代后，用鸡、鸭、鹅、鸽、鹌鹑五种禽类的红细胞作血凝试验，证明11株病毒均不同程度地凝集五种禽类的红血球。同时，10株病毒LD50在10^-8-10^-10之间。     

鹅副粘病毒不同来源分离株血凝特性及ELD_(50)的比较

鹅副粘病是一种新发现的由副粘病毒引起的能引起不同年龄鹅发病和不同程度致死的疾病。为了研究其病毒特性 ,我们用分离鉴定的 11株鹅副粘病毒 ,分别在SPF鸡胚传代至 2～ 11代后用鸡、鸭、鹅、鸽、鹌鹑的红细胞作血凝试验 ,测出各毒株的凝集价 ,证明所分离的 11株病毒均不同程度地凝集上述 5种禽类的红血球。同时分别测定 10株病毒的ELD50 ,结果表明各毒株的ELD50 在 8～ 12之间     

鹅疫防治的探讨

由于本病常是突然发生，病程短，发病率和死亡率高，称为“鹅疫”；患鹅常呈头颈肿，称之“鹅肿头病”；也因患鹅眼睛严重潮红，电称之“鹅红眼病”；又因患鹅眼睛和鼻腔流血，也称之“鹅出血症”。由于生物学特性的变化，不同类型的毒株并发感染、环境应激以及禽的年龄、性别和种类及品种等许多因素可以影响感染后的后果。在禽类中水禽常被认为是病毒的携带者，不表现其致病性。但一些资料记载表明，有些类型能引起水禽致病，对养鹅业有很大的危害。     

饲用酸性蛋白酶产生菌肉桂色曲霉9824菌株的筛选研究

试验研究了饲用酸性蛋白酶产生菌分离筛选的方法,筛选得到肉桂色曲霉R-24、黑曲霉H-17和宇佐美曲霉Y-19三株酶活力较高的菌株。三株菌所产酶的最适作用温度为40℃和pH值为3。经综合比较,选择肉桂色曲霉R-24为产酶菌株,将其诱变得到肉桂色曲霉9824变异株,并研究了该菌株的产酶条件和酶热稳定性。     

鸭流感的发生与诊治

禽流行性感冒简称禽流感，是多种家禽的一种传染性综合征。近年来，欧州、美洲和亚洲的一些国家，从鸡、鸭、鹅、火鸡、鸽及鹌鹑等分离到许多A型流感病毒。1 病原禽流感病毒在分类上属于正粘病毒科的A型流感病毒。病毒颗粒呈短杆状或球状，直径约80～120nm。所有流感病毒都能凝集鸡和某些哺乳动物的红细胞。禽流感病毒能在发育鸡胚中生长，有些毒株接种鸡胚尿囊腔，可以使鸡胚死亡，并引起鸡胚的皮肤和肌肉充血和出血。有些禽流感病毒能在鸡肾细胞和鸡成纤维细胞上生长。流感病毒以其核衣壳和包膜基质蛋白为基础，可以分为A、B和C三个抗原…     

禽类免疫系统的结构与功能

禽类免疫系统知识大多来自对鸡的研究.鸡和哺乳动物的免疫机制存在许多相似之处,但两者也存在重要的差异性.禽类受到抗原刺激产生抗体和细胞免疫应答,主要有三类抗体:IgM、IgG(亦称IgY)、和IgA,通过基因转换获得抗体多样性.T淋巴细胞是细胞免疫的主要效应细胞,禽类T细胞有两种不同的分化途径即α/β和γ/β.类似于哺乳动物T细胞受体机制,通过结合和连接机制产生禽类T细胞多样性.同哺乳动物T细胞一样,禽类T细胞参与MHC限制的辅助细胞和细胞毒性细胞功能.天然效应细胞由自然杀伤细胞(NK细胞)和抗体依赖细胞的细胞毒性作用(ADCC)介导.近来,禽类一些细胞因子得到克隆和表达,许多病毒引起鸡免疫抑制.目前我们感兴趣的是如何了解免疫抑制的机制以及采取何种策略增强商业鸡群的免疫应答能力.     

兔出血症病毒形态学的研究

用氯仿抽提、PEG沉淀、Scpharosc 4B柱层析、超离及蔗糖密度梯度离心等方法纯化了兔出血症病毒。电镜下观察到兔出血症病毒粒子为无囊膜,大小为32～34nm。外观呈现独特的结构。正二十面体对称,髓蕊直径15～17nm,衣壳厚8～9nm。由内、外衣壳组成。外衣壳上按T=3排列着32个壳粒,壳粒呈中空的管状,长5～6nm,直径约4～5nm。中心孔径约2nm。有一环状呈不连续的内衣壳,厚2～3nm,内环上不连续每段约4nm,与壳粒相连。在5、3和2次轴对称时,病毒表面有大的、3个以上特征性的表面凹陷(Surfacc dcpression),这种表面凹陷呈一定的分布。呈五次轴对称时,病毒表周有10个向外管状突起。病毒表周不规则,表面含丰富的突起和大、小的凹陷(dcpression and small indentation)是兔出血症病毒形态学特点之一,其大小和形态,在动物病毒中比较类似于嵌杯样病毒。     

丹顶鹤疱疹病毒的纯化及电镜观察

采用7.5％PEG6000沉淀鹅胚尿囊液中的病毒和10％PEG6000沉淀细胞培养物中的病毒,沉淀物用缓冲液溶解后铺在30％(W/W)的蔗糖垫上,经1.5×10~5g离心2h即可获得比较纯的病毒。病毒粒子经1％醋酸铀负染后镜检,病毒粒子分为有囊膜和完全或部分失去囊膜两种。有囊膜的粒子大小约130～200nm,囊膜宽厚而不规则。失去囊膜的核衣壳呈六角形或近圆形,约100nm,并可观察到具有放射状的壳粒。     

我国部分地区鸡新城疫病毒流行株遗传变异分析

将近年来从不同地区临床病例中分离鉴定的10株鸡新城疫病毒(NDV)流行株,用RT-PCR方法分别扩增出大小为535 bp的F基因重要功能区,并克隆到pGEM-T载体上,经酶切分析结合核苷酸序列测定而确诊。10株分离株核苷酸序列同源性达到81.9%～99.4%,其中8个分离株F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为:112R-R-Q/R-K/R/R/F117,为NDV强毒株,且具有基因Ⅶ型的典型特征,即在101位和121位氨基酸残基分别为K(赖氨酸)和V(缬氨酸);其余2株病毒F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为:112G-R-Q-G-R-L117,表明它们为NDV弱毒株,在13位和17位氨基酸分别为M(蛋氨酸)和I(异亮氨酸),属于基因Ⅱ型。根据上述测序结果并参照已发表NDV F基因序列绘制出遗传进化树,遗传进化树显示,上述8个强毒株和台湾95年分离株同源性较高,而2个弱毒株与La Sota株同源性较高。