首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   137篇
  免费   0篇
  国内免费   4篇
  2篇
综合类   30篇
水产渔业   1篇
畜牧兽医   108篇
  2022年   1篇
  2019年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   4篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   4篇
  2012年   2篇
  2011年   11篇
  2010年   11篇
  2009年   10篇
  2008年   7篇
  2007年   9篇
  2006年   5篇
  2005年   2篇
  2004年   12篇
  2003年   7篇
  2002年   3篇
  2001年   8篇
  2000年   3篇
  1999年   12篇
  1998年   8篇
  1997年   7篇
  1996年   3篇
  1995年   2篇
  1994年   3篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有141条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
1 发病情况2 0 0 2年 3~ 5月广东三水某番鸭养殖场饲养的番鸭连续发生以急性败血症为特征的传染病。其中一群 2 30 0只 1 5日龄番鸭发病 ,于 4月 2 2日邀请我们协助诊治。现场可见病鸭食欲减退或废绝、呼吸困难、腹泻 ,拉黄白色或黄绿色稀粪 ,两腿无力 ,眼鼻有浆液性分泌物 ,部分病鸭表现神经症状。发病率40 %左右 ,每天死亡 2 5~ 30只。2 实验室检验2 .1 剖检病变 剖检主要病变为气囊增厚 ,表面有淡黄色纤维素性渗出物 ,心冠脂肪、心内外膜出血 ,心包积液 ,肝脾肿大并有大量的出血点 ,出血性卡他性肠炎。2 .2 触片镜检 分别取病死…  相似文献   
92.
自20世纪70年代后期以来,我国养禽业发生了巨大的变化,从小规模的农村家庭副业过渡到大规模集约化商品生产,为提高人们食品的蛋白质水平发挥了重要作用。但同时,随着与国外家禽及其产品的贸易日益频繁,一些烈性传染病和新病也随之传进我国,并广泛地扩散和传播。饲养方式的改变也使禽病发生了变化——昔日分散条件下发生率不高的一些疾病,在饲养密度高的禽群中则可能导致巨大的经济损失等等。因  相似文献   
93.
番鸭白点病发病机理的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用番鸭白点病病毒人工感染雏番鸭后第1、3、5、7、10、14d分别采集免疫器官和消化器官进行病理剖检和病理组织学观察,并测定血浆中的丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量,以研究白点病的发病机理。结果,感染后第1d,胸腺、脾、腔上囊开始出现肿大、出血和充血的现象,第3~7d病变较严重。胸腺以淋巴细胞坏死和减少为主要病变;脾除了淋巴细胞坏死和减少外,还有单核细胞浸润和髓窦红细胞淤积现象;腔上囊以淋巴细胞坏死和单核细胞浸润为主要病变。染毒后第3d,食管、腺胃、肝、胰、小肠等开始出现少量炎性细胞和红细胞浸润,第5d时各消化器官都有不同程度的变性和坏死,随着病程的发展,炎性细胞和红细胞逐渐增多。第10d时病变开始减轻,炎性细胞和红细胞浸润减少。血浆MDA含量在感染后第3d开始升高,到第5d时感染组显著高于对照组。血浆NO水平在感染后第1d就开始升高,至第7d达顶峰。试验结果提示,MDA和NO参与了白点病的病理过程。  相似文献   
94.
根据IBV Beaudette株全基因组序列,借助基因分析软件自行设计合成了3个引物(youl,you2-youM ),引物you1 和you2-在S1基因两则,跨幅为1611bp,引物you2-和youM 在S1基因的3‘端,跨幅为535bp,用引物you1 和you2-对5个IBV地方分离株(HN2、HN4、JX1、SC2和SC4)进行RT-PCR,均成功地扩增出预期大小的目的片段,对RT-PCR的产物用限制性内切酶PstI进行酶切分析,结果酶切产物中得到2条条带,大小分别为560和1050bp,与GeneBank中11株已发表的S1基因分析结果一致,初步鉴定结果显示,已经成功分离得到了IBV-S1基因。  相似文献   
95.
【目的】了解2010年以来分离于珠三角地区鸭坦布苏病毒病(Duck Tembusu virus,DTMUV)GDNS2010.1、GDNS2010.2、GDZQ2012、GDPY2013株的分子特征.【方法】参考Gen Bank收藏的DTMUV JS804株,共设计合成11对特异性引物,扩增了4株病毒的全基因序列片段.【结果和结论】4株病毒全长约为10 990 bp,无Ploy(A)尾结构,仅含有1个大的ORF,共编码3 426个氨基酸,5'非编码区(5'UTR)各含有94 bp.在3'非编码区(3'UTR),GDNS2010.1、GDNS2010.2毒株在103 395~103 411 bp处缺失10个碱基.联合前期试验已测定的2株病毒序列(GDHZ2012.1、GDHZ2012.2),用DNAstar和MEGA6.0序列分析软件将6株病毒同Gen Bank收藏的国内的其他坦布苏病毒株比对,发现核酸序列相似性在98%以上,与Ntaya病毒和Sitiawan病毒相似性较大,相似性都在73%左右;与西尼罗河病毒、日本乙型脑炎病毒、黄热病毒等相似性皆低于63%.6株病毒囊膜蛋白E核酸序列相似性为97.5%~99.9%,推导氨基酸序列相似性在97%以上,其中同一地区分离的毒株相似性最高,达99.9%;在囊膜蛋白E154位存在一潜在的糖基化位点Asn-Try-Ser,在E蛋白结构域Ⅱ第E289位,极性带正电荷的Lys变为极性带负电荷的Glu,推测这一位点可能为病毒的毒力位点.  相似文献   
96.
