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111.
112.
果蔗组织培养快繁技术研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用蔗株的茎尖培养出绿苗或茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗,均有较好效果.茎尖培养用MS+6-BA2. 0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1附加活性炭0.05%;MS+2,4-D 1.0~3.0 mg ·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,但含2,4-D 1.0 mg·L-1的处理对黑皮果蔗仅能诱导生根而无法诱导出愈伤组织;MS +6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg ·L-1附加活性炭0.05%.具有根系的完整植株的组培苗移到苗圃假植,待苗高20 cm 以上,分单株定植大田,成活率90%以上,若将丛苗再分单株袋栽成活后定植大田,成活率可达100%. 相似文献
113.
114.
用S培养体系对Boer山羊精子进行体外获能试验,借助电子显微技术观察其获能前后超微结构的变化,结果表明,Boer山羊精子的超微结构与其它哺乳动物的类似,分头、颈、尾3部分。头部主要由细胞核构成,含有遗传信息;颈部脆弱,尾部易从此脱落;尾部是精子运动的器官,由中段、主段和末段3部分组成,精子获能后,顶体质膜膨胀、断裂和丢失;顶体外膜囊泡化,进而顶体内膜裸露。 相似文献
115.
116.
从ConA诱导的5周龄SPF鸡脾细胞中提取总RNA,用自行设计的一对引物通过RT—PCR方法扩增出鸡恒定链(invariant chain,Ii)基因片段。经酶切鉴定后,再将该片段克隆到pcDNA3载体中,测定其DNA序列,结果表明该片段长度为669bp,其DNA序列与GenBank登录的基本一致。再将该片段插入原核表达载体PGEX-4T-1,并导入菌株BL21,经诱导培养、蛋白提取和SDS—PAGE,获得分子量约为50kD的特定蛋白条带,表明所克隆的鸡Ii基因在原核细胞中得到表达。 相似文献
117.
118.
25°以上陡坡地灌桑隔坡垄槽栽培研究结果表明,较对照土壤侵蚀量0.799-10.8t/亩,降为零,桑树根系主要分布层50cm与100cm深土壤含水量较对照高出10.2%-33.67%与8.27%-65.37%;50cm与100cm深土壤全氮较对照低10%和0.0%,全磷则高出2.9%和26.2%,全钾高出3.18%和8.01%,水解氮低于对照38.52%,速效磷高出39.02%和97.72%,速效 相似文献
119.
利用PCR方法获得Streptomyces ST66 MalQ基因,将该基因插入原核表达载体pTrc-CKS中,对质粒所含外源片段双向测序,并经BLAST比较分析,发现其与GenBank中报道的Streptomyces coelicolor MalQ基因的同源性高达97%。重组质粒pTrc-MalQ转化大肠杆菌(Escherichia coli)Top10F',经IPTG诱导后以融合蛋白形式表达,SDS-PAGE电泳显示MalQ基因与CKS(CTP:CMP-3-deoxy-D-manno-octulosonate cytidylyltransferase or CMP-KDO synthetase)基因表达的融合蛋白在目标位置约106kD处有明显条带。经薄层层析分析粗酶液处理的麦芽三糖溶液,证实粗酶液具有麦芽糖转糖基活性。 相似文献
120.
朵存莲 《青海畜牧兽医杂志》2006,36(1):13-13
尿道结石是马属动物和猪羊的一种常见病,本病多发生在碱性土质和含碱水质的地方。笔者在多年的门诊治疗中发现多例,用八正散加味治疗和西药抗生素点滴无效后,采用非手术疗法。效果满意。 相似文献