本文对雏番鸭细小病毒病的临床症状、危害、病原学、疾病的诊断和防制等方面的研究进展进行了综述,重点介绍了该病的特征和病原的生物学特性,并对番鸭细小病毒新的研究方向做出了展望。  相似文献   
97.
2004年5月,广东省博罗县某肉鸡养殖户饲养的3000只21日龄肉仔鸡开始发病。病鸡拉白色或绿色粪便,并出现死亡。用泰乐菌素、长乐霉素和庆大霉素治疗均无效,7 d后死亡300多只。经现场调查及临床症状、病理剖检和实验室检查等,确诊为肉仔鸡大肠杆菌病。  相似文献   
98.
猪瘟胎盘感染的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文报道了D猪场发生严重猪瘟胎盘感染的情况,D猪场在1989年共有生产母猪457头,配种1075次,共产仔猪897窝,有178次配种后空怀,占受配猪的16.5%;有251窝出现早产,产死胎及产出3天内死亡的弱胎仔,占产仔总窝数的27.98%。全年共产仔猪7820头,死胎及出生后3天内死亡的弱仔猪共2345头,占所产仔猪的29.98%。全场13栋母猪舍都有空怀,产死胎及产出后不久全死亡的弱仔猪发生,但各母猪舍之间有差异。一年四季都有发生,主要出现在1—4和11—12月,平均每月占总窝数的37.22%和产仔总数的40.56%,而夏秋温暖季节发生率较低,每月平均为18.12%与18.29%。1—9岁的母猪均有发生,有的母猪发生二胎或三胎。母猪没有死亡,断奶前后仔猪、架子猪、成年猪中也未发现呈猪瘟症状及病变死亡的猪。采取濒死前仔猪病料经猪瘟荧光抗体冰冻切片染色检查,病料接种单层细胞培养,荧光抗体染色检查,猪瘟兔体交互免疫试验以及电子显微镜下超薄切片负染对病毒粒子的观察,证实为猪瘟胎盘感染。  相似文献   
99.
支气管炎型H9亚型禽流感病毒的分离与鉴定   总被引:1,自引:2,他引:1  
广东省某鸡场发生一起以严重呼吸困难、急性死亡为特征的病例,5000只鸡在1周内连续死亡400多只。通过病理剖检,几乎所有病死鸡支气管都充满干酪样物质,导致支气管严重阻塞,气管及支气管黏膜严重出血。采集病死鸡的肝脏、脾、肺和气管干酪样物质,病料经处理后通过SPF鸡胚绒毛尿囊膜接种获得一株病毒。通过琼脂凝胶免疫扩散(AGP)试验,该病毒能与禽流感标准阳性血清形成明显沉淀线,初步确定该病毒为禽流感病毒;通过血凝HA试验,该病毒能够凝集鸡红细胞,但此血凝现象不能被抗NDV血清、抗EDSV-76血清、抗H 5亚型流感单因子血清、抗H 7亚型流感单因子血清所抑制,而能被抗H 9亚型禽流感单因子血清所抑制,以及通过H 9亚型流感病毒的RT-PCR分子生物学诊断方法,最终确诊该病毒为H 9亚型禽流感病毒。动物回归试验,攻毒鸡表现与临床发病鸡一致的症状及典型病理变化,患鸡支气管被干酷样物严重阻塞,气管、支气管黏膜较严重出血,通过病料的病毒分离与鉴定,能再次分离到该病毒。  相似文献   
100.
中药复方制剂防治实验性禽大肠杆菌病的疗效试验   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用中药水煎液对禽大肠杆菌进行试验,根据中兽医辨证论治理论结合体外抑菌试验的结果,组成两个复方制剂对人工感染禽大肠杆菌病鸭作治疗及预防保护试验;结果两个复方制剂的治疗保护率为制剂Ⅰ84.8%,制剂Ⅱ87.9%,感染对照组的自然保护率为21.2%.两复方制剂的预防保护率分别为93.9%和90.9%,感染对照组的自然保护率为24.2%.试验各组之间鸭的增重差异不显著.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号